羰基能否与氢气加成

苯环与氢气加成条件是Ni做催化剂.反应物的分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物. 加成产物可以是稳定的:也可以是不稳定的中间体,随即发生进一步变化而形成稳定产物.加成反应可分为离子型加成.自由基加成.环加成和异相加成等几类.其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成.

醛基.羰基可以和氢气发生加成反应,生成醇,其它不能和氢气加成,这几种官能团都不能和卤素发生加成反应.因为醛基上有一个与羰基相连的氢,受羰基影响,这个氢具有很强的活泼性.所以醛基易被氧化成羧基.酯.酮中虽然也有碳氧双键,但没有这个位置的氢,所以没有这样的性质.

醛基和酮基中的碳氧双键能与氢气加成. 注意:羧基中的碳氧双键不能与氢气加成甲酸既有羧基,又有醛基,以羧基为主, 碳氧双键不能与氢气加成. 加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应. 加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以化学键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物.这个加成产物可以是稳定的:也可以是不稳定的中间体,随即发生进一步变化而形成稳定产物. 加成反应可分为离子型加成.自由基加成.环加成和异相加成等几类.其中最常见的是烯烃

羟基影响了羧基的电子云分布.酯基和羧基都可以还原,但是无法和氢气加成,在催化剂如作用下,羧基可以被还原为羟基,(NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤)内,从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去:而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.(当然,在强还原剂作用下,都可以被还原为烃,如ZN-HG(锌汞齐).

酯基不可以和氢气加成.只有醛.酮中的C=O能被H2加成得到醇酯基.羧基中的C=O不能与H2加成.因为羧基与酯基中有共轭,分散了电子云,使其稳定.故难以破坏.除了还原性很强的LIALH4等,可将其还原成羟基. 酯基和羧基都可以还原,但是并不是简单的和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,(NaBH4一般选者度性还原醛,酮,酰卤),从最终产物看不是加成反应,实际上是氢核加成+消去:而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,

下面介绍普通烯烃和氢气加成所需要的条件: 普通烯烃和氢气加成以镍作催化剂,在25摄氏度和一个大气压为条件:在碳碳双键两边的碳原子上加上氢原子,使每个碳原子形成4个单键:在氢足量的情况下,每一个碳碳双键与氢加成,形成新的化合物,1摩尔氢气与1摩尔的碳碳双键加成.

不能,只有醛.酮中的C=O能被H2加成得到醇,酯基.羧基中的C=O不能与H2加成.酯基是羧酸衍生物中酯的官能团,-COOR(R一般为烷基等其他非H基团),酯基主要发生水解反应. 酯基 纤维素大分子中的羟基与酸反应可生成纤维素酯,如纤维素硝酸酯,纤维素醋酸酯,其相应的酯基为-ONO2,-OCOCH3. 高中常见的如乙酸乙酯.硬脂酸甘油酯.软脂酸甘油酯.高级脂肪酸甘油脂.油酸甘油酯等,其相应的酯基为-COO(与C相连的O是双键)-两个O都接C,其中一个是双键,一个是单键.Vc(维生素C)中也有酯基.

羧基和氢气反应一般是很难进行的,在合适的催化剂和特定的条件可能实现.羧基由羟基和羰基两部分构成,因为羟基的作用使得羧基和氢气的反应很难进行,一般使用氢负离子进攻,比如NaBH4,LiAlH4等,反应得到的是醇.羟基影响了羧基的电子云分布,酯基和羧基都可以百还原,但是无法和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被度还原为羟基,(NaBH4一般选者性还知原醛.酮.酰卤),从最终产物看不是加成道反应,实际上是亲核加成+消去.

1.高中化学中能水解的官能团有烷烃:碳碳单键(C-C)(每个C各有三键)碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构. 2.烯烃:碳碳双键(>C=CC=O):可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应. 3.羧酸:羧基(-COOH):酸性,与NaOH反应生成水(中和反应),与NaHCO3.Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应.