如何享受国家免费孕检

1.法定传染病. 包括艾滋病.淋病.梅毒.乙肝等,这些疾病可以通过抽血或涂片排查. 2.较重的精神病. 如严重的躁狂症.精神分裂症等,这些疾病可能危害他人生命安全和身体健康,患者的心理问题还会引起很多严重后果. 此类疾病需要精神科医生来诊断. 3.生殖系统畸形. 此类疾病直接影响生育,其中一些的疾病男科和妇科医生可通过肉眼诊断,有些需要用B超检查. 4.先天性遗传疾病. 如白化病.原发性癫痫.软骨发育不良.强直性肌营养不良.遗传性视网膜色素变性等. 遗传性疾病的排查需要检测染色体. 5.血常规及

怀孕12周(三个月)左右做第一次孕检:建档,此时去医院,建立"孕妇健康手册"档案,以后每次孕检结果都将记录在内,供日后参考.此次检査项目主要包括:量体重和血压;医生进行问诊;B超检査(主要是听胎心,排除宫外孕和计算胎儿大小);验尿;身体其他各部位的检查;抽血;检査子宫大小;胎儿颈部透明带筛査(主要是对宝宝患唐氏综合征的可能性进行评估). 确诊怀孕以后在怀孕12周左右,准妈妈要到医院进行首次产前检查.首先产前检查要对孕妇进行全面的内科检查,详细地询问孕妇及配偶疾病史.个人史和家族史.首次

孕检甲状腺正常值一般T3是1.3~3.1,T4是66~181,FT3是2.8~7.1,FT4是12~22,TSH是0.27~4.2,但也因地方而异. 孕检包括:B超.血检.胎心监护等等项目的检查情况,孕前检查是通过检査备孕夫妻双方的身体健康情况,来判断"可以要"或"不能要"宝贝,"现在就能要"或"疾病治愈后再要",并提醒某些女性怀孕后要做特殊的检查.实际上,孕前检査更重要的意义,是给予年轻父母在孕育方面的指导,让他们懂得如何在

孕检唐氏筛查正常值1:27O,大于此值为高风险,1:270至1:1000为顺界高风险都应该进行产前诊断. 唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选,专家介绍,通过对孕妇血液抽取化验,筛查胎儿21三体综合症的重要指标.从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷,胎儿患有唐氏综合症的危险程度.若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查--羊膜穿刺检查.

孕检NT值,是在怀孕11周-13周加6天的时候,在B超下监测宝宝的颈项透明层厚度,这个数值就是NT数值.NT的值和宝宝的头臀长,是有直接关系的.一般建议在检查阶段内,NT值不应该超过25mm,如果NT值过大,考虑宝宝是存在染色体发育异常的.不过,就算NT数值异常,也要结合孕中期唐筛的数值,或者羊水穿刺的数值,再进行判断宝宝是不是有发育异常的情况.所以,如果NT值是异常的,是需要到孕中期进一步检查.

孕检可以用社保卡,孕前检查是正常的医疗保健服务的项目之一,但是只有是在医保定点的单位做孕前检查,才可以用社保卡的. 孕检包含的项目多种多样,如果社保缴纳了医保以及生育险的话是可以报销一部分的,但是不同的地区有不同的规定,在检查前可以先咨询人社局以及检查单位.

孕检hcg数值的正常范围应大于10,怀孕1~2周,正常值是50-500. 在怀孕不同的时间,每一个孕妇之间的血清hCG变化是非常大的,相互之间也没有一定的可比性,只是可以和自身进行比较.

孕检hcg值的正常范围是不同的,因为具体数值要看怀孕具体时间才可以,1周至2周正常范围在50到500,2周至3周正常范围在100到5000,3周至4周正常范围在500到10000,4周至5周正常范围在1000到50000,5周至6周的正常范围在10000到100000,6周至8周正常范围在15000到200000,2月至3月正常范围在10000-100000.而且要知道hcg只是早期监测胚胎发育的一项指标,一般在10周左右它的数值就会达到更高峰,在之后的时间中,hcg数值便会呈现一个逐渐下降的趋

孕检白细胞4000至1万左右正常,如果超过1万的话,考虑是炎症引起的.白细胞升高要考虑感染的可能,如细菌感染以中性粒细胞升高为主,病毒感染以淋巴细胞升高为主,建议孕妇有白细胞明显升高应及时就诊明确原因并,及时治疗以免耽误病情.