如何评价鱼类先天免疫作用机制研究取得系列进展

先天免疫是机体抵御病原微生物感染的第一道防线,它主要是通过在进化上高度保守的一系列模式识别受体来识别微生物表面保守的、而又在宿主中不存在的病原相关分子模式来发挥作用。RLRs受体和NLRs受体家族是脊椎动物两类重要的胞内模式识别受体。中国科学院水生生物研究所研究员昌鸣先学科组对硬骨鱼类的这两类模式识别受体家族及其所介导的信号通路上关键基因的选择性剪接和免疫功能开展了一系列深入的研究。剪接异构体TBK1tv1和TBK1tv2不仅对SVCV病毒感染诱导的干扰素启动子活性存在抑制作用,而且也抑制RIG-I、MAVS、TBK1 和IRF3 所诱导的干扰素启动子活性,TBK1tv1 和TBK1tv2 能拮抗MAVS和TBK1所诱导的抗病毒相关基因的表达,也对IRF3的磷酸化和入核存在抑制用TBK1tv1和TBK1tv2能通过与TBK1、IRF3相互作用,干扰TBK1IRF3复合体的形成。这些结果表明TBK1的剪接异构体TBK1tv1和TBK1tv2在鱼类抗病毒免疫反应中起着负调控的作用。

时间: 2024-10-08 06:57:48

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如何评价雾霾来源和形成机制研究获新进展

雾霾主要由硫酸盐.硝酸盐.有机碳和黑碳等组成,对硫酸盐的稳定硫同位素进行高精度测定并探索其非质量分馏信号成因,对正确认识雾霾来源和形成机制具有指导意义.35S只在高层大气生成,半衰期为87天,因此可有效地对雾霾来源及其物理传输途径进行示踪. 通过系统测定华南气溶胶的硫酸盐.大气中的二氧化硫以及代表性煤的稳定硫同位素,发现气溶胶硫酸盐33S和36S的异常组成与大气中二氧化硫和煤的同位素组成不同.放射性35S分析结果显示,33S的异常组成与气团高度的变化密切相关,这说明二次硫酸盐形成过程中硫循环经历

机制研究是什么意思

机制研究是指为实现某一特定功能,一定的系统结构中各要素的内在工作方式以及诸要素在一定环境条件下相互联系.相互作用的运行规则和原理.如果其过程是动力学控制的,机理是指原子水平的表面过程. 动力学是理论力学的一个分支学科,它主要研究作用于物体的力与物体运动的关系.动力学的研究对象是运动速度远小于光速的宏观物体.动力学是物理学和天文学的基础,也是许多工程学科的基础.许多数学上的进展也常与解决动力学问题有关,所以数学家对动力学有着浓厚的兴趣.

麻黄碱的作用机制和特点

麻黄碱的作用机制和特点: 1.心血管系统:使皮肤.粘膜和内脏血管收缩,血流量减少:冠脉和脑血管扩张,血流量增加.用药后血压升高,脉压加大.使心收缩力增强,心输出量增加.由于血压升高反射性地兴奋迷走神经,故心率不变或稍慢. 2.支气管:松弛支气管平滑肌,其效应尚可使支气管粘膜血管收缩,减轻充血水肿,有利于改善小气道阻塞.但长期应用反致粘膜血管过度收缩,毛细血管压增加,充血水肿反加重.此外,效应尚可加重支气管平滑肌痉挛. 3.中枢神经系统:兴奋大脑皮层和皮层下中枢,产生精神兴奋.失眠.不安和震颤等.

简述色氨酸操纵子的作用机制

色氨酸操纵子是色氨酸合成代谢中的基因调控单位,也是一个整体,具有和乳糖操纵子相同的特性. 色氨酸操纵子的作用机制如下: 在阻遏系统中,起负调控的调节基因的产物是一个无活性的阻遏蛋白,色氨酸是辅阻遏物:当色氨酸不足时,阻遏蛋白无活性,不能和操纵基因结合,色氨酸操纵子能够转录:当色氨酸充足时,阻遏蛋白和它结合而被激活,从而结合到操纵基因上,而色氨酸操纵子的操纵基因位于启动基因内,因此,活性阻遏物的结合排斥了RNA聚合酶的结合,从而抑制了结构基因的表达.

什么是机制研究

机制,各要素之间的结构关系和运行方式. 指有机体的构造.功能及其相互关系;机器的构造和工作原理.语出清丘逢甲<汕头海关歌寄伯瑶>:"西人嗜糖嗜其白,贱买赤砂改机制." 在社会学中的内涵可以表述为"在正视事物各个部分的存在的前提下,协调各个部分之间关系以更好地发挥作用的具体运行方式."

卡托普利的作用机制与什么有关

1.减少血管紧张素Ⅱ的生成,减少缓激肽失活: 2.抑制血管紧张素转化酶,使血管紧张素Ⅱ生成减少,从而产生血管舒张作用: 3.同时减少醛固酮分泌,以利于排钠,钠离子数量降低,可促使肾素的生成与释放: 4.肾血管扩张亦加强排钠作用,由于转化酶抑制后,减少缓激肽的水解失活.

如何理解财政政策的作用机制

政府支出有两种形式:其一是政府购买,指的是政府在物品和劳务上的花费--购买坦克.修建道路.支付法官的薪水等等,其次是政府转移支付,例如,政府在社会福利.保险.贫困救济和补助方面的支出,以提高某些群体(如老人或失业者)的收入. 税收是财政政策的另一种形式,它通过两种途径影响整体经济.首先,税收影响人们的收入,此外,税收还能影响物品和生产要素,因而也能影响激励机制和行为方式.

硝酸甘油作用机制

硝酸酯类在平滑肌细胞能够与硝酸酯受体结合,并且被硝酸酯受体的巯基还原成NO或者是亚硝巯基,释放的NO舒张血管,还能够抑制血小板聚集和黏附,发挥对冠心病.心绞痛的治疗作用. 它有降低心肌耗氧量,能够使容量血管扩张而降低前负荷,心室舒张末压力及容量也降低.在较大剂量下也能够扩张小动脉而降低后负荷,从而能够降室壁肌张力以及耗氧.还能够扩张冠状动脉,能明显地舒张较大的心外膜血管及狭窄的冠状血管以及侧支血管,此作用在冠状动脉痉挛时更为明显.此外,还能增加心内膜的供血,改善左室顺应性,硝酸甘油能降低左心室舒

双膦酸盐的2作用机制及药理作用

双膦酸盐是抗骨吸收的一类新药,能紧密地吸附在羟磷灰石的表面 .双膦酸盐与骨的羟磷灰石结合后,羟磷灰石被溶解成"无定型"磷酸钙和"无定型"磷酸钙转变成羟磷灰石的双向过程均被抑制.实验证明,双膦酸盐能吸附在矿物质的结合位点上,从而干扰破骨细胞附着,导致破骨细胞超微结构发生变化,特别是阿仑膦酸钠能选择性地结合于破骨细胞骨内膜附着面下的活性位点上,使破骨细胞不能发挥作用. 双膦酸盐能防止实验性的动脉.肾和皮肤钙化,局部应用可减少牙垢形成.全身应用依替膦酸盐不仅能抑制异位钙化