气相色谱条件的选择原则是什么

气相色谱原理如下: 1.利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,固定相对各组份的吸附或溶解能力不同, 即各组份在色谱柱中的运行速度就不同: 2.经过一定的柱长后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的离子流讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰.

气相色谱外标法分为单点定量法和工作曲线法. 单点定量法的具体步骤: 1.首先进行标样三到五次,剔除出偏差大的结果: 2.然后在剩下的结果中算出平均值: 3.再测量待测样品,用待测组分的峰面积乘以标样的浓度,再除以标样的峰面积,这样得到的数字就是待测组分的浓度. 工作曲线法步骤: 1.首先需要做一个工作曲线,进一系列不同浓度的标液,它们之间浓度差多少要具体讨论,一般是五个不同浓度即可: 2.然后以浓度为横坐标,以峰面积为纵坐标,画出工作曲线,这个工作曲线做好后,可以用一段时间,注意校正就行: 3.

气相色谱柱主要分为以下类型: 1.按柱粗细可分为一般填充柱和毛细管柱两类. 填充色谱柱:多用内径4至6毫米的不锈钢管制成螺旋形柱管,常用柱长2至4米.填充液体固定相或固体固定相. 毛细管色谱柱:柱管为毛细管,常用内径零点一至零点五毫米的玻璃或弹性石英毛细管,柱长几十米至百米.毛细管色谱柱按填充方式可分为开管毛细柱及填充毛细柱. 2.按分离机制可分为分配柱和吸附柱等,它们的区别主要在于固定相. 分配柱:一般是将固定液涂渍在载体上,

纸速就是记色谱仪走纸的速度,主要影响图形的胖瘦.纸速乘以记录纸走的长度表示色谱峰的保留时间,利用保留时间可以给色谱峰定性.气相色谱法是以惰性气体如氮气.氦气等为流动相的柱色谱分离技术,其应用于化学分析领域,并与适当的检测手段相结合,就构成了气相色谱分析法.

1.保留时间由色谱过程中的热力学因素所决定.在一定的色谱操作条件下,任何一种物质都有一确定的保留时间,有着类似于比移值相同的作用,可作为色谱定性分析的依据.一种化合物在规定条件下在层析系统中的运行时间.是层析分离技术的一个参数: 2.被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,常以分作为时间单位.

1.有影响,总进样量分为进柱部分和尾吹部分,优化参数应该视所使用的分析柱而定,一般大口径分析柱因为柱容较大而不需要设尾吹,0.3毫米以下小口径才需要,具体调节到峰形完整,不出现鬼峰为止,没有固定的参数比. 2.柱后装有尾气吹扫,增加辅助尾吹起,使试样通过检测器加速,减少峰的扩宽,并使局部浓度增大,以提高检测的灵敏度.

玻璃衬管的清洗方法 备注:石墨压环上附着溶剂是产生鬼峰的原因 玻璃衬管用溶剂清洗时请将石墨压环卸下. 1.去除石英棉上附着的进样垫渣将石英棉用细棒捅出,装入新的石英棉. 2.清除附着在玻璃衬管内壁上的污垢除去石英棉后,用蘸有溶剂的(丙酮等)的纱布等擦洗内壁. 3.玻璃衬管内壁上的污垢严重部分浸于溶剂(丙酮等)中放置数小时.然后,用蘸溶剂的纱布等擦洗内壁. 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 在此,我推荐您分析测试百科网!我和我身边很多人也都是在这个网站学习很成长起来的!

1.氢火焰离子化检测器:简称FID,用于微量有机物分析: 2.热导检测器:简称TCD,用于常量.半微量分析,有机.无机物均有响应: 3.电子捕获检测器:简称ECD,用于有机氯农药残留分析: 4.火焰光度检测器:简称FPD,用于有机磷.硫化物的微量分析: 5.氮磷检测器:简称NPD,用于有机磷.含氮化合物的微量分析: 6.催化燃烧检测器:简称CCD,用于对可燃性气体及化合物的微量分析: 7.光离子化检测器:简称PID,用于对有毒有

氧化还原指示剂的选择原则是:指示剂变色点的电极势应当处在反应体系的电极势突跃范围内,且应尽量使指示剂电位与计量点电位一致或接近.如果滴定剂或被滴定物质有色时,滴定观察到的颜色是其与指示剂的混合色,这就要求在计量点前后,所选用的指示剂仍有明显的颜色变化. 氧化还原指示剂是氧化还原滴定法中所使用的一类化学指示剂.它们大多数是结构复杂的有机化合物,有的是氧化剂,有的是还原剂,而指示剂的氧化态和还原态具有不同的颜色.氧化还原指示剂用于当溶液中滴定体系电对的电位改变时,指示剂电对的浓度也发生改变,因而引起