苯为什么不能和溴加成呢

1.加成反应是多键化为低阶键的过程.溴和苯发生取代反应更容易一些.溴在和苯发生加成之前,就已经发生取代反应了,先生成一溴代物,能量最低,之后再生成高溴代物. 2.加成反应是去掉碳原子双键的,但苯环中连接碳原子的键是介于双键与单键间独特的键,所以苯环无法被加成.

乙烯可以与溴水发生加成反应,苯无法与溴水发生化学反应,但可以发生物理反应.由于溴在水中的溶解度小于在苯中的溶解度,苯可以把水中分散的溴萃取出来,而苯又和水不互溶,密度小于水,故可以看见溶液分层.苯可以与液溴在催化剂的作用下发生取代反应.

因为苯环中连接碳原子的键是介于双键与单键间独特的键,非常稳定,无法去掉碳原子的双键从而发生加成反应,加成反应是指不饱和化合物的一种特征反应,反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物.

不能,溴苯密度大,在水下面,苯和甲苯分层不明显,不好鉴别的.用KMnO4溶液鉴别最好,加入KMnO4溶液,分层,且上层是无色,为苯;分层,且下层是无色,为溴苯;不分层,且使KMnO4溶液褪色的为甲苯

可以,但不是发生的化学反应,而是萃取. 苯不会与高锰酸钾反应褪色,与溴水混合只会发生萃取,而苯及其衍生物中,只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色,这一条同样适用于芳香烃取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色. 至于溴水,苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取. 在500-525℃.8-50个大气压下,各种沸点在60-200℃之间的脂肪烃,经铂-铼催化剂,通过脱氢.环化转化为苯和其他芳香烃.从混合物中萃取出芳香烃产物后,再经蒸馏即分出苯

苯的同系物不能使溴水褪色(不发生反应),但能萃取溴水中的苯使溴水层褪色(物理性质).侧链影响苯环.使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼,易被其它的原子或原子团取代.苯环影响侧链.使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼,易被氧化,且无论侧链长短,其氧化产物都为苯甲酸甲苯和溴能发生取代反应.

水不可以分离溴苯和苯的混合物:溴苯和苯都难溶于水,而且溴苯溶解于苯中. 可用蒸馏分离苯和溴苯: 苯沸点为80.1度,溴苯沸点为156度. 蒸馏 利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合.优点是不会引入新的杂质. 注意事项 ①温度计水银球在蒸馏烧瓶支管口处: ②加沸石(碎瓷片): ③注意冷凝管水流方向应下进上出: ④不可蒸干.

苯与溴水不反应,但是苯可以萃取溴水使之分层.但是苯能跟纯溴发生反应,苯环里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯. 溴水,苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取(条件是取代基上没有不饱和键,不然依然会发生加成反应). 苯及其衍生物中,只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色(本质是氧化反应). 苯与溴可以产生取代反应,苯与溴的取代反应是指苯分子中一个原子被溴取代的反应.卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X进攻苯环,X与催化剂结合.

加蒸馏水后振荡.静置.分液. 因为苯和溴苯均不溶于水,密度苯小于水小于溴苯. 所以加水,有机物浮在上面的是苯,后可以分离. 也可以用蒸馏分离苯和溴苯,苯沸点为80度,溴苯沸点为156度:利用混合液体或液固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合.优点是不会引入新的杂质.