醛基能否与NaOH反应

银镜反应不一定是醛基,一些半缩醛,例如葡萄糖,也可以发生银镜反应,银镜反应是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应,由于生成的金属银附着在容器内壁上,光亮如镜,故得其名.醛基指的是羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,结构简式是-CHO,同时也是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性.

苯环上一个醛基叫苯甲醛,苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物,苯甲醛为最简单的,同时也是工业上最常为使用的芳香醛,在室温下其为无色液体,具有特殊的杏仁气味,苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分,也可从杏,樱桃,月桂树叶,桃核中提取得到,该化合物也在果仁和坚果中以和糖苷结合的形式(扁桃苷,Amygdalin)存在.

醛基能与氢气加成反应,羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性. 醛.糖醛.葡萄糖.麦芽糖等分子中都含有醛基.醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合.亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基(-CH2OH)或氧化成羧基(-COOH).醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气.

醛基不可以发生水解反应,因为醛没有可水解的基团,醛可以发生的反应有:氧化反应.还原反应.亲核加成.羟醛缩合,醛基能还原成羟甲基或氧化成羧基.醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气. 水解[是一种化工单元过程,是利用水将物质分解形成新的物质的过程.通常是指盐类的水解平衡.盐类的水解就是指盐中的弱碱阳离子或者酸根离子与水电离产生的氢离子或者氢氧根离子结合,生成弱电解质的过程.水解反应就是盐在溶液中和水作用而改变溶液酸度的反应需要在一定温度条件下进行.

醛基能发生加成反应.醛基能与水.氢气.HCN.氢卤酸等发生加成反应.而且化学物质上如果有两个醛也能发生加成,但不同于C=C的是它不能与卤素单质加成.加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应.加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物.这个加成产物可以是稳定的:也可以是不稳定的中间体,随即发生进一步变化而形成稳定产物.

醛基和钠不反应,因为醛基上无活性氢原子,钠只与活性氢原子反应:而且醛基和钠反应有复杂的化学特性,并且两者都具有形成低聚物或多聚物的倾向. 醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物有一定的水溶性,而且醛基中的醛基性质活泼,容易发生缩合.亲核加成反应:钠是一种金属元素,在周期表中位于第3周期.第ⅠA族,是碱金属元素的代表,质地柔软,能与水反应生成氢氧化钠,放出氢气.

伯醇的催化氧化.乙炔与水加成可得乙醛.RCH=CHR被高锰酸钾氧化.RCHX2水解. 羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基.醛基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性.醛.糖醛.葡萄糖.麦芽糖等分子中都含有醛基.

醛基的电子式是羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成一价原子团,基结构简式是-CHO,醛基是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性. 醛.糖醛.葡萄糖.麦芽糖等分子中都含有醛基.醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合.亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基(-CH2OH)或氧化成羧基(-COOH).醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气.

苯环上有醛基和羟基,以苯环为母体,烃基为取代基,苯环(benzenering)是苯分子的结构.为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合.苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,键角均为120°,键长1.40Å. 苯的分子式为C6H6.虽然从碳氢比来看,苯应该显示高度的不饱和性,但苯并不具备不饱和烃的性质.一般情况下,苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应,也不被高锰酸钾氧化,易发生苯环的取代反应,如卤化.硝化.磺化.烷基化和酰基化等,这些反应都保持了苯环的原有结构.