酚羟基被高锰酸钾氧化成什么

乙醇被高锰酸钾氧化成羧酸.由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸.饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高.例如:甲酸与乙醇的相对分子质量相同,但乙醇的沸点为78.5℃,而甲酸为100.7℃. 乙醇在常温常压下是一种易燃.易挥发的无色透明液体,低毒性,纯液体不可直接饮用:具有特殊香味,并略带刺激:微甘,并伴有刺激的辛辣滋味.易燃,其蒸气能与空气形成爆炸性混合物,能与水以任意比互溶.能与氯仿.乙醚.甲醇.丙酮和其他多数有机溶剂混溶.

碳碳双键被高锰酸钾氧化成什么要看反应条件,如果是碱性环境且是冷的高锰酸钾,生成的是邻二醇:如果是酸性热的溶液,也分三种情况,如果H2C=CH2的话,生成的是两个二氧化碳:如果RHC=CH2,生成的是一个酸,一个二氧化碳:如果R2C=CH2,生成的是一个酮,一个二氧化碳. 碳碳双键是指由碳的一个2s亚层和两个2P亚层杂化为三个sp2杂化轨道.这三个sp2杂化轨道分布在同一平面上.键能大于单键.碳碳双键的氧化剂主要是酸性高锰酸钾溶液,现象是高锰酸钾溶液的紫色褪去,可用于鉴别烷烃和烯烃.

1.有机物中的酚羟基是可以被氧化的,而无机物里的羟基才是不能发生氧化反应的. 2.酚羟基(-OH)为酚类的官能团.在C-O-H结构中,氧原子含有孤对p电子,p电子云和苯环的大π电子云从侧面有所重叠,使氧原子上的p电子云向苯环转移,使氢氧原子间的电子云向氧原子方向转移,结果C-O键更牢固,O-H键更易断裂.羟基中氢原子较易电离,使苯酚显示一定的酸性,能和强碱发生中和反应. 3.羟基是有机化学中最常见的官能团之一,无论是醇羟基还是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化.因此在多官能团化合物的合成过程中,羟基

羟基在链端才能被氧化成醛基,或者与羟基所连的碳上必须含有2个氢原子才能被氧化为醛基.如果与羟基所连的碳上含有1个氢原子能被氧化为羰基.如果与羟基所连的碳上没有氢原子则不能发生催化氧化.

一般羟基被氧化成醛基的条件为:加热,在铜/银的催化作用下与氧气反应(实际上是与CuO/Ag2O反应).被氧化的羟基必须有α-H(即形如CHOH,在连接的碳上面至少有一个氢). 如果是被氧化成醛,则α-H要有2个(形如-CH2OH),否则成为铜.氧化剂氧化醇成醛基时,都不是一步的,都是氧化成中间产物,再用非氧化的方式得到.不然的话醛的还原性更强,会直接得到羧酸.

乙醇被高锰酸钾氧化先生成乙醛,再生成乙酸,其化学反应方程式是2KMnO4+5CH3CH2OH+3H2SO4=5CH3CHO+2MnSO4+K2SO4+8H2O,2KMnO4+5CH3CHO+3H2SO4=5CH3COOH+2MnSO4+K2SO4+3H2O. 乙醇是一种有机物,俗称酒精,化学式为CH3CH2OH(C2H6O或C2H5OH)或EtOH,是带有一个羟基的饱和一元醇,在常温.常压下是一种易燃.易挥发的无色透明液体,它的水溶液具有酒香的气味,并略带刺激.有酒的气味和刺激的辛辣滋味,微甘.

氧化可以分为两种. 1.燃烧:苯酚在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水: 2.官能团被氧化:苯酚含有羟基,所以化学性质比较活泼.久置的苯酚显粉红色,就是被空气氧化成对苯醌的缘故. 注意:空气中的氧气.高锰酸钾.酸性重铬酸钾,甚至二氧化锰,酸性氯酸钠都可以把苯酚氧化成苯醌.而苯醌较为稳定,不易再被氧化.

醛的还原性比较强,可以被比较弱的氧化剂如银氨溶液或新制的氢氧化铜氧化成羧酸,条件是加热. 醛类分子的结构特点是含有醛基.醛类催化加氢还原成醇,易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化醇氧化为醛,在不受控制的氧化剂条件下继续氧化为酸. 醛.酮分子中都含有羰基,均能还原成醇,但醇分子中的羟基在碳链上位置不同.酮分子中不含醛基,不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)₂氧化,因此,可用此来鉴别醛和酮.

醇羟基又称氢氧基,是由氢和氧两种原子组成的一价原子团.此原子团在有机化合物中称为羟基,是醇等分子中的官能团.在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在,称为氢氧根.当羟基与苯环相连时,可使苯环致活,显弱酸性.再进基主要进入其邻位.对位. 无机化合物中的氢氧化物以及有机化合物中的醇.酚和羧酸等分子中都含有这种原子团. 酚羟基是由一个氢原子和一个氧原子组成的一价原子团.酚羟基与水有某些相似的性质,是典型的极性基团,与水可形成氢键.是有机化学中最常见的官能团之一,容易被多种氧化剂所氧化.因此在多官能