cdna是什么

cdna,是一种互补脱氧核糖核酸,与mRNA链互补的单链DNA,以其mRNA为模板,在适当引物的存在下,由mRNA与DNA进行一定条件下合成的,就是cDNA。

cdna为具有与某mRNA(信使RNA)链呈互补的碱基序列的单链DNA即complementaryDNA之缩写,或此DNA链与具有与之互补的碱基序列的DNA链所形成的DNA双链。与RNA链互补的单链DNA,以其RNA为模板,在适当引物的存在下,由依赖RNA的DNA聚合酶(反转录酶)的作用而合成,并且在合成单链cDNA后,在用碱处理除去与其对应的RNA以后,以单链cDNA为模板,由依赖DNA的DNA聚合酶或依赖RNA的DNA聚合酶的作用合成双链cDNA。真核生物的信使RNA或其他RNA的cDNA,在遗传工程方面广为应用。在这种情况下,mRNA的cDNA,与原来基因的DNA(基因组DNA,genomicDNA)不同而无内含子;相反地对应于在原来基因中没有的而在mRNA存在的3′末端的多A序列等的核苷序列上,与exon序列、先导序列以及后续序列等一起反映出mRNA结构。cDNA同样可以被克隆。

时间: 2024-11-03 22:25:05

cdna是什么的相关文章

cdna名词解释

cdna全称complementaryDNA,是一种互补脱氧核糖核酸.与mRNA链互补的单链DNA,以其mRNA为模板,在适当引物的存在下,由mRNA与DNA进行一定条件下合成的,就是cDNA.DNA是指互补(有时称拷贝)DNA.特指在体外经过逆转录后与RNA互补的DNA链.与平常我们所称谓的基因组DNA不同,cDNA没有内含子而只有外显子的序列.真核生物的mRNA或其他RNA的cDNA,在遗传工程方面广为应用.

基因组文库和cdna文库的区别

基因组文库和cDNA文库的区别: 1.基因组文库克隆的是所有DNA序列,包括未知功能的DNA序列及启动子等:cDNA文库克隆的是具有蛋白质产物的结构基因,包括调节基因. 2.基因组文库克隆的是全部遗传信息,不受时空影响:cDNA文库克隆的是不完全的编码DNA序列,受发育和调控因子影响.3.基因组文库中编码的基因包括内含子和外显子:cDNA克隆不含内含子. 4.基因组文库的片段的来源是基因组DNA的一部分:cDNA文库片段的来源是mRNA逆转录的cDNA. 基因组文库是指将某生物的全部基因组DNA

cDNA第一链合成所需的引物是

随机六聚体引物:当特定mRNA由于含有使反转录酶终止的序列而难于拷贝其全长序列时,可采用随机六聚体引物这一不特异的引物来拷贝全长mRNA.用此种方法时,体系中所有RNA分子全部充当了cDNA第一链模板,PCR引物在扩增过程中赋予所需要的特异性.通常用此引物合成的cDNA中百分之九十六来源于rRNA.

为什么提取目的基因从cDNA文库会比从基因组文库提取准确

因为如果用的探针识别的序列是编码区的并且不跨内含子,这样的探针既可用于基因组文库,也可用于cDNA文库.如果探针识别的序列跨了一个活多个内含子,这样的探针只能用于cDNA文库.如果某个探针既能用于基因组文库,也能用于cDNA文库,那么设计之初,设计者就已经有意避开内含子了.

目的基因的4种获取方法

1.从基因文库中获取目的基因:2.cDNA文库:3.反转录法:4.人工合成法.目的基因,也称靶标基因,是指在实验中研究或操纵的特定基因.在基因克隆过程中目的基因就是要分离.纯化.克隆并转化到生物体的那个可以带来预期表型性状如抗虫或耐除草剂的基因. 目的基因获得方法是取得含有所需生物学功能或编码所需产物结构基因的DNA片段的方法.1969年贝克威思等从大肠杆菌中分离出了乳糖操纵子DNA,以后有不少科学家用生物学方法.物理化学方法分离出许多纯化的基因.但总的来看为数不多. 1970年首次完成了77对

做核酸检测都做什么检查

1.核酸检测是指采集咽拭子.痰液或者下呼吸道标本,实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸,如果呈阳性,即可确诊感染新型冠状病毒,这属于确诊新型冠状肺炎的依据. 2.核酸检测方法:取病人的唾液或者咽拭子的样本. 提取病人唾液或者咽拭子的样本里的遗传物质,如果病人有病毒,则样本里就会有该病毒的遗传物质RNA. 进行提取液中RNA的逆转录,把RNA逆转录成cDNA. 用病毒cDNA的特异性引物进行PCR扩增. 若果有扩增出病毒的DNA条带,则判定病人体内有该病毒. 若果没有扩增出DNA条带,则判定病

基因文库包括什么

基因文库属于基因工程范畴,用于获得未知序列的目的基因.而基因文库分为基因组文库和CDNA文库.基因组文库含有一种生物的全部基因.而CDNA文库含有一种生物的部分基因.因为CDNA是由信使RNA逆转录得到的,没有了原来基因里的内含子.

体外克隆目的基因的方法

相邻片段的体外克隆目的基因法: (1)PanhandlePCR法: 在限制酶消化的DNA3'端加一个与未知序列上游已知序列互补的单链引物,从而使经变性后产生的单链DNA分子内聚合,导致己知DNA定位于未知相邻DNA侧翼区段.引物设计是该技术运用的关键所在,所需引物包含-一个与已知序列上游互补的单链引物和两对位于该单链引物两侧与己知序列一-致的引物. (2)CassettePCR法: 利用Cassette及Casette引物特异性快速扩增cDNA及基因组DNA未知区域的一种有效方法.由于Casse

逆转录需要什么酶

逆转录的过程是需要逆转录酶催化的.该逆转录酶也称依赖RNA的DNA聚合酶(RDDP),即以RNA为模板催化DNA链的合成.合成的DNA链称为与RNA互补DNA(complementaryDNA,cDNA).逆转录酶存在于一些RNA病毒中,可能与病毒的恶性转化有关. 人类免疫缺陷病毒(HIV)也是一种RNA病毒,含有逆转录酶.在小鼠及人的正常细胞和胚胎细胞中也有逆转录酶,推测可能与细胞分化和胚胎发育有关. 逆转录酶的作用是以dNTP为底物,以RNA为模板,tRNA(主要是色氨酸tRNA)为引物,在