18三体风险是什么意思

18三体的正常值是小于1/350,只要检查结果小于风险截断值就是在正常范围. 如果十八三体综合征数值高于1:350,需要进一步羊水穿刺检查,更为准确,唐氏筛查只是初筛.18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼.泌尿生殖系统.心脏最明显).

18三体综合症筛查主要看甲胎蛋白的化验值应大于参考值,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高,绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高,甲胎蛋白值.绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄.体重.怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性. 化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现18三体综合症的机会不到1%.如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查,确保胎儿是否畸形降低,建议保持情绪稳定,注意休息加强营养适当做些运动.

三体风险指的是胎儿患有三体综合症,又叫作唐氏综合症的风险性高低.三体综合症是一种比较常见的染色体异常性疾病,是由于21号染色体发生畸变所造成的.一般在怀孕14-20周时,会通过唐氏筛查评估胎儿患有21-三体综合症的风险性,其检查结果可以分为高风险.低风险和临界风险三种.

18体三体的正常范围在1到274之间,达到或超过此值后,可能影响胎儿的身体发育,风险相对较高. 18三体综合征又称Edward综合征,其发病率是仅次于21–三体综合征的常见非整倍体染色体疾病.临床表现:95%伴有严重先天性心脏病.

高风险是大于1/271,临界高风险是1/271到1/1000,小于1/1000才是正常.18三体综合征的临界风险值是1:350,也有的医院是1:250,不同的医院有不同的化验方法,所以临界风险有些不太一样.

唐筛中18体正常值是小于1:350,检查结果只要小于风险截断值就是在正常的范围.如果高于1:350那就说明胎儿有患畸形的可能,需要行羊水穿刺进一步检查确诊.18三体畸形包括骨骼.泌尿生殖系统和心脏等方面,是次于先天愚型的第2种常见染色三体征,建议一般唐筛在16-21周之间做,太早或太晚都影响其检查结果的准确性.

唐氏筛查分两期,适合预产期的年龄在35岁以下的孕妇.11周到13+6周是一期唐氏筛查,抽血查HCG以及妊娠相关蛋白,再结合b超检查胎儿的nt值,由电脑计算出来胎儿21三体以及18三体综合征的风险值.二期唐氏筛查是在14到21+6周之间(最好是16到18周)抽血验HCG,E3以及AFP的数值,再由电脑系统计算胎儿18三体,21三体综合征的风险值还有神经管缺陷的风险值.一期唐筛准确率相对二期更高一点.

唐氏筛查一般是需要检查18三体和21三体综合症的风险值,一般只要是小于1:1000就属于低风险,如果是高于1:1000,但是小于风险阶段之这种情况一般属于临界风险,如果是出现临界风险,一般现已进一步的做一个无创DNA的检查,如果是处于高风险的范围之内,一般需要进行羊水穿刺检查.

无创DNA提示低风险,说明胎儿畸形的可能性比较低,无创DNA的准确率达到99%以上,它主要是用来筛查胎儿是否有21三体.18三体.13三体综合征疾病.一般是通过采取孕妇的静脉血,利用DNA测序技术,对外周血浆中游离DNA进行检测,从而知道胎儿的遗传信息,检查胎儿是否还有染色体疾病.孕期孕妇应该注意作息规律营养均衡,定期进行产检.