比色皿怎么清洗

清洗比色皿是采用能溶解中和的方法来进行清洗,比如测定溶液是酸,就用弱碱溶液洗:测定溶液是碱,就用弱酸溶液洗:测定溶液是有机物质,就用有机溶剂洗,比如酒精等溶液洗.其步骤是两手捏住比色皿后,将参比液或样品液沿着比色皿的一个角倒入废液瓶,这时不要着急将比色皿离开废液瓶,而是顺势将比色皿的倒出角贴到废液瓶上,让比色皿里面的液体全部沿着这个角流出,再用对应的清洗溶液进行清洗.

比色皿保养方法: 1.应存放在原装盒中,,确保其表面不受污染和腐蚀. 2.使用后立即将皿中液体倒空,用适当的洗涤剂洗涤,蒸馏水冲洗后,最后用无水乙醇冲洗干净. 3.定期用稀酸清洗比色皿,若效果不好,则可将比色皿浸泡在浓盐酸:甲醇与水=1:4:3的混合液中,于通风橱内放置1小时后冲洗洗净. 比色皿是一种用于光谱分析的装备仪器.其主要是由石英粉烧制的石英比色皿,也有微量.半微量.荧光等比色皿出现.市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的,可用专用超声波清洗,洗比色皿清洗时毛面朝下.

比色皿大小选择如果是在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿,如果不用紫外区的话,用普通玻璃比色皿即可.比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成,且普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350nm至1000nm的可见区在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定.

1.标准曲线制备流程如下:第一,配制标准曲线的时候,各个环节都应该比较认真,不能随意的操作,应该非常的谨慎的做,认真细心是实验成功的基础. 2.第二,如果你需要自己配制标准溶液,就一定要严格操作,比如有些试剂需要用万分之一的天平称取,水一定要用蒸馏水或者二次去离子水. 3.第三,如果你采购现成的标准溶液,就会非常的方便,但是标准溶液打开后,就不能再次使用了,这是一次性的,采购的时候不要采购错误的标准溶液哈. 4.第四,在移取标准溶液的时候,可以用移液枪或者移液管,这样会比较准确些,另外定容的水一

1.玻璃仪器的存放要分门别类,便于取用. 2.移液管洗净后应置于防尘的盒中. 3.滴定管用毕洗去内存的溶液,用纯水刷洗后注满纯水,上盖玻璃短试管或塑料套管,夹于滴定管夹上. 4.比色皿用后洗净,在小瓷盘或塑料盘中垫上滤纸,倒置其上晾干后收放于比色皿盒或洁净的器皿中. 5.带磨口塞的玻璃仪器如容量瓶.比色管等建议在清洗前就用线绳或塑料细丝把塞和瓶口拴好,以免打破塞子或弄混.需长期保存的磨口仪器要在塞子和磨口间垫一纸片,以免日久粘住.长期不用的滴定管应去除凡士林后,垫上纸并用皮筋拴好活塞保存.磨口塞

1.预热.首先开机后的预热时间一般不能小于30分钟,具体还是要看机型,可参照操作说明进行预热. 2.改变实验波长.这个时候需要通过旋转波长,用以调节手轮,这样可以帮助改变仪器的波长显示值,顺时针旋转波长显示值增大,逆时针旋转则减少.在调节波长时,一定要注意保证视线与视窗是垂直的状态. 3.妥善放置参比样品和待测的样品,合理选择测试用的比色皿:把盛好的参比样品以及待测样品放到样品架内,用样品架的拉杆改变样品架位置.到位时请确保定位正确. 4.改变操作模式.有的光度计在测试的时候需要手动调节操作模式

接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.将灵敏度开关调至"1"档(若零点调节器调不到"0"时,需选用较高档.)根据所需波长转动波长选择钮.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处.盖上暗箱盖,调节"100"调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录.比色完毕,关上电源,取出比色

检验酒精使用酸性重铬酸钾. 因为酒精与重铬酸钾溶液经加热后,可使溶液由橙黄色变为墨绿色,可采用比色法,5%重铬酸钾和50%硫酸比色定量.分别取5%重铬酸钾溶液2mL和50%硫酸2mL,用蒸馏水定容至10mL,于沸水中加热20分钟后,取出冷却,以空白试剂作参比,用1cm比色皿在585nm波长处测定溶液的吸光度值.通过作得的标准曲线和实际样品的测得值代入标准曲线即可求得样品酒精含量. 用重铬酸钾与稀硫酸配制成溶液,遇到酒精变蓝,原因是重铬酸根在酸性条件下被酒精还原,溶液颜色由橘黄色变为蓝色.

接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟:将灵敏度开关调至"1"档:根据所需波长转动波长选择钮:将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路:在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处:盖上暗箱盖,调节"100"调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录:比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净.