什么是芳烃潜含量

芳烃即芳香烃,通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物.是闭链类的一种.具有苯环基本结构,历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道,所以称这些烃类物质为芳香烃,后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法.芳香烃不溶于水,但溶于有机溶剂,如乙醚.四氯化碳.石油醚等非极性溶剂.一般芳香烃均比水轻,沸点通常随相对分子质量升高而升高,熔点除与相对分子质量有关外,还与其结构有关,通常对位异构体由于分子对称,熔点较高.

芳烃命名法的规则是词头(取代基)+词尾(母体化合物),具体如下. 1.苯环上两个相同取代基的位置可用"邻"."间"."对"表示. 2.苯环上三个相同的取代基的位置可用"连"."偏"."均"表示. 3.苯环上连接简单烃基.硝基(-NO2).卤素(-X)时,以苯环为母体. 4.苯环上连接复杂烃基.不饱和烃基.氨基(-NH2).羟基(-OH).醛基(-CHO).羧基(-COOH)).磺酸基(-

1.多环芳烃是弱极性,多环芳烃是指含两个或两个以上苯环的芳烃,简称PAHs.主要有两种组合方式,一种是非稠环型,其中包括联苯及联多苯和多苯代脂肪烃:另一种是稠环型,即两个碳原子为两个苯环所共有. 2.多环芳烃的来源分为自然源和人为源.自然源主要来自陆地.水生植物和微生物的生物合成过程,另外森林.草原的天然火灾及火山的喷发物和从化石燃料.木质素和底泥中也存在多环芳烃:人为源主要是由各种矿物燃料(如煤.石油和天然气等).木材.纸以及其他含碳氢化合物的不完全燃烧或在还原条件下热解形成的.

多环芳烃是指含两个或两个以上苯环的芳烃,简称PAHs.它们主要有两种组合方式,一种是非稠环型,其中包括联苯及联多苯和多苯代脂肪烃:另一种是稠环型,即两个碳原子为两个苯环所共有. 多环芳烃的来源分为自然源和人为源.自然源主要来自陆地.水生植物和微生物的生物合成过程,另外森林.草原的天然火灾及火山的喷发物和从化石燃料.木质素和底泥中也存在多环芳烃:人为源主要是由各种矿物燃料(如煤.石油和天然气等).木材.纸以及其他含碳氢化合物的不完全燃烧或在还原条件下热解形成的. PAHs由于具有毒性.遗传毒性.突

烯烃与芳烃结构的异同是芳烃是含有苯环的碳氢化合物,烯烃是含有双键的碳氢化合物. 烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键).(烯键)的碳氢化合物.属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃.按含双键的多少分别称单烯烃.二烯烃等.双键中有一根属于能量较高的π键,不稳定,易断裂,所以会发生加成反应.

1.环境污染:在工业生产和其他人类活动中,由于有机物不完全燃烧,产生大量多环芳烃并排放到环境中,再通过空气.接触等途径污染食品.多环芳烃的生成量同燃烧设备和燃烧温度等因素有关,如大型锅炉生成量低,家庭用的煤炉生成量高. 2.加工过程中形成:食品成分在加热加工时,受高温的影响发生裂解与热聚等反应,形成多环芳烃化合物,如油炸食品,油脂在高温下发生裂解与热聚可产生苯并芘. 3.加工过程受污染:食品机械所用的润滑油含有多环芳烃,食品加工过程中若受到润滑油的污染,可造成食品的多环芳烃污染:石油产品如沥青含

芳香烃的主要结构是苯环,但是,后来发现,有一些不是苯环的有机物,也具有芳香族化合物的性质,就称为非苯芳香系.这一类物质,都是杂环化合物,即还上存在O.S.N等原子,但是都符合休克尔规则,即共平面,大派键上的电子数符合4n加2规则. 如,砒碇,C6H5N,是一个6元环,相当于苯环上1个CH换成1个N,呋喃,C4H4O,就是一个5元环,有2个CH=CH,另外是1个O都是非苯芳香烃.

根据结构的不同可分为三类:1.单环芳香烃即苯的同系物:2.稠环芳香烃,如萘.蒽.菲等:3.多环芳香烃,如联苯.三苯甲烷.主要来源于石油和煤焦油.芳香烃在有机化学工业里是最基本的原料.现代用的药物.炸药.染料,绝大多数是由芳香烃合成的.燃料.塑料.橡胶及糖精也用芳香烃为原料.

国六汽油标准具备四大特点:一是加严烯烃含量限值,由24%分别降至国六a阶段18%.b阶段15%:二是加严芳烃含量限值,由40%降至35%:三是加严苯含量限值,由1%下降至0.8%,严于欧盟1%的标准:四是加严汽油馏程50%蒸发温度限值,由120℃降至110℃. 国六柴油标准具备三大特点:一是加严多环芳烃的含量限值,由11%下降至7%.下降36%,严于欧盟8%的标准:二是新增总污染物含量的指标,要求不大于24mg/kg:三是调整车用柴油的密度.闪点等指标,国六柴油标准收紧了密度上限要求,闪点限值由