早期唐筛hcg多少正常

唐筛hcg正常值参考范围是0到2.5之间.hcg是由胎盘细胞分泌的绒毛膜促性腺激素.在怀孕初期会有隔天翻倍增长的情况.一般在孕8到10周达到高峰,以后会逐渐下降.唐筛检查是在孕16到21周之间进行,hcg数值已经下降.唐筛检查除了检查血hcg外,还需要检查游离雌三醇,甲胎蛋白含量等数值,根据这些数值计算唐氏儿的风险值.

早期的话是12到14周,中期的话是16到20周之间,尽量是选择早上去,因为有血常规检查,必须要空腹. 唐氏筛查的主要目的是对21三体即唐氏儿做的筛查,因为唐氏儿是发生概率最高的染色体病,且由于染色体病是不能治疗及最严重的先天异常,21三体综合征平均出生率是1/700-1000:故医疗单位都会建议在孕中期进行筛查,唐筛是一种相对传统的检查方法,只对其发生的可能性做评估,结果只分二类,一是低危,一是高危.由于只是做评估,任何结果都不代表正常或异常,故高危结果并非异常,大可不必过于紧张,可考虑做进一步

在怀孕第16周的时候到医院做唐氏筛查,如果hcg的浓度正常的话,应该在9000到57000mIU/ml的范围之内,如果孕16周唐筛hcg的值低于9000mIU/ml,那么胎儿会有发育迟缓.停育或者是流产的危险出现,如果孕1周唐筛hcg的值超过了57000mIU/ml,也是不正常的.孕16周唐筛hcg的值偏离正常值越高,那么胎儿患有唐氏综合征的概率就越高.

孕16周唐筛正常值是在9000到57000mIU/ml的范围之内.如果孕16周唐筛hcg的值低于9000mIU/ml,那么胎儿会有发育迟缓.停育或者是流产的危险出现.

在唐氏筛查的检查单上,β-hCG的中位倍数参考范围是0-2.5,如果高于该值,则对孕期母婴安全产生不利影响,比如孕妇较易患上妊高症等,这需要结合个人实际情况来判断.有孕妇由于在孕早期注射保胎,因此有出现在做唐筛时hCG数值偏高的可能.

唐氏筛查分两期,适合预产期的年龄在35岁以下的孕妇.11周到13+6周是一期唐氏筛查,抽血查HCG以及妊娠相关蛋白,再结合b超检查胎儿的nt值,由电脑计算出来胎儿21三体以及18三体综合征的风险值.二期唐氏筛查是在14到21+6周之间(最好是16到18周)抽血验HCG,E3以及AFP的数值,再由电脑系统计算胎儿18三体,21三体综合征的风险值还有神经管缺陷的风险值.一期唐筛准确率相对二期更高一点.

唐筛结果值:AFP正常范围为0.65-2.5MOM,HCG小于2.11MOM:唐氏综合征风险率小于1:270,18-三体综合征风险率小于1:350,开放性神经管缺陷风险小于2.5. 唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.

唐筛结果值:AFP正常范围为0.65-2.5MOM,HCG小于2.11MOM:唐氏综合征风险率小于1:270,18-三体综合征风险率小于1:350,开放性神经管缺陷风险小于2.5. 唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.

唐筛的正常值是1/270,如果检测的数值小于1/270,预示患21-三体综合征的风险,如果数值高于1/270,预示胎儿患病的危险性较高,需要做羊膜穿刺检查或绒毛检查,进一步确诊.唐筛检查是通过检测孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)和人绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度,并结合年龄.孕周.药物等因素的影响,评估生育唐氏症患儿的风险性.