为什么不对称的分子会有旋光性

如果一个分子中的某一个原子分别连了四个不同的其他原子.原子团或原子基,则这个分子具有旋光性. 分子的旋光性最早由十九世纪的Pasteur发现.他发现酒石酸的结晶有两种相对的结晶型,成溶液时会使光向相反的方向旋转,因而定出分子有左旋与右旋的不同结构.当普通光通过一个偏振的透镜或尼科尔棱镜时,一部分光就被挡住了,只有振动方向与棱镜晶轴平行的光才能通过.这种只在一个平面上振动的光称为平面偏振光,简称偏振光.偏振光的振动面在化学上习惯称为偏振面.当平面偏振光通过手性化合物溶液后,偏振面的方向就被旋转了一

三角锥形氨分子中N原子SP3杂化,有四个杂化轨道.有三个杂化轨道分别与3个H原子连接,有一个轨道未连接原子所以电荷分布不对称,分子呈三角锥形 键角107°18′. 氨或称"氨气",氮和氢的化合物,分子式为NH₃,是一种无色气体,有强烈的刺激气味.极易溶于水,常温常压下1体积水可溶解700倍体积氨,水溶液又称氨水.降温加压可变成液体,液氨是一种制冷剂.氨也是制造硝酸.化肥.炸药的重要原料.氨对地球上的生物相当重要,它是许多食物和肥料的重要成分.

内消旋体和外消旋体的区别:外消旋体是一对对映体右旋体和左旋体的等量混合物,内消旋体是分子内,含有构造相同的手性碳原子,但存在对称面的分子,用meso表示. 内消旋体由于具有对称因素,一半分子的右旋作用被另一半分子的左旋作用在内部所抵消,因此是一个不旋光性化合物.外消旋体由一个具有潜手性中心的分子在生成一个手性中心时的必然产物.如果要从外消旋体的一对对映体中分离出其中之一,必须经过拆分.

旋光度属于物理常数.物质旋光度是一常数,通常用旋光度同特定化合物的比值.物体具有旋光性,其结构不能具有空间反演不变的性质.对于分子可以随机朝向的多晶或者溶液,分子必须具有手征性.由于有机分子本身的手征性导致的旋光性称为内旋光,内旋光分为左旋光和右旋光性,但如果一种物体内部同时具有左右旋光或物体分子本身结构具有相反的手性,则物体不表现旋光性.由于物体内部同时具有左右旋光的分子而不表现旋光性称为外消旋性,而分子本身结构具有相反的手性而不表现旋光性称为内消旋性.另外,部分配合物分子也会具有旋光性.可以

测定旋光度可以确定该物质是左旋体或者右旋体,也可以测定溶液的浓度.物质旋光度是一常数,通常用旋光度同特定化合物的比值.物体具有旋光性,其结构不能具有空间反演不变的性质.对于分子可以随机朝向的多晶或者溶液,分子必须具有手征性. 由于有机分子本身的手征性导致的旋光性称为内旋光,内旋光分为左旋光和右旋光性,但如果一种物体内部同时具有左右旋光或物体分子本身结构具有相反的手性,则物体不表现旋光性.由于物体内部同时具有左右旋光的分子而不表现旋光性称为外消旋性,而分子本身结构具有相反的手性而不表现旋光性称为内

测定旋光性化合物的旋光度的意义是可以测定同特定化合物的比值.物质旋光度是一常数,通常用旋光度同特定化合物的比值.物体具有旋光性,其结构不能具有空间反演不变的性质.对于分子可以随机朝向的多晶或者溶液,分子必须具有手征性.由于有机分子本身的手征性导致的旋光性称为内旋光,内旋光分为左旋光和右旋光性,但如果一种物体内部同时具有左右旋光或物体分子本身结构具有相反的手性,则物体不表现旋光性.由于物体内部同时具有左右旋光的分子而不表现旋光性称为外消旋性,而分子本身结构具有相反的手性而不表现旋光性称为内消旋性.

CM是极性,因为是四面体结构,没有对称中心 DCE非极性,以能量最稳定的全交叉构象看,有一个对称中心,偶极距=0,跟C-H,C-Cl键长没关系. 判断方法:有旋转轴的分子,偶极距方向在旋转轴上:有对称面的分子,偶极距方向在对称面上,两个以上对称面,就在它们的交线上:有对称中心的分子,偶极距为0:有机物先画出能量最低构象.

沸点只取决于分子间作用力,所以甲烷和乙烷是同系物,结构组成相似,分子量乙烷略大,沸点就略高. 但是熔点不仅取决于分子间作用力,还取决于分子的形状,即决定于分子晶体中分子的堆积方式,由于甲烷是正四面体型,高度对称,近似于球形,所以其分子晶体中的堆积就是密堆积,每个分子周围的其它分子可以达到十二个,所以中的作用力就较大.而乙烷的分子形状不如甲烷那么球形对称,分子堆积时就受到了影响,导致它没有能够密置堆积,所以分子之间的作梗甫盾晃墉浩堕彤乏廓用力就会略小,导致其熔点较甲烷略低. 你还可以注意到,碳原子

手性分子:不能与其镜像重叠的分子. 手性碳原子:连有4个不同的原子或基团的碳原子称为不对称碳原子,又叫手性碳原子. 判断对映体的方法: 1.方法一:最直接的方法是建造一个分子和它镜像的模型,比较两者的结构,如果两者不能重合,则该分子存在对映体.反之,该分子无对映体. 2.方法二:寻找目标分子的对称面或对称中心,如果该分子有对称面或者对称中心,通常该分子为非手性分子,无旋光性,也无对映体. 3.方法三:寻找目标分子中的手性碳原子或手性中心,如果目标分子中存在一个手性碳原子,该分子有手性,有一对对映