在反相色谱中苯萘蒽的出峰顺序

平衡色谱柱也就是把色谱柱老化一下,为的是把色谱柱中易挥发的物质冲洗出来,减少柱流失带来的干扰.对于已经用过的色谱柱,同时也会把残留在柱子里的样品冲洗出来.一般说法是老化,或者冲柱子.

根据流动相和固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱和反相色谱.流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱.非极性键合相色谱可作反相色谱.在现代液相色谱中应用最广泛,现代液相色谱分析工作的70%以上是在非极性键合固定相上进行的.

1.保留时间由色谱过程中的热力学因素所决定.在一定的色谱操作条件下,任何一种物质都有一确定的保留时间,有着类似于比移值相同的作用,可作为色谱定性分析的依据.一种化合物在规定条件下在层析系统中的运行时间.是层析分离技术的一个参数: 2.被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,常以分作为时间单位.

纸速就是记色谱仪走纸的速度,主要影响图形的胖瘦.纸速乘以记录纸走的长度表示色谱峰的保留时间,利用保留时间可以给色谱峰定性.气相色谱法是以惰性气体如氮气.氦气等为流动相的柱色谱分离技术,其应用于化学分析领域,并与适当的检测手段相结合,就构成了气相色谱分析法.

色谱测试在当前时期基本是指使用高效液相色谱仪或是气相色谱仪,对待测样品中的某些单一或多组分进行定性或定量检测.根据样品的物理和化学性质不同,选择合适的使用方式进行检测,易挥发的极性较弱的物质可使用气相色谱仪,其他物质可使用高效液相色谱仪,所以,高效液相色谱仪的使用范围更加宽泛一些,且高效液相色谱仪根据流动相和固定相的极性不同,也还分为正相和反相两种,其中正相色谱的固定相极性大于流动相的极性,对样品的洗脱顺序为极性越强的物质出峰越晚,反相色谱的固定相极性要弱于流动相的极性,对样品的洗脱顺序为极性越

在反相液相色谱中,固定相的极性小于流动相,洗脱顺序取决于溶质分子的疏水性,疏水性强的保留时间长. 反相高效液相色谱是由非极性固定相和极性流动相所组成的液相色谱体系,它正好与由极性固定相和弱极性流动相所组成的液相色谱体系相反.RP-HPLC的典型的固定相是十八烷基键合硅胶,典型的流动相是甲醇和乙腈.RP-HPLC是当今液相色谱的最主要的分离模式,几乎可用于所有能溶于极性或弱极性溶剂中的有机物的分离. 反相色谱法适于分离非极性.极性或离子型化合物,大部分的分析任务皆由反相色谱法完成.

离子色谱标准溶液是滴定分析中必须使用的,根据标准溶液的物质的量浓度和滴定中消耗的体积来计算待测物质的含量,因此离子色谱标准溶液的浓度是否准确是影响滴定分析结果准确度的主要因素之一. 配制离子色谱标准溶液有两种方法: 第一,直接法.准确称取一定量的物质,溶解后定量地转移到容量瓶中,稀释至刻度摇匀,根据称取物质的质量和容量瓶的体积计算出该离子色谱标准溶液的准确浓度,这种离子色谱标准溶液的物质应具备下列条件: 1.纯度高,通常杂质含量应小于百分之0.01,主品位大于百分

质谱和色谱的区别是:质谱是把离子按质荷比分开得到的,色谱是利用不同离子在电场或磁场的运动行为得到的.质谱(又叫质谱法)是一种与光谱并列的谱学方法,通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备.分离.检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术.

离子色谱瓶子可以用酒精洗,离子色谱(IonChromatography)是高效液相色谱(HPLC)的一种,是分析阴离子和阳离子的一种液相色谱方法. 狭义而言,离子色谱法是以低交换容量的离子交换树脂为固定相对离子性物质进行分离,用电导检测器连续检测流出物电导变化的一种色谱方法.<离子色谱原理与应用>中对离子色谱法的定义是:利用被测物质的离子性进行分离和检测的液相色谱法.