氯能取代溴吗

1、在无机化学中,氯不能被取代,溴稳定性比氯强,取代只能是稳定性强取代稳定性弱,越活泼越容易被取代。

2、在有机化学中,氯可以取代溴,在卤族元素中氟、氯、溴和碘中从上往下依次排列,还原性越来越强,氧化性越来越弱。氯元素氧化性大于溴元素,所以氯气可以取代有机物中溴,例:Cl2和CH3CH2Br反应生成CH3CH2Cl和BrCl。

时间: 2024-11-06 15:37:28

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环己烷的一氯代物有几种

环己烷的一氯代物有4种,环己烷别名六氢化苯,为无色有刺激性气味的液体,不溶于水,溶于多数有机溶剂,极易燃烧,一般用作一般溶剂.色谱分析标准物质及用于有机合成. 一氯代物是指分子中只有一个氯原子的化合物,一般指有机化合物,是有机物中的一个氢原子被氯原子取代后形成的新的化合物.

为什么氧的氧化性比氯强

首先,氧气在空气中含量仅为五分之一,但红磷在空气中仍可燃烧,生成五氧化二磷,磷的化合价加5,高浓度氯也可以氧化磷而生成五氯化磷,但低浓度条件下只能生成三氯化磷,于是认为,在氧化磷这一方面,氧气能力强于氯.其次,酰氯是一类有机化合物,是羧酸羧基中的羟基部分被氯原子取代而成的,羧酸酐是一类有机化合物,是羧酸中两个羧基中的羟基部分脱水缩合而成的,既然羧酸中除去羟基的部分称为酰基,那么酰氯.羧酸酐分别可以看作氯化酰.氧化酰,酰氯极易水解,羧酸酐稍困难,由此说明氯化的不如氧化的稳定,侧面说明氧的氧化性比氯

卤代反应的定义

卤代反应是指卤素取代烃基上的氢原子或羟基等官能团的反应.较常用的卤代反应可分为四类:烷烃卤代反应.苯环卤代反应.芳杂环卤代反应.羰基氢原子的卤代反应.烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关.烷烃卤代反应通常是指氯代和溴代反应.氟代反应太剧烈,放出的热量足以破坏烷烃的所有价键,难以控制,反应的最终产物是碳和氟化氢.与此相反,碘代反应则太难进行.

水中的有机污染物一般都有那些

农药:是指在农业生产中,为保障.促进植物和农作物的成长,所施用的杀虫.杀菌.杀灭有害动物或杂草的一类药物统称.特指在农业上用于防治病虫以及调节植物生长.除草等药剂.多氯联苯:多氯联苯又称多氯联二苯,是许多含氯数不同的联苯含氯化合物的统称.卤代脂肪烃:卤代脂肪烃是指开链烃中的氢原子被卤族元素取代的衍生物,即氟代.氯代.溴代或碘代衍生物.醚类:醚类化合物都含有醚键.醚类中最典型的化合物是乙醚,它常用于有机溶剂与医用麻醉剂.醚类化合物的应用常见于有机化学和生物化学,它们还可作为糖类和 木质素的连接片段

666粉是什么东西

666粉指的是六氯环己烷,是环己烷每个碳原子上的一个氢原子被氯原子取代形成的饱和化合物.英文简称HCH.分子式C6H6Cl6.分子的结构式中含碳.氢.氯原子各6个,因此它可以看作是苯的六个氯原子加成产物.

pvc墙面扣板有甲醛吗

pvc墙面扣板是聚氯乙烯,从分子结构还是从原料聚合上看,都没有甲醛的存在,另外,pvc墙面扣板跟甲醛塑料会产生反应,这二者根本不能共存. 聚氯乙烯(英文:PolyVinylChloride,简称:PVC)是一种使用一个氯原子取代聚乙烯中的一个氢原子的高分子材料.PVC为无定形结构的白色粉末,支化度较小.工业生产的PVC分子量一般在5~12万范围内,具有较大的多分散性,分子量随聚合温度的降低而增加.无固定熔点,80~85℃开始软化,130℃变为粘弹态,160~180℃开始转变为粘流态.其抗张强度6

卤素是指哪五种元素

卤族元素指周期系ⅦA族元素.包括氟(F).氯(Cl).溴(Br).碘(I).砹(At).石田(Ts),简称卤素.它们在自然界都以典型的盐类存在,是成盐元素.卤族元素的单质都是双原子分子,它们的物理性质的改变都是很有规律的,随着分子量的增大,卤素分子间的色散力逐渐增强,颜色变深,它们的熔点.沸点.密度.原子体积也依次递增(石田的熔点及沸点未知).卤素都有氧化性,氟单质的氧化性最强.卤族元素和金属元素构成大量无机盐,此外,在有机合成等领域也发挥着重要的作用.

卢卡斯试剂怎么鉴别醇

将34g熔化过的无水氯化锌溶于23ml浓盐酸中,同时冷却以防氯化氢逸出,即得35ml溶液,放冷后,存在玻璃瓶中,塞紧.在有机分析中做鉴别试剂. 卢卡斯试剂(英语:Lucasreagent)是无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制成的一种溶液.这种溶液被用于鉴别区分低分子量的醇.反应中氯会取代短链醇中的羟基,生成不溶于水的氯代烷,呈现沉淀.

lucas试剂是什么

lucas试剂是无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制成的一种溶液.这种溶液被用于鉴别区分低分子量的醇.反应中氯会取代短链醇中的羟基,生成不溶于水的氯代烷,呈现沉淀. 卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂,适用于3一6个碳原子的伯.仲.叔醇的特征鉴别.在温水浴中试剂与叔醇,立即反应发热并产生卤代烃油状物,该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层.在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢,需几分钟时间,呈浑浊而分层,发热不明显:而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层.