医疗器械公司面试应注意什么

开医疗器械公司需要满足以下条件: 1.人员. (1)第三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称. (2)第三类医疗器械经营企业注册资金不低于100万元. (3)第三类医疗器械经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称. (4)经营涉及零售家用治疗性产品或者三类植入器械的企业应配备具有一定医技资质的人员. 2.经营场所. (1)经营场地:一般企业使用面积不低于40平方米,居民楼不能作为企业的经营场所,零售经营企业必须是门面房. (2)仓储条件:一般企业使用面积

医疗器械公司不好注册,而且工商局对于医疗器械公司的管理是非常严格的,而且审核程序是非常繁琐的.医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器.设备.器具.体外诊断试剂及校准物.材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件.效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学.免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用.目的是疾病的诊断.预防.监护.治疗或者缓解:损伤的诊断.监护.治疗.缓解或者功能补偿:生理结构或者生理过程的检验.替代.调节或者支持:生命的支持或者维持:妊娠控制:通

申请条件:仓库面积大于15㎡,办公室面积大于30㎡,并按照药监局的要求布局.医疗器械公司注册流程也可以参考注册公司流程网以及如何注册公司医疗器械网:查名→验资→办理工商营业执照(含刻章)→办理组织机构代码证→办理税务登记证. 1.名称预先核准申请书: 2.投资人身份证明: 3.注册资金.出资比例.经营范围.

注册医疗器械生产企业必须具备以下条件: (一)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称. (二)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称. (三)企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例. (四)企业应具备相应的产品质量检验能力. (五)应有与所生产产品及规模相配套的生产.仓储场地及环境. (六)具有相应的生产设备. (七)企业应收集并保存与企业生产.经营有关的法律.法规.规章及有关技术标准. (八)生产无菌医疗器械的,应具有符合规定的生产场地.

国外比较有名的:GE.西门子.飞利浦.强生.瓦里安等,都属于这一类.国内的比较少,不过有一家从事医疗器械贸易的企业,叫首宏医疗集团可以重点推荐一下.首宏医疗控股集团股份有限公司创建于2011年,总部位于山东青岛.是国内医贸行业唯一在新三板上市的民营企业,股票代码872872.十余年来,公司致力于坚持以医疗贸易.招标代理.供应链管理医贸一条龙服务为核心业务的专业化发展战略,实现了业务的规模化快速发展.

注册医疗器械的公司要先把注册地址找好,需要有库房和一个公司名称,先把医疗器械资质审批下来,然后再注册公司.医疗器械生产企业资格证明包括生产企业许可证.营业执照副本,并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内.按照YY0316<医疗器械风险分析>标准的要求编制.应当有能量危害.生物学危害.环境危害.有关使用的危害和由功能失效.维护不周及老化引起的危害等五个方面的分析以及相应的防范措施.申请人按照要求提供相应的材料报送省食品药品监督管理局医疗器械处.

应试者要想在面试答辩中获得成功,必须注意以下几个问题: 淡化面试的成败意识,应试者应当处变不惊:保持自信,应试者在面试中也要始终保持自信才能够在面试中始终保持高度的注意力:树立对方意识.要尊重对方,对考官要有礼貌:面试语言要简洁流畅有条理性.逻辑性,讲究节奏感,保证语言的流畅性仪态大方,举止得体 :平视考官,不卑不亢 .

销售一类医疗器械需要的资质有:GSP认证.医疗器械经营企业许可证.医疗器械生产企业许可证. 一类医疗器械销售手续步骤的办理: 1.公司核名字(北京****医疗器械公司): 2.网上填写申请表及提供人员的身份证复印件.学历证书复印件(医疗器械.医学.临床医学,生物医学工程,护理学,药学专业).简历.联络电话.邮箱.座机: 3.整理材料.网上申报.书面资料报送药监局审核: 4.检查场地.人员及复核证件: 5.发证.

医疗器械的标书按购买到的招标资料上写明的具体要求做.具体有: 1.标书需要有封面.目录.内容包括: A.投标单位的证照.资质.介绍. B.投标代表人的身份证明,投标单位出具的投标代表人的授权书. C.投标报价方案. D.投标产品的介绍.配置.价格.彩页.产品厂家的授权书. E.投标单位已交纳投标保证金的证明. F.由检察机关出具的投标单位的无行贿记录的证明. 2.标书应一式六份,一份原件(每页盖投标单位公章),五份复印件,按招标要求打包密封,并在包装上贴封条及写明投标单位名称.地址.联系人等联系