醋酸洋红是染什么的

醋酸洋红弄在手上,用酸性洗涤剂可以洗掉. 醋酸洋红是一种比较常用的碱性染料,常用于细胞核染色.染色体的固定和染色.在观察植物细胞有丝分裂时,对染色体进行染色,需要用碱性染液,此时可以使用醋酸洋红或龙胆紫染液.花粉检测中,可以采用醋酸洋红检测花粉是否处于单核期. 醋酸洋红染色液常主要有高浓度乙酸和洋红组成,pH呈酸性,是很好的细胞核.线粒体染色剂.

将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中,边煮边搅拌,煮沸(沸腾时间不超过30s),冷却后过滤,即可使用.也可再加入1%-2%铁明矾水溶液5-10滴,至此液变为暗红色而不发生沉淀为止.如制作永久标本染色时,可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴,至染色液呈浅蓝色为止.

醋酸洋红配置方法:取45毫升冰醋酸,加蒸馏水55毫升,煮沸后徐徐加入洋红1克,搅拌均匀后加入1颗铁锈钉,煮沸10分钟,冷却后过滤,贮存在棕色瓶内. 在涂抹法与压碎法中,醋酸洋红常被用作核.染色体的固定和染色剂.在煮沸的45%醋酸中加洋红使之饱和,再加入微量的铁离子,便使醋酸洋红材料在为醋酸固定的同时,洋红将核或染色体染成红色.

将洋红粉末1克倒入100毫升百分之四十五醋酸溶液中,边煮边搅拌,煮沸,沸腾时间不超过30秒,冷却后过滤,即可使用.也可再加入百分之一到百分之儿铁明矾水溶液5到10滴,至此液变为暗红色而不发生沉淀为止.制作永久标本染色时,可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁溶液数滴,至染色液呈浅蓝色为止.

用品: 100毫升的45%醋酸水溶液,锥形瓶,1g洋红粉末,酒精灯,醋酸铁,棕色试剂瓶,胶皮滴管. 步骤: 1.100毫升的45%醋酸水溶液倒入锥形瓶中煮沸. 2.离开火焰,慢慢加入1g洋红粉末,继续煮沸1至2分钟. 3.盖住酒精灯. 4.冷却后加入醋酸铁1至2滴. 5.静置12h后过滤,转入棕色试剂瓶中,贴上标签.

1.甲基绿.用于鉴定DNA: 2.吡罗红.用于鉴定RNA: 3.健那绿.用于线粒体染色: 4.碘液.用于鉴定淀粉: 5.双缩尿试剂.用于鉴定蛋白质: 6.苏丹三或苏丹四.用于鉴定脂肪: 7.斐林试剂.用于鉴定还原糖: 8.醋酸洋红溶液.用于观察细胞周期.

给染色体染色常用的染色剂通常是龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液等碱性染色剂,作为染色剂必须具备两个条件:一是具有颜色:二是要与被染组织间有亲和力,染料的颜色和它与组织间的亲和力是由染料本身的分子结构决定的,产生颜色的发色基团和与组织间产生亲和力的助色基团共同决定了染色剂的染色性质. 酸洋红溶液中,洋红的常用浓度为0.5%~1.0%,醋酸常用浓度为45%~50%,通常现配挪用较好,洋红是从胭脂虫的雌虫中提取的作为染料的提取物,提取物的品质因胭脂虫的种类而异,是一种混合物,其中具有染色活性的是洋红酸.龙胆紫

1.将植物细胞解离.解离液是1:1 的15%的盐酸和95%的酒精. 盐酸能改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时染色体中的DNA与蛋白质分离,有利于DNA与染色剂的结合. 解离有两个作用:一是使细胞分开,避免细胞重叠妨碍观察:二是杀死细胞,使染色体停留在此位置不再变化. 2.将解离过的细胞进行漂洗.解离液里利用了盐酸,这样就观察不到染色体了.漂洗的意义实际上是洗去盐酸. 3.因DNA易被碱性染料染色,故可用龙胆紫或醋酸洋红染液染色,便于观察.龙胆紫可将染色体染成紫色,醋酸洋红可将染色体染成

龙胆紫染液,醋酸洋红液.染色质(体)容易被碱性染料染成深色.实验中对染色质(体)进行染色,须使用龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液等碱性染色剂,这些染色剂是以龙胆紫或洋红溶解于醋酸溶液中制得,配制后的龙胆紫溶液pH值约小于7(呈酸性). 给染色体染色常用的染色剂通常是龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液等碱性染色剂. 酸洋红溶液中,洋红的常用浓度为0.5%~1.0%,醋酸常用浓度为45%~50%,通常现配挪用较好,洋红是从胭脂虫的雌虫中提取的作为染料的提取物,提取物的品质因胭脂虫的种类而异,是一种混合物,其中具有染色