气相色谱外标法的具体做法

气相色谱外标法分为单点定量法和工作曲线法。

单点定量法的具体步骤:

1、首先进行标样三到五次,剔除出偏差大的结果;

2、然后在剩下的结果中算出平均值;

3、再测量待测样品,用待测组分的峰面积乘以标样的浓度,再除以标样的峰面积,这样得到的数字就是待测组分的浓度。

工作曲线法步骤:

1、首先需要做一个工作曲线,进一系列不同浓度的标液,它们之间浓度差多少要具体讨论,一般是五个不同浓度即可;

2、然后以浓度为横坐标,以峰面积为纵坐标,画出工作曲线,这个工作曲线做好后,可以用一段时间,注意校正就行;

3、测定时,进待测样品,得到峰面积,代入到工作曲线的方程中就可以直接得到待测组分的浓度。

时间: 2024-09-09 12:35:29

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气相色谱原理

气相色谱原理如下: 1.利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,固定相对各组份的吸附或溶解能力不同, 即各组份在色谱柱中的运行速度就不同: 2.经过一定的柱长后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的离子流讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰.

气相色谱柱分为哪几种

气相色谱柱主要分为以下类型: 1.按柱粗细可分为一般填充柱和毛细管柱两类. 填充色谱柱:多用内径4至6毫米的不锈钢管制成螺旋形柱管,常用柱长2至4米.填充液体固定相或固体固定相. 毛细管色谱柱:柱管为毛细管,常用内径零点一至零点五毫米的玻璃或弹性石英毛细管,柱长几十米至百米.毛细管色谱柱按填充方式可分为开管毛细柱及填充毛细柱. 2.按分离机制可分为分配柱和吸附柱等,它们的区别主要在于固定相. 分配柱:一般是将固定液涂渍在载体上,

气相色谱中的纸速是什么

纸速就是记色谱仪走纸的速度,主要影响图形的胖瘦.纸速乘以记录纸走的长度表示色谱峰的保留时间,利用保留时间可以给色谱峰定性.气相色谱法是以惰性气体如氮气.氦气等为流动相的柱色谱分离技术,其应用于化学分析领域,并与适当的检测手段相结合,就构成了气相色谱分析法.

气相色谱中保留时间有什么作用

1.保留时间由色谱过程中的热力学因素所决定.在一定的色谱操作条件下,任何一种物质都有一确定的保留时间,有着类似于比移值相同的作用,可作为色谱定性分析的依据.一种化合物在规定条件下在层析系统中的运行时间.是层析分离技术的一个参数: 2.被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,常以分作为时间单位.

气相色谱尾吹影响点火吗

1.有影响,总进样量分为进柱部分和尾吹部分,优化参数应该视所使用的分析柱而定,一般大口径分析柱因为柱容较大而不需要设尾吹,0.3毫米以下小口径才需要,具体调节到峰形完整,不出现鬼峰为止,没有固定的参数比. 2.柱后装有尾气吹扫,增加辅助尾吹起,使试样通过检测器加速,减少峰的扩宽,并使局部浓度增大,以提高检测的灵敏度.

气相色谱FID中衬管怎么清洗

玻璃衬管的清洗方法 备注:石墨压环上附着溶剂是产生鬼峰的原因 玻璃衬管用溶剂清洗时请将石墨压环卸下. 1.去除石英棉上附着的进样垫渣将石英棉用细棒捅出,装入新的石英棉. 2.清除附着在玻璃衬管内壁上的污垢除去石英棉后,用蘸有溶剂的(丙酮等)的纱布等擦洗内壁. 3.玻璃衬管内壁上的污垢严重部分浸于溶剂(丙酮等)中放置数小时.然后,用蘸溶剂的纱布等擦洗内壁. 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 在此,我推荐您分析测试百科网!我和我身边很多人也都是在这个网站学习很成长起来的!

气相色谱常用的检测器类型有哪些

1.氢火焰离子化检测器:简称FID,用于微量有机物分析: 2.热导检测器:简称TCD,用于常量.半微量分析,有机.无机物均有响应: 3.电子捕获检测器:简称ECD,用于有机氯农药残留分析: 4.火焰光度检测器:简称FPD,用于有机磷.硫化物的微量分析: 5.氮磷检测器:简称NPD,用于有机磷.含氮化合物的微量分析: 6.催化燃烧检测器:简称CCD,用于对可燃性气体及化合物的微量分析: 7.光离子化检测器:简称PID,用于对有毒有

气液相色谱的原理是什么

1.气相色谱仪原理:利用色谱柱先将混合物分离,然后利用检测器依次检测已分离出来的组分. 应用范围: 环境保护: 大气水源等污染地的痕量毒物分析.监测和研究. 生物化学: 临床应用,病理和毒理研究. 食品发酵: 微生物饮料中微量组分的分析研究. 中西药物: 原料中间体及成品分析. 2.液相色谱仪的原理:利用混合物在液.固或不互溶的两种液体之间分配比的差异,对混合物进行先分离,而后分析鉴定的仪器. 由于具有高分辨率.高灵敏度.速度快.色谱柱可反复利用,流出组分易收集等优点,因而被广泛应用到生物化学.

气相色谱条件的选择原则是什么

1.进样量优化包括根据样品浓度,色谱柱容量,检测器灵敏度: 2.进样口温度优化根据样品的沸点和色谱柱的使用温度: 3.色谱柱温度根据样品的复杂程度和气化温度,初始温度是最轻组分的沸点,最终温度是最重组分的沸点,升温速率看样品的复杂程度: 4.检测器的温度设置的原则是保证组分不会冷凝,同时又满足检测器的灵敏度要求: 5.载气流速设定的原则,可按最佳高百分之10来设定,再根据分离程度调节.