液相色谱峰面积与什么有关

1.气相色谱仪原理:利用色谱柱先将混合物分离,然后利用检测器依次检测已分离出来的组分. 应用范围: 环境保护: 大气水源等污染地的痕量毒物分析.监测和研究. 生物化学: 临床应用,病理和毒理研究. 食品发酵: 微生物饮料中微量组分的分析研究. 中西药物: 原料中间体及成品分析. 2.液相色谱仪的原理:利用混合物在液.固或不互溶的两种液体之间分配比的差异,对混合物进行先分离,而后分析鉴定的仪器. 由于具有高分辨率.高灵敏度.速度快.色谱柱可反复利用,流出组分易收集等优点,因而被广泛应用到生物化学.

归一化定量法的特点:是分析方法简便,应用前提是必须是待分析样品必须能够全部出峰,即样品中的各个组分能够完全分离并被检测.因其计算是某一单一组分的峰面积除以全部峰的总面积的百分数. 注意面积归一化法:由于峰面积归一化法测定误差大,因此,本法通常只能用于粗略考察供试品中的杂质含量.除另有规定外,一般不宜用于微量杂质的检查.方法是测量各杂质峰的面积和色谱图上除溶剂峰以外的总色谱峰面积,计算各峰面积占总峰面积的百分率.

根据流动相和固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱和反相色谱.流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱.非极性键合相色谱可作反相色谱.在现代液相色谱中应用最广泛,现代液相色谱分析工作的70%以上是在非极性键合固定相上进行的.

在反相色谱中,苯.萘.蒽的出峰顺序为:苯.萘.蒽. 根据流动相和固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱和反相色谱.流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱.由于流动相是极性溶剂,而苯.萘.蒽为非极性物质,极性顺序从大到小是苯.萘.蒽,因此出峰顺序应该是苯.萘.蒽.

离子色谱瓶子可以用酒精洗,离子色谱(IonChromatography)是高效液相色谱(HPLC)的一种,是分析阴离子和阳离子的一种液相色谱方法. 狭义而言,离子色谱法是以低交换容量的离子交换树脂为固定相对离子性物质进行分离,用电导检测器连续检测流出物电导变化的一种色谱方法.<离子色谱原理与应用>中对离子色谱法的定义是:利用被测物质的离子性进行分离和检测的液相色谱法.

气相色谱原理如下: 1.利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,固定相对各组份的吸附或溶解能力不同, 即各组份在色谱柱中的运行速度就不同: 2.经过一定的柱长后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的离子流讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰.

按波长区域不同,光谱可分为红外光谱.可见光谱和紫外光谱: 按产生的本质不同,可分为原子光谱.分子光谱: 按产生的方式不同,可分为发射光谱.吸收光谱和散射光谱: 按光谱表观形态不同,可分为线光谱.带光谱和连续光谱. 色谱只是从红色到紫色之间一系列过渡色只有液相色谱法,如果是色谱的话根本上与液相毫无关系.

一.定义 离子色谱是高效液相色谱的一种,是分析阴离子和阳离子的一种液相色谱方法.它是以低交换容量的离子交换树脂为固定相对离子性物质进行分离,,用电导检测器连续检测流出物电导变化的一种色谱方法. 二.发展历史 1975 年,哈格斯成功地解决了用电导检测器连续检测柱流出物的难题,即采用低交换容量的阴离子或阳离子交换柱,以强电解质作流动相分离无机离子,流出物通过一根称为抑制柱的与分离柱填料带相反电荷的离子交换树脂柱.这样,将流动相中被测离子的反离子除去,使流动相背景电导降低,从而获得高的检测灵敏度.从

气相色谱外标法分为单点定量法和工作曲线法. 单点定量法的具体步骤: 1.首先进行标样三到五次,剔除出偏差大的结果: 2.然后在剩下的结果中算出平均值: 3.再测量待测样品,用待测组分的峰面积乘以标样的浓度,再除以标样的峰面积,这样得到的数字就是待测组分的浓度. 工作曲线法步骤: 1.首先需要做一个工作曲线,进一系列不同浓度的标液,它们之间浓度差多少要具体讨论,一般是五个不同浓度即可: 2.然后以浓度为横坐标,以峰面积为纵坐标,画出工作曲线,这个工作曲线做好后,可以用一段时间,注意校正就行: 3.