革兰染色成败的关键在于什么

脱色时间的掌握,是革兰染色成败的关键.革兰染色法,由丹麦病理学家ChristainGram于1884年创立,是细菌学中很重要的鉴别染色法,因为通过此法染色,可将细菌鉴别为革兰阳性菌(G+)和革兰阴性菌(G-)两大类. 细菌(学名:Bacteria)是指生物的主要类群之一,属于细菌域.也是所有生物中数量最多的一类,据估计,其总数约有5×10^30个.细菌的形状相当多样,主要有球状.杆状,以及螺旋状.

革兰氏染色法的原理是革兰氏阳性菌和阴性菌在染色体的反应不一样,阳性菌和碘和结晶紫的复合物不容易脱色,而阴性菌的结合容易脱色.革兰染色的意义是可以把细菌分为革兰阳性菌和革兰阴性菌,指导临床医生合理使用抗生素:可以了解细菌的致病性,革兰阳性菌可产生外毒素致病,革兰阴性菌主要以内毒素致病.

常用的革兰染色碱性染料有结晶紫.碘液.丙酮或乙醇.番红花水溶液. 革兰染色法,由丹麦病理学家ChristainGram于1884年创立,是细菌学中很重要的鉴别染色法,因为通过此法染色,可将细菌鉴别为革兰阳性菌(G+)和革兰阴性菌(G-)两大类.

革兰染色法可以将细菌鉴别为革兰阳性菌(G+)和革兰阴性菌(G-)两大类,它既属于复染法,也属于鉴别染色法.革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师.细菌学家ChristainGram创立,它一般包括初染.媒染.脱色.复染等四个步骤.革兰氏阳性菌对青霉素敏感,革兰氏阴性菌对链霉素敏感,因此可根据革兰氏染色法鉴别不同菌种并对症下药.

细菌革兰染色的机理是细菌经过碱性燃料结晶紫染色,后经过碘液进行媒染,然后用酒精脱色,不被脱色的被称为革兰氏阳性菌,脱去的则被称之为革兰氏阴性菌.脱色后可以在用红色染料进行复染,阳性菌是紫色,阴性菌则被重新染上了红色.很多有芽孢的杆菌和大部分的球菌,还有放射菌以及真菌杜辉呈现革兰氏正反应,而弧菌.螺旋体以及大多数的致病性无芽孢杆菌则呈现出副反应.

革兰氏染色法的原理是革兰氏阳性菌和阴性菌在化学和生理性质上差别比较大,染色体的反应也不一样,一般阳性菌和碘和结晶紫的复合物结合比较牢固,不容易脱色,而阴性菌的结合相对比较弱,容易脱色,这是导致染色反应的主要依据. 细菌经过碱性燃料结晶紫染色,后经过碘液进行媒染,然后用酒精脱色,在一定的条件下,有的细菌媒染后,颜色不被脱去,有的会被脱去,因此会把细菌分成两类,不被脱去的被称为革兰氏阳性菌,脱去的则被称之为革兰氏阴性菌.脱色后可以在用红色染料进行复染,阳性菌是紫色,阴性菌则被重新染上了红色.很多有芽

细菌一般可分为革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌,通过革兰氏染色使细菌呈现不同的颜色以达到鉴别菌种的目的. 革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度.革兰氏阴性菌将呈现红色,革兰氏阳性菌将呈现紫红色,如脱色过度,则阳性菌可被误染为阴性菌:而脱色不够时,阴性菌可被误染为阳性菌.此外,菌龄也影响染色结果,如阳性菌培养时间过长,或已死亡及部分菌自行溶解了,都常呈阴性反应.

革兰氏染色将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阳性菌两大类. 革兰氏染色原理:通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚.肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故乙醇处理不会出现缝隙,因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内,使其仍呈紫色:而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄.外膜层类脂含量高.肽聚糖层薄且交联度差,在遇脱色剂后,以类脂为主的外膜迅速溶解,薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶

因为用了伊红美蓝培养基 当大肠杆菌分解乳糖产酸时细菌带正电荷被染成红色,再与美蓝结合形成紫黑色菌落,并带有绿色金属光泽.而产气杆菌则形成呈棕色的大菌落. 在碱性环境中不分解乳糖产酸的细菌不着色,伊红和美蓝不能结合,故沙门氏菌等为无色或琥珀色半透明菌落.金葡菌在此培养基上不生长.