卤代烷如何变成醇

一卤代物就是卤基取代物.更为准确地说是在有机化合物中的一个官能团被卤基所取代,从而形成的新化合物.例如:烃里的一个H(氢)被X(卤元素)所取代. 化合物是由两种以上的元素以固定的摩尔比通过化学键结合在一起的化学物质.化合物可以由化学反应分解为更简单的化学物质.像甲烷(CH₄).葡萄糖(C6H12O6).硫酸铅(PbSO₄)及二氧化碳(CO2)都是化合物.

卤代反应是指卤素取代烃基上的氢原子或羟基等官能团的反应.较常用的卤代反应可分为四类:烷烃卤代反应.苯环卤代反应.芳杂环卤代反应.羰基氢原子的卤代反应.烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关.烷烃卤代反应通常是指氯代和溴代反应.氟代反应太剧烈,放出的热量足以破坏烷烃的所有价键,难以控制,反应的最终产物是碳和氟化氢.与此相反,碘代反应则太难进行.

甲苯卤代得到的卞基氯就是一个苯环连接一个亚甲基再连一个氯原子,卞基就是苯环连接一个亚甲基的结构,属于取代反应.取代反应是指,有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应.

1.反应大致分为三个阶段: 2.引发:通过热辐射.光照.单电子氧化还原法等手段使分子的共价键发生均裂产生自由基的过程称为引发. 3.链(式)反应:引发阶段产生的自由基与反应体系中的分子作用,产生一个新的分子和一个新的自由基,新产生的自由基再与体系中的分子作用又产生一个新的分子和一个新的自由基,如此周而复始.反复进行的反应过程称为链(式)反应Cl·+CH4CH3+HClCH3·+Cl2Cl·+CH3Cl 4.终止:两个自由基互相结合形成分子的过程称为终止.Cl·+Cl·Cl2Cl·+CH3·CH3

烯烃属于不饱和性分子,属于非金属晶体. 1.烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)(烯键)的碳氢化合物.属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃.按含双键的多少分别称单烯烃.二烯烃等.双键中有一根属于能量较高的π键,不稳定,易断裂,所以会发生加成反应. 2.单链烯烃分子通式为CnH2n,常温下C2-C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水.双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化.卤化.水合.卤氢化.次卤酸化.硫酸酯化.环氧化.聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛.羧酸等. 3.可由

1.物理性质:1至4个碳的醇是低级一元醇,是无色流动液体,比水轻,1至3个碳的醇能与水以任意比例混合,5至11个碳的醇为油状液体,12个碳以上高级一元醇是无色的蜡状固体,可以部分溶于水,甲醇.乙醇.丙醇都带有酒味,丁醇开始到十一醇有不愉快的气味,二元醇和多元醇都具有甜味,醇的沸点比含同数碳原子的烷烃.卤代烷高,在同系列中醇的沸点也是随着碳原子数的增加而有规律地上升. 2.化学性质:醇可以与金属发生置换反应,醇与羧酸发生酯化反应,醇脱水生成烯烃.

取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应.所以题目中氧化还原反应应该说是有机的.氧化还原反应也作是化学反应前后,元素的氧化数有变化的一类反应. 亲核取代反应 简称SN.饱和碳上的亲核取代反应很多.例如,卤代烷能分别与氢氧化钠.醇钠或酚钠.硫脲.硫醇钠.羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应,生成醇.醚.硫醇.硫醚.羧酸酯和胺等.醇可与氢卤酸.卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃.卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代.当试剂的亲核原子为

扑救可燃气体火灾应用气体灭火剂,气体灭火剂可以扑救的火灾: 1.可燃气体火灾,如甲烷.乙烯.煤气.天然气等. 2.甲.乙.丙类液体火灾,如醇类.有机溶剂类等. 3.可燃固体表面火灾. 4.电气火灾. 气体灭火剂用通常在室温和大气压力下为气体状的灭火剂进行扑灭火灾的消防灭火系统.一般由灭火剂贮瓶.控制启动阀门组.输送管道.喷嘴和火灾探测控制系统等组成,有的还有加压驱动用的惰性气体贮瓶.通常按使用的气体灭火剂分有卤代烷灭火系统.二氧化碳灭火系统和蒸汽灭火系统等.

一.取代反应 1.卤代烃与水作用可生成醇.在反应中,卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代: R-X+HOH®R-OH+HX 2.卤代烃与醇钠作用,卤原子被烷氧基(RO-)取代生成醚,这是制取混合醚的方法. RX+R′ONa®ROR′+NaX 3.卤代烃与氰化钠(或氰化钾)的醇溶液共热,卤原子被氰基取代生成腈. RX+NaCN®RCN+NaX 二.消除反应 卤代烷在碱的醇溶液中加热,可脱去一个卤化氢分子,形成烯烃. RCH2CH2X+KOH®RCH=CH2+KX+H2O 三.与金属作用 卤代