花药离体培养技术的原理

1.花药离体培养是把花粉发育到一定阶段的花药接种到培养基上,来改变花药内花粉粒的发育程序,使其分裂形成细胞团,进而分化成胚状体,形成愈伤组织,由愈伤组织再分化成植株. 2.花粉离体培养是指把花粉从花药中分离出来,以单个花粉粒作为外植体进行离体培养的技术,由于花粉已是单倍体细胞,诱发它经愈伤组织或胚状体发育而成的植株都是单倍体,且不受花药的药隔.药壁.花丝等体细胞的干扰.

花药离体培养是一种组织培养技术,其过程是: 1.把花粉发育到一定阶段的花药,通过无菌操作技术,接种在人工培养基上进行离体培养: 2.花粉在培养基所提供的特定条件下可以发生多次分裂,形成类似胚胎构造的愈伤组织: 3.诱导愈伤组织分化出芽和根,最后长成植株. 单倍体育种是一种育种方法,其过程是: 在花药离体培养的基础上,用秋水仙素继续处理单倍体幼苗,使染色体数目加倍,重新恢复为二倍数.因为它们的二倍数染色体是由单倍数染色体本身加倍而来的,所以都是纯系,自交后代不会发生性状分离,因此在育种上有很高的应

1.花药离体培养 ,一般是离体培养花粉处于单核时期的花药.通过培养使它离开正常的发育途径(即形成成熟花粉最后产生精子的途径)而分化成为单倍体植株,这是目前获得单倍体植株的主要方法.大体上要经过制备培养基.接种花药和培养三步骤. 2.秋水仙素处理幼苗的方法:有秋水仙素溶液滴在萌动顶芽或侧芽顶端,每天滴加一到两次,也可以将秋水仙素与羊毛脂混合涂在芽上.这样长出来的芽就有可能是多倍体,但要通过观察染色体数目才能确定.处理的时候先要培养愈伤组织,然后对愈伤组织用秋水仙素处理. 3.花药离体培养是单倍体育

不一定都是纯合子,花药离体培养直接得到的是单倍体,一定要用秋水仙素加倍以后才能成为一个正常个体. 原来是二倍体个体,花药离体培养再经秋水仙素加倍以后就肯定是纯合体. 如果本来是四倍体,花药离体培养得到的单倍体有可能是杂合子,加倍以后仍旧是杂合子.

1.利用植物细胞的全能性,可发育成单倍体植株.一般是离体培养花粉处于单核时期(小孢子)的花药. 2.通过培养使它离开正常的发育途径(即形成成熟花粉最后产生精子的途径)而分化成为单倍体植株,这是获得单倍体植株的主要方法.大体上要经过制备培养基.接种花药和培养三步骤.

原理是利用细胞膜具有一定的流动性和植物细胞的全能性进行育种.植物体细胞杂交是指将植物不同种.属,甚至科间的原生质体通过人工方法诱导融合,然后进行离体培养,使其再生杂种植株的技术. 植物体细胞杂交的原理包括() ①细胞全能性②细胞膜流动性③基因重组 A.①② B.②③ C.①③ D.①②③ 答案:A 解:①将杂种细胞培养成杂种植株需要采用植物组织培养技术,其原理是植物细胞具有全能性,①正确: ②诱导原生质体融合的原理是细胞膜具有一定的流动性,②正确: ③植物体细胞杂交过程中没有涉及基因重组,基因重

植物组织培养概念(广义)又叫离体培养,指从植物体分离出符合需要的组织.器官或细胞,原生质体等,通过无菌操作,在人工控制条件下进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术. 植物组织培养概念(狭义)指用植物各部分组织,如形成层.薄壁组织.叶肉组织.胚乳等进行培养获得再生植株,也指在培养过程中从各器官上产生愈伤组织的培养,愈伤组织再经过再分化形成再生植物.

PCR技术的原理是依赖于与靶序列的寡核苷酸引物.PCR技术其实是一种体外的DNA产生扩增的技术,是在模板DNA.引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下,依赖于DNA聚合酶的酶促合反应,将需要被扩增的DNA的片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经过一系列反应的多次循环,从而就可以在较短的时间内获得我们所需的特定的基因片段. Pcr技术具有特异性强.灵敏度高.简便快速.纯度要求低等特点.PCR产物的生成量是以指数方式增加的,PCR的灵敏度可达3个RFU:在细菌学中最小检出率为3个细菌.PCR反应用耐高温的聚合

微流控芯片技术的原理是把生物.化学.医学分析过程的样品制备.反应.分离.检测等基本操作单元集成到一块微米尺度的芯片上,自动完成分析全过程. 微流控芯片(microfluidicchip)是当前微全分析系统(MiniaturizedTotalAnalysisSystems)发展的热点领域.微流控芯片分析以芯片为操作平台,同时以分析化学为基础,以微机电加工技术为依托,以微管道网络为结构特征,以生命科学为目前主要应用对象,是当前微全分析系统领域发展的重点.它的目标是把整个化验室的功能,包括采样.稀释.