过氧化氢含量的测定计算公式

过氧化氢含量的测定数据处理:0.02moL-1KMnO4,过氧化氢(hydrogenperoxide),化学式H2O2.纯过氧化氢是淡蓝色的黏稠液体,可任意比例与水混溶,是一种强氧化剂,水溶液俗称双氧水,为无色透明液体. 其水溶液适用于医用伤口消毒及环境消毒和食品消毒.在一般情况下会缓慢分解成水和氧气,但分解速度极其慢,加快其反应速度的办法是加入催化剂,二氧化锰等或用短波射线照射.在不同情况下有氧化作用和还原作用,用于照相除污剂,彩色正片蓝色减薄,软片超比例减薄等,极易分解,不易久存.

过氧化氢含量的测定公式有: c(H2O2)=V(H2O2)*20/100c(MnO4-)·V(MnO4-). c(H2O2)=5c(MnO4-)·V(MnO4-)/0.4V(H2O2)mol·L-1. m(H2O2)=c(H2O2)·M(H2O2)g·L-1.

在多种离子共存的试液中直接电导法可以实现对某种离子含量的测定.电导法常作为检测水的纯度理想方法,还可测定弱电的离解常数,用作液相色谱检测器.电化学监测器等. 在滴定分析中,通过测量试液电导的变化来确定滴定终点.凡是滴定终点前后溶液电导有显著转折的体系,都可以进行电导滴定.例如,中和反应.氧化还原反应.络合反应.沉淀反应等.更适用于有机酸.碱反应的体系.

原花色素的测定方法(分光光度法) :本方法适用于各种植物组织.器官及其制剂(如葡萄子与松树皮提取物)中原花色素含量的测定:会用到分光光度计,去离子水或同等纯度蒸馏水,香草醛.甲醇.浓盐酸均为分析纯级,提纯的原花色素或儿茶素,4%香草醛甲醇液等物品,原花色素(也称缩合单宁)是黄烷3醇的寡聚体与多聚体,属多酚类化合物.与其他酚类化合物不同,黄烷醇(缩合单宁,单体,双体等)在酸性介质中可与香草醛反应,生成在500纳米处有最大吸收的有色物质,可通过比色测其含量:保健食品中原花青素含量的测定方法 :它的原

食醋中醋酸含量的实验中,可以借助指示剂进行滴定,但是往往会出现滴加过量的情况,导致实验失败:另外,传统的酸碱滴定只能够给学生展示出滴定的终点,对于突跃的概念学生很难理解,而且突跃曲线绘制需要测定多组pH数据,实验繁琐,操作困难. 实验是指对已经认定的科学定理和试验结果进行验证性的试验,一些实验的结果往往是已经知道的或者是确定的,进行实验的目的是为了验证结果或找出与结果不同的实验条件,很多时候还是为了教育或培训学员,让学习者通过实验掌握一定的科学知识.

混合碱的组成: 工业混合碱通常是Na2CO3与NaOH或Na2CO3与NaHCO3的混合物. 混合碱含量的测定步骤: 1.HCl溶液的标定 准确称取无水碳酸钠0.3-0.4g三份,分别倒入250mL锥形瓶中,加入20-30mL蒸馏水溶解后加入1-2滴甲基橙指示剂,用待标定HCl溶液滴定至终点.计算HCl溶液的准确浓度. 2.混合碱的测定 准确称取混合碱样品4.5-5.0g于150mL烧杯中,加50mL蒸馏水溶解.然后定量转移至250mL容量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀. 用25mL移液管移取试液置

1.方法提要. 在酸性条件下硫酸盐与氯化钡反应,生成硫酸钡沉淀,经过滤干燥称量后根据硫酸钡质量可求出硫酸根含量. 2.试剂和材料. 盐酸溶液.氯化钡溶液.硝酸银溶液.甲基橙指示液. 3.仪器和设备. 试管.烧杯.滤板.坩埚过滤器. 4.分析步骤. 慢速滤纸过滤试样,用移液管移取一定量过滤后的试样置于500毫升烧杯中,加2滴甲基橙指示液,滴加盐酸溶液至红色并过量2毫升,加水至总体积为200毫升,煮沸5分钟,在搅拌状态下缓慢加入10毫升热的氯化钡溶液,于80摄氏度水浴中放置2小时.用已干燥质量恒定的

根据硫酸亚铁的还原性,一般用酸性高锰酸钾来进行氧化还原滴定.配制好标准的酸性高锰酸钾溶液以后向硫酸亚铁中滴定,直到一滴高锰酸钾滴下去后溶液仍然为紫红,而且摇匀1分钟不褪色,则为滴定的终点.最后根据方程式计算的铁含量.

测定DNA含量用分光光度计检测法. 检测步骤如下: 1.预热紫外分光光度计10-20分钟. 2.取所需的比色杯,其中一只装入3毫升水溶液,作为空白液,用来校正分光光度计零点及调整透光度至100. 3. DNA含量的测定:取3微升的DNA样品加入比色杯,加蒸馏水至3000微升,混匀:将比色杯置入分光光度计中,调入射光波长,分别用空白溶液调整零点,测待测样品在260纳米.280纳米.230纳米的OD值.