阿卡波糖的作用机制

阿卡波糖(Acarbose)为一种α葡萄糖苷酶抑制剂,是复杂的低聚糖,其结构类似寡糖,这种非寡糖的“假寡糖”可在小肠上部细胞刷状缘处和寡糖竞争而与α葡萄糖苷酶可逆地结合,抑制各种α葡萄糖苷酶如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶的活性,使淀粉分解成寡糖如麦芽糖(双糖)、麦芽三糖及糊精(低聚糖)进而分解成葡萄糖的速度减慢,使蔗糖分解成葡萄糖和果糖的速度减慢,因此造成肠道葡萄糖的吸收减缓,从而缓解餐后高血糖,达到降低血糖的作用。长期服用,可降低空腹血糖和糖化血红蛋白的浓度。

时间: 2024-09-10 21:24:52

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麻黄碱的作用机制和特点

麻黄碱的作用机制和特点: 1.心血管系统:使皮肤.粘膜和内脏血管收缩,血流量减少:冠脉和脑血管扩张,血流量增加.用药后血压升高,脉压加大.使心收缩力增强,心输出量增加.由于血压升高反射性地兴奋迷走神经,故心率不变或稍慢. 2.支气管:松弛支气管平滑肌,其效应尚可使支气管粘膜血管收缩,减轻充血水肿,有利于改善小气道阻塞.但长期应用反致粘膜血管过度收缩,毛细血管压增加,充血水肿反加重.此外,效应尚可加重支气管平滑肌痉挛. 3.中枢神经系统:兴奋大脑皮层和皮层下中枢,产生精神兴奋.失眠.不安和震颤等.

简述色氨酸操纵子的作用机制

色氨酸操纵子是色氨酸合成代谢中的基因调控单位,也是一个整体,具有和乳糖操纵子相同的特性. 色氨酸操纵子的作用机制如下: 在阻遏系统中,起负调控的调节基因的产物是一个无活性的阻遏蛋白,色氨酸是辅阻遏物:当色氨酸不足时,阻遏蛋白无活性,不能和操纵基因结合,色氨酸操纵子能够转录:当色氨酸充足时,阻遏蛋白和它结合而被激活,从而结合到操纵基因上,而色氨酸操纵子的操纵基因位于启动基因内,因此,活性阻遏物的结合排斥了RNA聚合酶的结合,从而抑制了结构基因的表达.

卡托普利的作用机制与什么有关

1.减少血管紧张素Ⅱ的生成,减少缓激肽失活: 2.抑制血管紧张素转化酶,使血管紧张素Ⅱ生成减少,从而产生血管舒张作用: 3.同时减少醛固酮分泌,以利于排钠,钠离子数量降低,可促使肾素的生成与释放: 4.肾血管扩张亦加强排钠作用,由于转化酶抑制后,减少缓激肽的水解失活.

如何理解财政政策的作用机制

政府支出有两种形式:其一是政府购买,指的是政府在物品和劳务上的花费--购买坦克.修建道路.支付法官的薪水等等,其次是政府转移支付,例如,政府在社会福利.保险.贫困救济和补助方面的支出,以提高某些群体(如老人或失业者)的收入. 税收是财政政策的另一种形式,它通过两种途径影响整体经济.首先,税收影响人们的收入,此外,税收还能影响物品和生产要素,因而也能影响激励机制和行为方式.

硝酸甘油作用机制

硝酸酯类在平滑肌细胞能够与硝酸酯受体结合,并且被硝酸酯受体的巯基还原成NO或者是亚硝巯基,释放的NO舒张血管,还能够抑制血小板聚集和黏附,发挥对冠心病.心绞痛的治疗作用. 它有降低心肌耗氧量,能够使容量血管扩张而降低前负荷,心室舒张末压力及容量也降低.在较大剂量下也能够扩张小动脉而降低后负荷,从而能够降室壁肌张力以及耗氧.还能够扩张冠状动脉,能明显地舒张较大的心外膜血管及狭窄的冠状血管以及侧支血管,此作用在冠状动脉痉挛时更为明显.此外,还能增加心内膜的供血,改善左室顺应性,硝酸甘油能降低左心室舒

双膦酸盐的2作用机制及药理作用

双膦酸盐是抗骨吸收的一类新药,能紧密地吸附在羟磷灰石的表面 .双膦酸盐与骨的羟磷灰石结合后,羟磷灰石被溶解成"无定型"磷酸钙和"无定型"磷酸钙转变成羟磷灰石的双向过程均被抑制.实验证明,双膦酸盐能吸附在矿物质的结合位点上,从而干扰破骨细胞附着,导致破骨细胞超微结构发生变化,特别是阿仑膦酸钠能选择性地结合于破骨细胞骨内膜附着面下的活性位点上,使破骨细胞不能发挥作用. 双膦酸盐能防止实验性的动脉.肾和皮肤钙化,局部应用可减少牙垢形成.全身应用依替膦酸盐不仅能抑制异位钙化

泮托拉唑钠的作用机制是什么

1.泮托拉唑为质子泵抑制剂,通过与胃壁细胞的氢钾ATP酶系统的两个位点共价结合而抑制胃酸产生的最后步骤.该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制. 2.本品与氢钾ATP酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上.约百分之80静脉注射本品的代谢物经尿中排泄.清除率和表观分布容积与给药剂量无关.

道德的作用机制

衡量行为正当的观念标准.源于人们的道德意识,起源与传统习俗,在古时候可以的形式来存在,而现在大家更多的是成为道德.道德是社会意识形态之一,是人们共同生活及其行为的准则和规范.道德通过社会的或一定阶级的舆论对社会生活起约束作用. 道德的活动本身就能够带来快乐,这种快乐又诱导我们选择做道德的事情,所以做一个道德的人也可以说并不难.特别要注意乃是从小就养成一个好习惯,因为好习惯既然特别有助于增进人的幸福,坏习惯自然也就特别能够损害人的幸福.

立其丁的作用机制

竞争性阻断α1和α2受体.对α1受体阻断表现为血管扩张,血压下降.由此而引起的反射性交感神经兴奋使末梢递质释放增加,同时也阻断α2受体,促进递质释放,因而使心收缩力加强,心率加速,心输出量增加.一般剂量时对正常人心率和血压影响较小,较大剂量或病人心血管系统处于交感紧张状态时,可有明显血压下降.心率加快.拟胆碱作用可使胃肠道平滑肌张力增加.组胺样作用可使胃酸分泌增加.皮肤潮红等.