普通烯烃和氢气加成要不要条件

苯环与氢气加成条件是Ni做催化剂.反应物的分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物. 加成产物可以是稳定的:也可以是不稳定的中间体,随即发生进一步变化而形成稳定产物.加成反应可分为离子型加成.自由基加成.环加成和异相加成等几类.其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成.

醛基和酮基中的碳氧双键能与氢气加成. 注意:羧基中的碳氧双键不能与氢气加成甲酸既有羧基,又有醛基,以羧基为主, 碳氧双键不能与氢气加成. 加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应. 加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以化学键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物.这个加成产物可以是稳定的:也可以是不稳定的中间体,随即发生进一步变化而形成稳定产物. 加成反应可分为离子型加成.自由基加成.环加成和异相加成等几类.其中最常见的是烯烃

羟基影响了羧基的电子云分布.酯基和羧基都可以还原,但是无法和氢气加成,在催化剂如作用下,羧基可以被还原为羟基,(NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤)内,从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去:而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.(当然,在强还原剂作用下,都可以被还原为烃,如ZN-HG(锌汞齐).

酯基不可以和氢气加成.只有醛.酮中的C=O能被H2加成得到醇酯基.羧基中的C=O不能与H2加成.因为羧基与酯基中有共轭,分散了电子云,使其稳定.故难以破坏.除了还原性很强的LIALH4等,可将其还原成羟基. 酯基和羧基都可以还原,但是并不是简单的和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,(NaBH4一般选者度性还原醛,酮,酰卤),从最终产物看不是加成反应,实际上是氢核加成+消去:而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,

醛基.羰基可以和氢气发生加成反应,生成醇,其它不能和氢气加成,这几种官能团都不能和卤素发生加成反应.因为醛基上有一个与羰基相连的氢,受羰基影响,这个氢具有很强的活泼性.所以醛基易被氧化成羧基.酯.酮中虽然也有碳氧双键,但没有这个位置的氢,所以没有这样的性质.

不能,只有醛.酮中的C=O能被H2加成得到醇,酯基.羧基中的C=O不能与H2加成.酯基是羧酸衍生物中酯的官能团,-COOR(R一般为烷基等其他非H基团),酯基主要发生水解反应. 酯基 纤维素大分子中的羟基与酸反应可生成纤维素酯,如纤维素硝酸酯,纤维素醋酸酯,其相应的酯基为-ONO2,-OCOCH3. 高中常见的如乙酸乙酯.硬脂酸甘油酯.软脂酸甘油酯.高级脂肪酸甘油脂.油酸甘油酯等,其相应的酯基为-COO(与C相连的O是双键)-两个O都接C,其中一个是双键,一个是单键.Vc(维生素C)中也有酯基.

1.反应条件是高温. 2.反应方程式为:三摩尔的氢气加一摩尔的三氧化钨,在高温的反应条件下,生成一摩尔的钨和三摩尔的水. 3.反应现象为:深蓝色的氧化钨变成灰黑色的钨,同时有水蒸气生成. 4.反应原理为:三氧化钨氢还原是用氢气还原剂将三氧化钨粉末还原成金属钨粉的钨粉制取方法.它具有能制得纯度高的钨粉和钨粉粒度容易控制等特点,曾在世界上获得广泛采用,是早年制取钨粉的经典方法,但现渐被蓝钨氢还原所取代. 5.由于氧化钨丰富的黄色元素,氧化钨也被用来作为陶瓷和油漆中的颜料.三氧化钨被用于日常生活中的多

例如乙醛中存在羰基,乙醛和氢气反应会生成乙醇. 羰基:由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团.是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分. 氢气:常温常压下,氢气是一种极易燃烧.无色透明.无臭无味的气体.氢气是世界上已知的密度最小的气体,氢气的密度只有空气的1/14,即使在零度时,一个标准大气压下,每升氢气的重量仅为0.0899 克,所以氢气可作为飞艇.氢气球的填充气体,但由于氢气具有可燃性,安全性不高,飞艇现多用氦气填充.氢气是相对分子质量最小的物质,主要用作还原剂.

因为硅属于稳定的元素,不易发生反应,因而硅与氢气发生反应的条件比较严格只有在高温情况下才可发生反应. 反应方程式为:一份硅单质与两份氢气在高温情况下发生可逆反应生成一份四氢化硅. 反应中,硅作还原剂失去电子,氢作氧化剂得到电子.四氢化硅中硅显正四价,氢显负一价. 硅的化学性质: 硅有明显的非金属特性,可以溶于碱金属氢氧化物溶液中,产生硅酸盐和氢气. 硅属于稳定化学元素的原因: 硅最外层的4个价电子让硅原子处于亚稳定结构,这些价电子使硅原子相互之间以共价键结合,由于共价键比较结实,硅具有较高的熔点