碳酸和偏铝酸谁的酸性较强

电离平衡常数越大,酸性越强.由强酸制取弱酸的原理可比较酸性的相对强弱,漂白粉的原理是次氯酸钙溶于水与二氧化碳反应生成次氯酸和碳酸钙,所以碳酸强于次磷酸.因为石灰石会溶解在醋酸中,醋酸强于碳酸,所以醋酸最强.

人的体液中酸性最强的是胃液,pH在0.9~1.5之间,纯净胃液为无色透明液体:胃液是胃内分泌物的总称,所含的固体物中的重要成份有盐酸.胃蛋白酶原.黏液和"内因子". 具体内容 黏液由胃黏膜表面上皮细胞和分散在胃底腺.颈部的少量颈黏液细胞分泌,胃泌素由"G"细胞分泌. 胃液中盐酸能激活胃蛋白酶原成为有活性的胃蛋白酶,并为胃蛋白酶水解蛋白造成酸性环境:HCl还有杀菌作用:胃蛋白酶可激活胃蛋白酶原. 黏液蛋白除润滑食物外,以胶冻状性质形成"黏液-HCO3ˉ屏障&

酚羟基酸性更强: 区别:醇羟基上的氢不易电离产生氢离子,酚羟基上的氢可以电离产生氢离子: 原因:因为酚羟基连接在苯环上,而苯环与酚羟基上的氧的p轨道上的电子产生共轭效应,相当于把酚羟基上的电子云借出来和苯环共用,使酚羟基上的电子云密度降低,更易电离出一个氢离子.

目前为止,所发现酸性最强的物质是碳硼烷酸. 碳硼烷酸为一种超强酸,是最强的单一分子酸,酸性为浓硫酸的一百万倍.氟磺酸的数百倍.但其腐蚀性却很低,可以在玻璃容器中保存.造成碳硼烷酸超强酸性的原因,是由于其共轭键非常稳定,而且具有高电负性的氯取代基,能有效分散负电荷.而外侧的氯包覆碳硼烷核心,使碳硼烷酸根非常安定,不易与其他化学物质反应. 碳硼烷酸具备令人吃惊的释放氢离子的能力,酸性是水的100万亿倍,但由于碳硼烷酸中碳硼烷的结构十分稳定,释放氢离子后,由11个硼原子和一个碳原子排列而成的20面体的

如果为稀盐酸和稀硫酸,那么硫酸酸性更强,盐酸和硫酸都是强酸,在水溶液中几乎完全电离,在水溶液状态下无法比较酸性的强弱,只能在比水更难接受质子的溶液,如醋酸溶液中比较,其中在该条件下给出氢离子能力强的酸的酸性较强,据有关测量数据,酸性由强到弱依次是硫酸.盐酸.硝酸,但同等的浓盐酸与浓硫酸中酸性大的为浓盐酸,因为此时浓硫酸主要以分子的形式存在不发生电离显强大的氧化性而不是酸性.

1.氟硫酸的酸性要远大于高氯酸,其原因在于其特定的结构,其分子式为HSO3F,和硫酸相比,在结构上的F取代了硫酸分子上的一个羟基,若从稀酸比较,几乎所有强酸的酸度是一样的,其原因在于水的拉平效应,由于氯元素的氧化性紧次于氧元素的氧化性,氯的含氧酸的氧化性比较反常,从低价到最高价氧化性逐渐减弱,酸性逐渐增强: 2.高氯酸,无机化合物,六大无机强酸之首,氯的最高价氧化物的水化物,是无色透明的发烟液体,高氯酸在无机含氧酸中酸性最强,可助燃,具强腐蚀性.强刺激性,可致人体灼伤,工业上用于高氯酸盐的制备,

一般而言同浓度相同外界环境下硝酸强,同浓度时硫酸强于硝酸. 酸的酸性强弱是指在一定温度和浓度下,电离出来的氢离子的浓度的大小.氧化性硝酸强,还原性硫酸强, 在水溶液中因拉平效应,酸性一样强:但在强酸性溶液中,如醋酸溶液,硝酸酸性更强.酸性指接受电子能力不受酸浓度影响. 判断酸性的唯一标准便是判断其中的氢原子在水中是否易电离成氢离子.一种酸,越易电离,酸性越强.例如硫酸,它在水中的一级电离度是百分之百,氢原子全部电离成氢离子,因此硫酸是强酸.

硫酸的酸性主要通过其电离出的氢离子来体现,即硫酸的酸性主要由其电离程度来决定.一般而言硫酸是强电解质在水溶液中是完全电离的,因此理论上浓度越高电离出的氢离子也越多酸性就越强.但实际上硫酸的浓度高到一定程度后由于水大大减少,硫酸分子间的缔合作用凸显,体系中大量硫酸以分子形式存在,其电离度反而有所减小,因此酸性并非按浓度上升而无限提高的.只能说在一定范围内硫酸的酸性是随着浓度增大而增大的.

酸性强度与电离程度无必然联系.电离程度是在水溶液下,物质以离子形式存在的量越多则电离程度越高.不同的弱电解质在水中电离的程度是不同的,一般用电离度和电离常数来表示.弱电解质在溶液里达电离平衡时,已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分数.即电离程度表示弱酸.弱碱在溶液中离解的程度.当溶液浓度下降时,有利于弱电解质分子变为自由水合离子,电离度增大当溶液浓度升高时,有利于自由水合离子变为弱电解质分子,电离度减少.因浓度越稀,离子互相碰撞而结合成分子的机会越少,电离度就越大.电离程度与电解质的本性.温