四氯化碳能与氢气发生取代反应吗

酚羟基能和溴发生取代反应.取代反应(substitutionreaction)是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类. 羟基化学式为-OH,是一种常见的极性基团.羟基主要分为醇羟基,酚羟基等.羟基与水有某些相似的性质,羟基是典型的极性基团,与水可形成氢键,在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在(-OH),称为氢氧根.

乙醇与乙酸发生取代反应.乙醇在常温常压下是一种易燃.易挥发的无色透明液体,低毒性,纯液体不可直接饮用:具有特殊香味,并略带刺激:微甘,并伴有刺激的辛辣滋味. 乙酸,也叫醋酸(36%--38%).冰醋酸(98%),化学式CH3COOH,是一种有机一元酸,为食醋主要成分.纯的无水乙酸(冰醋酸)是无色的吸湿性固体,凝固点为16.6℃(62℉),凝固后为无色晶体,其水溶液中呈弱酸性且蚀性强,蒸汽对眼和鼻有刺激性作用.

发生取代反应的条件的是烃基本都可以.不饱和的有些要有特殊的条件,例如苯需要的铁的催化下才可被取代.取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应. 类型比较:很多参考书经常把它与置换反应做比较,而实际上它与复分解反应更像.例子以CH4与Cl2反应为例,原理是:一个H被一个Cl取代,即C-H键变为C-Cl键.剩下的Cl与被取代的H产生HCl.特点就是一个H被取代,消耗一个Cl2,产生一个HCl.亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上,就

醛基不能发生取代反应.因为醛基没有可被取代的原子. 取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应. 取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代.有些取代反应中又同时发生分子重排在有机化学中,亲电和亲核性取代反应非常重要.有机的取代反应会依以下的特点,被归类到若干个有机反应类别中:促使反应的反应物是亲电子试剂还亲核试剂.反应中的中间物是一个阳离子.一个阴离子还是一个自由基或者两步反应同时发生.反应的基质是脂肪族化合物还是芳香族化合物.

能够发生取代反应的官能团有: 1.烷烃可与卤素发生取代反应: 2.烯烃的α-H可与卤素发生取代反应: 3.卤代烃可发生亲核取代反应: 4.醇羟基可发生亲核取代反应: 5.醛酮α-H可发生卤代反应: 6.羧酸羧基中的羟基可发生取代反应. 取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类.

乙烷室温下不能与浓盐酸发生取代反应,因为乙烷和浓盐酸不反应.由于烷烃中只含有C-C单键和C-H单键,这两种键的强度都很大,而且碳和氢的电负性相差很小,所以C-H键极性很小,属于弱极性键. 因此相对于其他有机物来说,烷烃离子型试剂有相当大的化学稳定性,在一般情况下,烷烃与大多数试剂如强酸.强碱.强氧化剂等都不起反应.但在一定条件下,如在高温或有催化剂存在是,烷烃也可以和一些试剂作用. 乙烷的C-C单键可以自由旋转,如果乙烷中的一个C原子不动,另一个绕C-C单键自由旋转,则一个C原子上的3个H相对于

乙酸能发生酯化反应,其邻位H也可以被取代,这二者都算取代反应.乙酸只能用LiAlH4还原.乙醛可以亲核加成,也可以催化加氢,也可以羟醛缩合(羟醛缩合可以看成是取代反应). 乙酸在自然界分布很广,例如在水果或者植物油中,但是主要以酯的形式存在.在动物的组织内.排泄物和血液中以游离酸的形式存在.许多微生物都可以通过发酵将不同的有机物转化为乙酸. 醋酸也叫乙酸.冰醋酸,纯的无水乙酸(冰醋酸)是无色的吸湿性固体,凝固点16.6℃(62℉),凝固后为无色晶体,其水溶液中呈弱酸性且蚀性强,蒸汽对眼和鼻有刺激

苯和液溴可以在铁的催化下发生亲电取代反应,生成FeBr3.取代反应可分为亲核取代.亲电取代和均裂取代四类.如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代. 苯在常温下为一种高度易燃,有香味的无色的液体,为一种有机化合物,也是组成结构最简单的芳香烃.苯有高的毒性,也是一种致癌物质.它难溶于水,且密度小于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂.

取代反应前提是在有机物之间发生,烃类有机物基本都可以.不饱和烃有些要有特殊的条件,例如苯需要的铁的催化下才可被取代.烃的衍生物特殊条件下也可以,但一般不讨论这些,一般取代就说烷和苯及其同系物.这些特殊条件有的高温高压,有的光照,有的是无机催化剂,有机溶剂.