如何鉴定一个基因有没有内含子

一个基因为一个顺反因子,真核基因转录产物为单顺反因子,即一个基因编码一条多肽链或RNA链,最初转录的RNA链就是hnRNA,所以一个基因为一种hnRNA. hnRNA可以通过转录后加工,由某些因子调控,产生选择性剪接,顺式剪接,反式剪接等各种修饰.使得产生N种mRNA,表达出多种肽链. 肽链可以经过翻译后加工,肽链更具多样性.

1.不对的除了细胞核中的DNA,叶绿体线粒体中还有DNA,另外生殖细胞和分裂中的细胞与成熟的细胞DNA也是不同的,同时还有些细胞发生了基因突变等等一系列因素. 2.性状是由多种因素导致的比如环境,饮食等等,有的一个基因可以控制多个性状,有的性状是由多个基因控制的,严谨来看也是不对的.

1.首先要用一定的限制酶切割质粒,使质粒出现一个缺口,露出黏性末端. 2.用同一种限制酶切断目的基因,使其产生相同的黏性末端. 3.将切下的目的基因的片段插入质粒的切口处,首先碱基互补配对结合,两个黏性末端吻合在一起,碱基之间形成氢键. 4.再加入适量DNA连接酶,催化两条DNA链之间形成磷酸二酯键,从而将相邻的脱氧核糖核酸连接起来,形成一个重组DNA分子.如人的胰岛素基因就是通过这种方法与大肠杆菌中的质粒DNA分子结合,形成重组DNA分子.

具体如下: 寻找该基因过量表达的个体,观察表型和一般个体的差异,也可以作为一个参考.寻找突变体(该基因缺失的个体)或者设计序列沉默该基因,然后观察其表型和正常个体有什么差别.全基因组范围的代谢网络在基因组序列的基础上,结合基因功能注释信息,把基因编码蛋白所催化的生化反应构建为一个代谢网络,反应了基因-蛋白质-生化反应之间的相互作用,从而有效地转化为数学模型在计算机上进行模拟.分析,并用实验数据加以验证,提出假设.

对主基因进行检测中作为候选者的并具有已知生物学功能的基因这类基因在通常状态下为隐性,在主体某一状态下显性,所以确定基因为候选基因必须保证以下几点性质: 1.通常隐性: 2.基因有起作用的价值: 3.只在特殊状态起作用. 候选基因,也译成后选基因,定位于染色体部位,这一类基因在疾病中表达情况尚不明确,其蛋白产物也正在探讨中.它们参与生物体的表型表达,连锁分析提示其与基因组某一部位有关联.这些基因可能是结构基因,调节基因或是在生化代谢途径中影响性状表达的基因.

引物延伸实验(primer extension experiment).核酸酶S1作图(Mapping RNA with Nuclease S1).RACE加预测. 转录(transcription) 也称为RNA 的生物合成,是以DNA 的一条链为模板,在DNA依赖的RNA聚合酶( RNA polymerase) 催化下,以4种NTP( ATP.CTP.GTP 和UTP)为原料,按碱基配对的方式合成一条RNA分子的过程.对于有些RNA 病毒,RNA也可以指导合成RNA.

目的基因的检测是检测标记基因,而其鉴定是观测目的基因所表达出来的性状. 所谓检测,就是看目的基因是否已经成功导入受体细胞,要看的是标记基因.导入细胞后,基因并不一定会遗传给后代并表达出来,所以要再鉴定目的基因的性状.一定是先检测,后鉴定.因为受体细胞表达的不一定是整合到细胞核内的,即不一定是能传给下一代,所以要先检测筛选掉没有标记基因的,再检测选出能够表达的.

生男生女主要由男性的基因决定.性染色体与性别决定有直接的关系.基因层面上,一般把SRY基因作为性别确定基因,即具有SRY基因,则发育成男孩,不具有SRY基因,则发育成女孩. SRY基因,雄性的性别决定基因,指Y染色体上具体决定生物雄性性别的基因片段.人的SRY基因位于Yp11.3,只含有一个外显子,没有内含子,转录单位长约1.1kb,编码一个204氨基酸的蛋白质. 扩展资料: 在精子形成过程中,生殖细胞经过了减数分裂,细胞核内的染色体包括常染色体和性染色体都一分为二,所以一个精子已不再含有23对

内含子是阻断基因线性表达的序列.DNA上的内含子会被转录到前体RNA中,但RNA上的内含子会在RNA离开细胞核进行转译前被剪除.在成熟mRNA被保留下来的基因部分被称为外显子.内含子有时也叫内显子,与外显子相对.DNA上的内含子会被转录到前体RNA中,但RNA上的内含子会在RNA离开细胞核进行转译前被剪除.真核生物基因含有外显子和内含子,是前者区别原核生物的特征之一.内含子在选择性剪接扮演重要角色,一个基因可以因此而产生多种不同的蛋白质.