测定红外光谱时对样品有什么要求

工作原理: 当一束具有连续波长的红外光通过物质时,物质分子中的某个分子的振动频率和红外光的频率一样时,分子就能吸收能量:所以由原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级,分子吸收红外辐射后发生振动能级的跃迁,于是该处波长的光就被物质吸收. 红外光谱法的实质是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法.

红外光谱的原理是当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁,该处波长的光就被物质吸收.所以,红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法.

不能. 当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁,该处波长的光就被物质吸收. 一般同核双原子对的振动在红外光谱上都很弱,而且结构越对称红外活性越弱,所以CC碳碳单键在红外光谱上表现不出振动吸收峰. 红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线,而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁,检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱,又称分子

红外光谱区:大于760纳米. 把能通过大气的红外光划分为三个波段:近红外波段,指1到3微米:中红外波段,指3到5微米:远红外波段,指8到14微米. 医学领域中常常划分为:近红外区,指0.76到3微米:中红外区,指3到30微米:远红外区,指30到1000微米.

以Transmittance为纵坐标和以Absorbance为纵坐标的红外光谱,其峰位.强度与形状完全相同,只是峰与谷相互倒置而已.但通常红外光谱的纵坐标为Transmittance. 红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线,而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁,检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱,又称分子振动光谱或振转光谱.

红外光谱官能区的特点:官能区是反映官能团特征吸收区域,可以判断官能团有无和所处的化学环境.红外光谱指纹区的特点:指纹区好比是人的指纹,每个人都不一样,不同化学物质指纹区是不同的,比较本质的东西,可以反映碳骨架的情况.

红外光谱的适用性相当广泛,固态.液态或气态物质都能应用,无机.有机.高分子化合物都可检测.此外,红外光谱还具有测试迅速,操作方便,重复性好,灵敏度高,试样用量少,仪器结构简单等特点,因此,它已成为现代结构化学和分析化学最常用和不可缺少的工具.此外,红外光谱在高聚物的构型.构象.力学性质的研究以及物理.天文.气象.遥感.生物.医学等领域也有广泛的应用.

Km值是酶的特征常数之一,只与酶的性质有关,而与底物浓度或酶浓度都无关但是测定时的pH值,温度,离子强度等因素都会影响测定的Km值.不同的酶,Km值不同.同一个酶有几种底物时,则对每一种底物各有一特定的Km值,其中Km值最小的底物一般称为该酶的最适底物或天然底物.米氏方程是反映酶促反应速度与底物浓度关系的方程式,其中Km称米氏常数.

1.直接计算法:这种方法适用于组分简单.特征吸收带不重叠.且浓度与吸收度呈线性关系的样品,从谱图上读取透过率数值,按A=lg(I0/I)的关系计算出A值,再按朗伯比尔定律算出组分含量c,从而推算出质量分数. 2.工作曲线法:这种方法适用于组分简单.特征吸收谱带重叠较少,而浓度与吸收度不完全呈线性关系的样品,将一系列浓度的标准样品的溶液,在同一吸收池内测出需要的谱带,计算出吸收度值作为纵坐标,再以浓度为横坐标,作出相应的工作曲线. 3.解联立方程法:运用的对象是组分众多而波带又彼此严重重叠的样品,