为什么甲基的空间位阻小小又如何

1、空间位阻小,易发生双分子亲核取代反应;

2、空间位阻大,等于阻碍基团进入原分子,发生双分子亲核取代反应较困难;

3、甲基,甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团;

4、由碳和氢元素组成;

5、甲基作为一个化学基团,它能够结合在DNA上某些特定部位;

6、这个甲基和DNA结合过程叫甲基化,相反,甲基从DNA上脱落的过程就叫做去甲基化;

7、 甲基化是金属汞和二价离子汞等无机汞在生物特别是微生物的作用下会转化成甲基汞和二甲基汞,这种转化称为生物甲基化作用;

8、这种转化的逆过程称为生物反甲基化作用,这两种作用构成了微生物的汞循环。

时间: 2024-10-26 12:12:24

为什么甲基的空间位阻小小又如何的相关文章

有机化学上的空间位阻是什么意思

空间位阻效应又称立体效应.主要是指分子中某些原子或基团彼此接近而引起的空间阻碍和偏离正常键角而引起的分子内的张力.空间位阻效应主要指分子中某些原子或基团彼此接近而引起的空间阻碍作用. 如酶反应中空间位阻会降低其催化活性.在配位化合物中,当向一个配体引入某些较大基团后,由于产生空间位阻,影响它与中心原子形成配位化合物.空间产生影响的事实,每个原子在分子中占有一定的空间.如果原子太接近了,两个相邻的原子就会形成重叠的电子云(表现为斥力),这可能会影响分子和首选形状(构)的反应.

亲核反应活性问题

亲核加成的难易取决于:1.亲核试剂亲核性的强弱(与本题无关).2.羟基碳带正电荷的多少,即亲电性的强弱.3.空间位阻.环己酮和2己酮都带一个正电基团,所以考虑的就是空间位阻了,我不是很确定到底谁的空间位阻大,但是如果是2己酮位阻的话,我觉得2己酮的羟基碳带一个甲基和一个丁基,使羟基碳由sp2杂化转为sp3杂化,,增加了空间拥挤程度,烷基越大越不利于亲核试剂的进攻.

c(ch3)3是什么基团

c(ch3)3是叔丁基,别称为三级丁基或特丁基.叔丁基是2-甲基丙烷,分子中去掉次甲基上的氢原子后,剩下的一个基团.叔丁基在有关的有机反应中表现出明显的空间效应.如叔丁苯中的叔丁基本为邻对位定位基,但由于受到叔丁基空间效应的影响,新取代基主要位于对位,特别是当新取代基也有较强的空间位阻时,这种效果更加明显.叔丁基这种对于化学反应进程施加的影响称为:"叔丁基效应".

间二甲苯的一氯代物有几种

4种.间二甲苯具有二甲苯共有的所有性质,进行磺化.硝化.卤代等取代反应时,因为空间位阻的问题,间二甲苯的产物主要为4位取代物. 间二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用.一氯代物是指分子中只有一个氯原子的化合物,一般指有机化合物.

醇能发生水解反应吗

盐的水解反应可以看作是中和反应的逆反应.有机物水解没有准确的定义,可以将水解反应看作是有机物和水结合成新物质的反应,其反应必须在水溶液中进行:生成物不少于两种,一种的话是加成而不是水解.至于有机物的水解条件,加热和硫酸不是必要条件. 醇 醇是有机化合物的一大类,是脂肪烃.脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物.一般所指的醇,羟基是与一个饱和的,sp3杂化的碳原子相连.若羟基与苯环相连,则是酚:若羟基与sp2杂化的烯类碳相连,则是烯醇.酚与烯醇与一般的醇性质上有较大差异. 醇的酸性和碱

烯醇式含量怎么判断

判断烯醇式含量方法:当羰基α-C上连有吸电子基时烯醇的含量升高,并且所连吸电子基的吸电子能力越强或所连的吸电子基越多,烯醇越稳定.若烯醇能与芳环等形成较大的共轭体系时,烯醇的含量升高.羰基α-C上空间位阻越大,烯醇的含量越低.烯醇化指α-碳原子上有活泼氢的羰基化合物转变为烯醇化合物的反应,是酮式烯醇式互变的一部分.酮型和烯醇型为互变异构体,互变异构的程度可以由在平衡体系中烯醇的含量估计.

亲核能力强弱怎么判断

试剂的亲核性和碱性的强弱与亲核原子周围的空间位阻.电荷离域.反应介质等因素均有关系.亲核原子周围立体位阻增加,亲核性显著降低,碱性则变化不大.电荷离域使碱性显著降低,对亲核性影响则较小. 反应介质对试剂的亲核性也有重要影响,特别是极性非质子溶剂可以显著增加试剂的亲核性,常作为亲核反应的溶剂.亲核试剂的亲核性强弱通常用其与亲电试剂反生的速率来衡量.亲核试剂烯烃与亲电试剂反应时,总是电子云密度高的双键碳与亲电试剂形成新键.对于纯烷基取代的烯烃,取代较少的碳亲核性强,优先与亲电试剂结合.

甲醇乙醇丙醇的酸性比较原因

甲醇.乙醇.丙醇的酸性逐渐减弱: 原因: 从空间位阻的角度来考虑,认为一般指的酸性是指在溶液中醇分子受溶剂影响,离解出氢离子,随着连在羟基上烃基数目的增加醇的体积不断增大:在一定程度上阻碍了氢离子的溶剂化,使氢离子不易从羟基中离解,因此酸性减弱:从电子云角度看,烃基斥电子,烃基长的氧原子周围电子云密度大,与氢结合紧密,所以甲醇更容易解离氢原子,酸性强.

竞争性抑制作用的特点是什么

竞争性抑制作用的特点:抑制剂与底物在结构上有类似之处,与底物竞争酶的活性部位,当抑制剂与酶的活性部位结合后,底物则不能与酶结合,同样反之. 相关知识: 一.竞争性抑制作用的机理: 1.抑制剂与底物在结构上有类似之处. 2.可能结合在底物所结合的位点,如结合基团上,从而阻断了底物和酶的结合. 3.降低酶和底物的亲和力. 二.注意:结合在酶的同一部位以及结构类似并不是竞争性抑制的必要条件,抑制剂结合的部位阻碍,底物和酶的结合,即产生空间位阻也可以造成竞争性抑制.