能发生加成反应的官能团有哪些

苯可以发生加成反应,苯与氢气加成生成环己烷,条件是镍(Ni)作催化剂并加热.加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的度或比较饱和的加成产物.这个加成产物可以是稳定的:也可以是不稳定的中间体,随即发生进一步变化而形成稳定产物. 苯 苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都是氢原子.但实验表明,苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色,这说明苯中没有碳碳双键.研究证明,苯环主链上的碳原子之间并不是由以

乙醇能发生加成反应的.乙醇与浓硫酸反应的化学方程式CH3CH2OH--(170摄氏度,浓H2SO4)----CH2==CH2+H2O2CH3CH2OH--(140摄氏度,浓H2SO4)--CH3CH2OCH2CH3(乙醚)+H2O,它们就是加成反应. 加成反应的特点:加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.如CH2CH2,与Br2加成,乙烯中断开双键一个键,Br2的共价键也断开,两个Br原子分别连在断开双键的

醛基能发生加成反应.醛基能与水.氢气.HCN.氢卤酸等发生加成反应.而且化学物质上如果有两个醛也能发生加成,但不同于C=C的是它不能与卤素单质加成.加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应.加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物.这个加成产物可以是稳定的:也可以是不稳定的中间体,随即发生进一步变化而形成稳定产物.

不可以发生加成反应.因为乙醇已经是饱和的醇了,所有的共价键都已经是单键了. 乙醇是有机化合物,俗称酒精,是最常见的一元醇.其在常温常压下是一种易燃.易挥发的无色透明液体,低毒,纯液体不可直接饮用,具有特殊香味.

苯环能发生加成反应,通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯可以生成环己烷,但反应极难.此外由苯生成六氯环己烷的反应可以在紫外线照射的条件下,由苯和氯气加成而得.该反应属于苯和自由基的加成反应. 苯环是一个闭合的共轭体系,六个碳原子的π电子云分布是一样的.但当苯环上有一个取代基时,取代基会改变苯环的电子分布,使分子极化.诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化.不仅使苯环的电子云密度增加或降低,而且还决定了苯环上各个位次电子云密度分布情况.

不能.聚丙烯是由1-丙稀加聚后生成的,只能和氧气发生燃烧反应,生成二氧化碳和水.不能和氢气发生加成反应.加成反应是有机化学反应,发生在有双键或叁键(不饱和键)的物质中.聚丙烯中不包含不饱和键. 什么是加成反应 1.定义 两个或多个分子互相作用,生成一个加成产物的反应称为加成反应.加成反应可以是离子型的,自由基型的和协同的.离子型加成反应是化学键异裂引起的,分为亲电加成和亲核加成. 2.反应条件 加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,

能够发生取代反应的官能团有: 1.烷烃可与卤素发生取代反应: 2.烯烃的α-H可与卤素发生取代反应: 3.卤代烃可发生亲核取代反应: 4.醇羟基可发生亲核取代反应: 5.醛酮α-H可发生卤代反应: 6.羧酸羧基中的羟基可发生取代反应. 取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类.

乙炔和水发生加成反应与一般的烯烃加成反应不一样,它的加成以亲核加成为主.乙烯与水发生加成反应,生成乙烯醇:乙烯醇不稳定,重排为乙醛:所以乙烯水化法可以制乙醛. 加成反应:是不饱和化合物类的一种特征反应,可分为离子型加成.自由基加成.环加成和异相加成等几类.

苯和氯气在紫外线照射的条件下,才能发生加成反应,生成六氯环己烷.如果条件是苯和氯气在铁作催化剂的情况下反应,那就是氯代反应,得到氯苯:如果苯和氯气是在紫外光照射下(无铁),则发生加成反应,得到六氯环己烷:因为苯的卤代必须要有铁等剂催化剂催化,如果在第二种情况反应,没有铁催化,卤代反应就受阻,只能在光激发下发生加成反应.