高锰酸钾可以作催化剂吗

不需要加热.高锰酸钾为黑紫色.细长的棱形结晶或颗粒,是一种强氧化剂,可溶于水,遇乙醇即被还原. 高锰酸钾常用作消毒剂.水净化剂.氧化剂.漂白剂.毒气吸收剂.二氧化碳精制剂等.质量分数超过20%的盐酸称为浓盐酸.盐酸为无色液体,在空气中产生白雾(由于盐酸有强挥发性,与水蒸气结合形成盐酸小液滴),有刺鼻气味,粗盐酸或工业盐酸因含杂质氯化铁而带黄色.

除了安全性,关键在催化剂中毒控制和损耗控制. 在空气中密闭存放时很安全,但要远离溶剂和含硫.磷的化合物.在溶剂存在下,可能起火.在有机溶剂中使用时必须在氮气保护下进行.过滤时滤渣不能进行干燥.如果效率降低,可以先用有机溶剂洗出吸附的有机分子,然后碱洗,注意碱浓度不要过高,避免钯损失,然后还原得到恢复部分活性的催化剂.碱洗液可以电解回收金属钯.这种回收方式只是把堵住孔道的焦油部分的处理了一下,对可逆中毒有效果.一般催化剂再生,是废催化剂焚烧变成钯灰,在精炼金属钯,做成钯的前驱体用来作催化剂.这样可

因为硫酸根的催化作用: 为了促使水中还原性物质的充分氧化,需要加入硫酸银作催化剂,为使硫酸银分布均匀,常将其定量加入浓硫酸中,待其全部溶解后使用. 推断硫酸银的催化机理为: 有机物中含羟基的化合物在强酸性介质中首先被重铬酸钾氧化羧酸.这时,生成的脂肪酸与硫酸银作用生成脂肪酸银,由于银原子的作用,使羧基易断裂而生成二氧化碳和水,并进一步生成新的脂肪酸银,其碳原子要较前者少一个.如此循环重复,逐步使有机物全部氧化成二氧化碳和水.

苯是六个碳原子组成环状结构,每个碳上连一个氢原子,但6个碳原子之间互相存在一个介于单键和双键之间的键,并没有单键或双键,所以苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色. 苯的加成反应: 苯和三个氢气在镍作催化剂的条件下加热生成环己烷.其中环己烷也是六个碳原子组成环状结构,但不同的是每个碳上连两个氢原子.

1.H2O2(双氧水)中加入MnO2(二氧化锰:作催化剂),迅速产生氧气: 2.电解水,产生氧气和氢气: 3.KMnO4(高锰酸钾)直接加热,生成氧气.锰酸钾和二氧化锰: 4.KClO3(氯酸钾)和二氧化锰混合加热,二氧化锰作催化剂,氯酸钾分解为氯化 钾和氧气: 5.Na2O2(过氧化钠)加水生成氢氧化钠和氧气: 6.Na2O2(过氧化钠)加二氧化碳生成碳酸钠和氧气.

在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度.在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及吡啶难以被氧化,其氧化率较低.在硫酸银催化作用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化.原理是氧化还原反应.COD称作化学需氧量,对应消耗的氧化剂量越多COD越高.常用的的氧化剂是重铬酸钾(六价铬).还可以用其他氧化剂比如高锰酸钾,但需要表示成CODmn,即加上相应的角标.

1.双氧水中加入二氧化锰,作催化剂,迅速产生氧气: 2.电解水,产生氧气和氢气: 3.高锰酸钾直接加热,生成氧气,锰酸钾和二氧化锰: 4.过氧化钠加二氧化碳生成碳酸钠和氧气.

1.发生取代反应: 苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素.硝基.磺酸基.烃基等取代,生成相应的衍生物.由于取代基的不同以及氢原子位置的不同.数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体. 苯环的电子云密度较大,所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应.亲电取代反应是芳环有代表性的反应.苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关. 2.发生卤代反应: 卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合.以溴为例:反应需要加入铁粉,铁在溴作用下先生成三

1.其特性如下:高效性:用酶作催化剂,酶的催化效率是一般无机催化剂的10^7~10^13倍. 2.专一性:一种酶只能催化一类物质的化学反应,即酶是仅能促进特定化合物.特定化学键.特定化学变化的催化剂. 3.生物酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物,大部分为蛋白质,也有极少部分为RNA. 4.生物酶的制造和应用领域逐渐扩大,生物酶在纺织工业中的应用也日臻成熟,由过去主要用于棉织物的退浆和蚕丝的脱胶,至现在在纺织染整的各领域的广泛应用,体现了生物酶在染整工业中的优越性. 5.酶在人体皮肤护理领域也