唐氏的由来

唐氏筛查一般建议唐氏在怀孕的12-24周做检查比较合适,不宜太早或太晚.唐氏筛查也是一项简单的项目,对于胎儿和孕妇也没有伤害,只通过抽取孕妇血清,通过检测孕妇体内血清肿的甲型胎儿蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度.结合孕妇的年龄.孕周期.体重等计算出唐氏儿的危险系数.唐氏筛查也是孕产检的一步,也被称为"先天愚型"或"21三体综合征",唐氏筛查主要是对胎儿的畸形进行排查,多发生于胎儿智障.

唐筛的检查时间是在怀孕14-18周左右,也就是怀孕4个月左右,唐氏筛查是很有必要做的,唐氏患者会有严重的智力障碍,会给家庭造成极大的精神及经济负担.为防止先天愚型儿出生,而对孕妇采取的一种普查工作.唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选,专家介绍,通过对孕妇血液抽取化验,筛查胎儿21三体综合症的重要指标.从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷,胎儿患有唐氏综合症的危险程度.若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查--羊膜穿刺检查.

唐氏筛查神经管正常值是在2.0以下,就表明神经管畸形几率不大,以后定期复查即可:如果超过2.0,表明发生神经管畸形的风险增加,可以在怀孕22-26周做四维彩超检查一下.

唐氏筛查的数值一般正常值是1/700左右,一般筛查值大于1/270为高风险.目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP).人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性.甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM(中位数的倍数),而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高.另外,还可将甲胎蛋白值.绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄.体重.怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,不同医院使用的标准不一样,如果

怀孕前期的孕妇一般都提倡做唐氏筛查,这样主要是查孩子发育是不是有问题的一种检查,我以前的时候也做过,可以提早发现发育缺陷的胎儿. 经验步骤: 检查项目一.这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时应用"超声波"和"抽血"两种筛检方式. 检查项目二.检查前的准备做唐氏筛查时无需空腹但与月经周期.体重.身高.准确孕周.胎龄大小有关最好在检查前向医生咨询其他准备工作. 检查项目三.孕妈妈在第15~20周时接受抽血医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白.绒毛膜促性腺激素.游离雌三

唐氏风险率1:270为正常.唐氏筛查临界风险就是在做唐氏综合征的筛查里边,通常会设定一个高危的值和低危的风险值.唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法.目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白.绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄.体重.孕周等方面来判断胎儿患先天愚型.神经管缺陷的危险系数.

唐筛的结果一般以正常孕妇在该孕周的中位数的倍数表示(MOM).AFP正常范围为0.65-2.5MOM,HCG小于2.11MOM:唐氏综合征风险率小于1:270,18-三体综合征风险率小于1:350,开放性神经管缺陷风险小于2.5. 唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.

唐筛的结果一般以正常孕妇在该孕周的中位数的倍数表示(MOM).AFP正常范围为0.65-2.5MOM,HCG小于2.11MOM:唐氏综合征风险率小于1:270,18-三体综合征风险率小于1:350,开放性神经管缺陷风险小于2.5. 唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.

唐氏筛查afp一般范围为0.7-2.5MOM正常,高于2.5MOM则为高风险.孕妇的甲胎蛋白偏高可能意味着胎儿有缺陷,许多人看不懂这些数值,但没关系,孕妇只需看唐氏筛查的最后的结果,上面会有写是高危还是低危险.