酯基和氢氧化钠发生的是什么反应

原则上酯基是不合氢氧化钠反应的. 酯基先水解成酸和醇,一摩尔酯基应该能水解出一摩尔酸和一摩尔醇,一摩尔酸再和一摩尔氢氧化钠发生反应. 有时,一摩尔酯基水解之后得到的是摩尔酸和一摩尔酚,除了一摩尔酸和一摩尔氢氧化钠发生反应之外,一摩尔酚也能和一摩尔氢氧化钠发生反应.

1mol酯基和1mol氢氧化钠反应.酯是指有机化学中醇与羧酸或无机含氧酸发生酯化反应生成的产物.广泛存在于自然界,例如乙酸乙酯存在于酒.食醋和某些水果中. 氢氧化钠,也称苛性钠.烧碱.固碱.火碱.苛性苏打.氢氧化钠具有强碱性,腐蚀性极强,可作酸中和剂.配合掩蔽剂.沉淀剂.沉淀掩蔽剂.显色剂.皂化剂.去皮剂.洗涤剂等,用途非常广泛.

一摩尔酯基消耗1molNaOH-COOR,如果是-COO-C6H5,那么就消耗2molNaOH,因为其水解就产生了酚羟基. 氢氧化钠也称苛性钠.烧碱.固碱.火碱.苛性苏打.氢氧化钠具有强碱性,腐蚀性极强,可作酸中和剂.配合掩蔽剂.沉淀剂.沉淀掩蔽剂.显色剂.皂化剂.去皮剂.洗涤剂等,用途非常广泛.

消耗一摩尔或者两摩尔氢氧化钠.酯水解是在氢氧化钠的催化下,酯与水的反应,所以单纯水解这一步不消耗氢氧化钠.水解的产物中有羧酸,羧酸与氢氧化钠反应,另一个产物一般为醇,醇不能与氢氧化钠反应,但如果是酚,分可以与氢氧化钠反应.因此,一摩尔酯基水解,如果得到一摩尔羧基和一摩尔醇羟基,就消耗一摩尔氢氧化钠.如果得到一摩尔羧基和一摩尔酚羟基,就会消两摩尔氢氧化钠.

酯基是羧酸衍生物中酯的官能团,写作:-COOR(R一般为烷基等其他非H基团),单酯基的结构通式是CnH2nO2,英文名称为estergroup,酯基主要发生水解反应. 官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团烯烃.醇.酚.醚.醛.酮等.有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用.

不能,只有醛.酮中的C=O能被H2加成得到醇,酯基.羧基中的C=O不能与H2加成.酯基是羧酸衍生物中酯的官能团,-COOR(R一般为烷基等其他非H基团),酯基主要发生水解反应. 酯基 纤维素大分子中的羟基与酸反应可生成纤维素酯,如纤维素硝酸酯,纤维素醋酸酯,其相应的酯基为-ONO2,-OCOCH3. 高中常见的如乙酸乙酯.硬脂酸甘油酯.软脂酸甘油酯.高级脂肪酸甘油脂.油酸甘油酯等,其相应的酯基为-COO(与C相连的O是双键)-两个O都接C,其中一个是双键,一个是单键.Vc(维生素C)中也有酯基.

酯基单从基团来看是平面结构,但是酯类物质都不是平面结构,因为两边还连有含碳基团. 酯基是羧酸衍生物中酯的官能团,酯基主要发生水解反应,酯是中性物质,低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇,酯的水解比酰氯,酸酐困难,须用酸或碱催化,许多天然的脂肪,油或蜡经水解可制得相应的羧酸,油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠就是肥皂,酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置换的反应,反应须在酸或碱催化下进行,此反应常用于从一类酯转变成另一类酯,酯可被催化还原成两分子醇,应用最广的催化剂是铜铬氧化物,反应在高温

酯基是羧酸衍生物中酯的官能团,酯基主要发生水解反应.在有酸或有碱存在的条件下,酯能发生水解反应生成相应的酸或醇.酸性条件下酯的水解不完全,碱性条件下酯的水解趋于完全.原因是因为碱能中和水解反应产生的羧酸,使反应完全进行到底.酯是中性物质.低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇.酯的水解比酰氯.酸酐困难,须用酸或碱催化.

首先要区别酯和羧酸的不同,羧酸有酸性而酯没有.所以可以使用碳酸盐或碳酸氢盐或活泼金属,但不能用碱性太强的物质,也可以利用溶解性,一般酯不溶于水而且密度比水小. 高锰酸钾一般不行,除非羧酸和酯其中一个的烃基是不饱和烃基. 闻气味并不是最好的方法,因为化学试剂可能具有毒性,所以一般并不能轻易去闻或尝. 酯基:羧酸衍生物中酯的官能团,-COOR(R一般为烷基等其他非H基团),英文名称为ester group,酯基主要发生水解反应. 羧基:是有机化学中的基本化学基,所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸