液体的表面张力和哪些因素有关

凡作用于液体表面,使液体表面积缩小的力,称为液体表面张力. 它产生的原因是:液体跟气体接触的表面存在一个薄层,叫做表面层,表面层里的分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力.就象你要把弹簧拉开些,弹簧反而表现具有收缩的趋势.正是因为这种张力的存在,有些小昆虫才能无拘无束地在水面上行走自如. 影响因素 内因:无机液体的表面张力比有机液体的表面张力大的多:水的表面张力72.8mN/m(20℃):有机液体的表面张力都小于水:含氮.氧等元素的有机液体的表面张力较大:含

液态汞即水银. 无机液体的表面张力比有机液体的表面张力大的多: 有机液体的表面张力都小于水: 含氮.氧等元素的有机液体的表面张力较大: 含F.Si的液体表面张力最小: 水溶液如果含有无机盐,表面张力比水大,含有有机物, 表面张力比水小. 温度升高表面张力减小: 压力和表面张力没有关系. 最弱的液体表面张力是酒精.

液体表面张力与物质本性.温度.压力等有关,其中极性物质的的表面张力一般大于非极性物质:两种分子结构相似时,分子量越大,表面张力越大:温度升高表面张力下降:压力升高,液体表面张力增大. 液体是三大物质形态之一,它没有确定的形状,往往受容器的影响,但它的体积在压力及温度不变的环境下是固定不变的.液体分子间的距离较远,分子运动也较剧烈,分子间的吸引力较小,增温或减压一般能使液体汽化成为气体.

因为液体跟气体接触的表面存在一个薄层,叫做表面层,表面层里的分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力,就象你要把弹簧拉开些,弹簧反而表现具有收缩的趋势. 液体表面张力的测定方法分静力学法和动力学法.静力学法有毛细管上升法.duNoüy环法.Wilhelmy盘法.旋滴法.悬滴法.滴体积法.最大气泡压力法;动力学法有震荡射流法.毛细管波法.其中毛细管上升法和最大气泡压力法不能用来测液-液界面张力.Wilhelmy盘法,最大气泡压力法,震荡射流法,毛细管波法可以用来

定义:凡作用于液体表面,使液体表面积缩小的力,称为液体表面张力. 产生原因:液体跟气体接触的表面存在一个薄层,叫做表面层,表面层里的分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力. 注意:常见液体中,水的表面张力是最大的,20度时为72.8mN每m.液态金属和融熔盐的表面张力比水大.

决定液体内部压强大小的因素为液体的密度和深度.由帕斯卡定律推导出的液体压强公式P=ρgh可知,液体内部的压强只跟液体的密度和深度有关,而与液体的质量.体积以及容器的形状.底面积等无关. 液体压强 定义:液体压强,简称液压,是指在液体容器底.内壁.内部中,由液体本身的重力而形成的压强.帕斯卡"裂桶"实验证明出液体的压强等于密度.深度和重力常数之积.在这个实验中,水的密度不变,但深度一再增加,则下部的压强越来越大,其液压终于超过木桶能够承受的上限,木桶随之裂开.很好地证明液体压强与液体的深

位于气--液表面的液体分子所受到的吸引力是不平衡的,因而形成了使液体表面积倾向于缩减至最小的内向力.使液体表面增大25px2所需的功称为表面自由能,而与液体表面平行的反抗液体表面增大的力称为表面张力. 液体的表面张力受温度.压力.液体性质及其接触相性质的影响.对大多数液体来说,在临界温度时,表面张力等于零. 压力对表面张力的影响一般与溶解度有关,压力升高,溶解度增大,表面张力下降.液体的沸点或临界温度越高,表面张力随压力升高而下降的趋势越显著.但至今尚未得出一个压力对表面张力的普遍化关联式,以描

1.对于液体内部的气泡而言,气泡实际上是气体内部压力与液体内压强平衡的结果,由于这两种压力在任意方向上都相等,所以静止的小气泡总是球形,这种泡泡的形成与表面张力没有太大的关系: 2.对于类似空气中的肥皂泡而言,这种气泡就是内外两部分气体之间的一薄层液体,由于表面张力的收缩倾向,所以这层液体会有一种指向内部的"压力",泡内气体压力必须与这种附加压力同外部气压的合力平衡才能形成,即使外界的扰动使得气泡液体分布出现不均匀,表面张力也会压迫不均匀部分直至与其它部分平衡恢复均衡状态.否则如果不存

在常温状态下,水的表面张力系数大约是72毫米每牛,以下即为表面张力系数的介绍: 促使液体表面收缩的力叫做表面张力,即液体表面相邻两部分之间,单位长度内互相牵引的力,如液面被长度为L的直线分成两部分,这两部分之间的相互拉力F是垂直于直线L,并与表面相切,比例系数a就是液体的表面张力系数,它表示液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力.