唐筛和无创有区别吗

唐筛和无创有区别的。区别如下:

1、唐氏筛查,通常在孕妇怀孕15到20周之间抽外周静脉血检查,结合患者的年龄,孕周以及检测到的人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白及雌三醇的结果等,综合计算出它的值,主要是筛查胎儿是否有21三体综合征,适用于年龄小于35岁的单胎妊娠并且无高危因素的妇女,筛查出的结果准确性不是非常可靠。

2、对于唐氏筛查为高危或者临界风险,孕妇年龄大于35岁,曾生育过染色体异常儿,夫妻一方有染色体平衡异位,原因不明的流产、死产,胎儿畸形或有新生儿死亡时的孕妇等情况,孕妇可以直接选择做无创DNA,准确率高达99%以上,也是通过抽血检测,可以在怀孕12到26周检查。

时间: 2024-08-05 01:53:05

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唐筛21三体正常值是多少

唐筛21三体正常值是1:308,做唐筛的最佳时间是15-20周.唐筛21三体一般都建议进行羊水穿刺检查和无创DNA检查,这两种检查能够更全面的检查出胎儿的基因发育情况.

早期唐筛 中期唐筛分别多少周做

早期的话是12到14周,中期的话是16到20周之间,尽量是选择早上去,因为有血常规检查,必须要空腹. 唐氏筛查的主要目的是对21三体即唐氏儿做的筛查,因为唐氏儿是发生概率最高的染色体病,且由于染色体病是不能治疗及最严重的先天异常,21三体综合征平均出生率是1/700-1000:故医疗单位都会建议在孕中期进行筛查,唐筛是一种相对传统的检查方法,只对其发生的可能性做评估,结果只分二类,一是低危,一是高危.由于只是做评估,任何结果都不代表正常或异常,故高危结果并非异常,大可不必过于紧张,可考虑做进一步

做唐筛一般多少周做

唐氏筛查分两期,适合预产期的年龄在35岁以下的孕妇.11周到13+6周是一期唐氏筛查,抽血查HCG以及妊娠相关蛋白,再结合b超检查胎儿的nt值,由电脑计算出来胎儿21三体以及18三体综合征的风险值.二期唐氏筛查是在14到21+6周之间(最好是16到18周)抽血验HCG,E3以及AFP的数值,再由电脑系统计算胎儿18三体,21三体综合征的风险值还有神经管缺陷的风险值.一期唐筛准确率相对二期更高一点.

18周唐筛bpd多少正常

18周唐筛bpd正常值是0.5-2.0,唐筛数值越高表示患有唐氏儿几率越大.唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期.年龄.体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.

唐筛比例多少是正常值

唐筛比例正常值为:1/250-1/275之间.如果高于或者是低于这个范围,一定要到医院进行治疗. 唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法.目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白.绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄.体重.孕周等方面来判断胎儿患先天愚型.神经管缺陷的危险系数.

第一胎唐筛正常值是多少

第一胎唐筛正常值是0.4到2.5之间,唐筛,是指在怀孕阶段针对腹中胎儿是否患有唐氏综合症的筛查,唐筛对胎儿是否属于高风险的唐氏患儿有着非常重要的意义,根据唐筛的结果,医生会采取相应的方式来确诊胎儿的唐氏风险性,从而减免有缺陷出生儿对一个家庭带来的影响.

唐筛的afp多少正常

唐筛的afp标准值是0.65-2.5为正常.AFP是甲胎蛋白,它是胚胎时期血液里含有的一种特殊蛋白质.AFP只有在胎儿的肝细胞中才能合成,尤其在怀孕16~20周时,胎儿的这种蛋白质含量最高,100毫升血中可达到300~400毫克,以后逐渐减少,待出生以后一周完全消失.

唐筛结果值多少算正常

唐筛结果值:AFP正常范围为0.65-2.5MOM,HCG小于2.11MOM:唐氏综合征风险率小于1:270,18-三体综合征风险率小于1:350,开放性神经管缺陷风险小于2.5. 唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.

唐筛报告正常值是多少

唐筛结果值:AFP正常范围为0.65-2.5MOM,HCG小于2.11MOM:唐氏综合征风险率小于1:270,18-三体综合征风险率小于1:350,开放性神经管缺陷风险小于2.5. 唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.