标准曲线不通过原点的影响

用标准曲线法测定物质含量方法是:在测定样品中的组分含量时,要用与绘制标准曲线完全相同的色谱条件作出色谱图,测量色谱峰面积或峰高,然后根据峰面积和峰高在标准曲线上直接查出注入色谱柱中样品组分的浓度. 标准曲线法也称外标法或直接比较法,是一种简便.快速的定量方法.与分光光度分析中的标准曲线法相似,首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的色谱条件下,等体积准确进样,测量各峰的峰面积或峰高,用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲线,此标准曲线应是通过原点的

先配制一系列标准溶液,得到一条标准曲线.然后将样品测定,对照曲线,得到铜的含量.标准曲线法,也称外标法或直接比较法,是一种简便.快速的定量方法.与分光光度分析中的标准曲线法相似,首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的色谱条件下,等体积准确进样,测量各峰的峰面积或峰高,用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲线,此标准曲线应是通过原点的直线.若标准曲线不通过原点,则说明存在系统误差.标准曲线的斜率即为绝对校正因子.

磷的标准曲线制作过程: 配置磷标准溶液,在与待测组分相同的色谱条件下,等体积准确滴加样品,测量各峰的峰面积或峰高,用峰面积或峰高对磷的浓度绘制标准曲线,此标准曲线应是一条通过原点的直线.若标准曲线不通过原点,则说明存在系统误差. 标准曲线的斜率称为绝对校正因子.磷的标准曲线,可以用于简便.快速的溶质定量,并适合于大量样品的分析.

标准曲线法,也称外标法或直接比较法,是一种简便,快速的定量方法.与分光光度分析中的标准曲线法相似,首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线. 用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的色谱条件下,等体积准确进样,测量各峰的峰面积或峰高,用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲线,此标准曲线应是通过原点的直线.若标准曲线不通过原点,则说明存在系统误差.标准曲线的斜率即为绝对校正因子.

位移是一个矢量,它具有大小和方向,坐标原点的选取.参考系(同一惯性系)的选择不影响位移的大小,但是会影响位移的方向,因此总体来说,位移与坐标原点的选取有关. 位移(displacement)可以用来表示物体(质点)的位置变化,其定义为:由初位置到末位置的有向线段.位移的大小与路径无关,起方向由起点指向终点.

影响pcr扩增效率的因素主要考虑是否在模板稀释过程中出现问题,是否存在高浓度样品污染低浓度样品的情况.具体的要看了你的扩增曲线.溶解曲线以及标准曲线的结果才能判断. 聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加.因此,无论是化石中的古生物.历史人物的残骸,还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发.皮肤或血液,只要能分离出一丁点的DNA,就能用PCR加以放大,进行比对.这也是"微量证据&quo

绘制标准曲线的方法: 一.标准液浓度的选择: 在制备标准曲线时,标准液浓度选择一般应能包括待测样品的可能变异最低与最高值,一般可选择5种浓度.浓度差距最好是成倍增加或等级增加,并应与被测液同样条件下显色测定: 二.标准液的测定: 在比色时,读取光密度至少读2到3次,求其平均值,以减少仪器不稳定而产生的误差: 三.标准曲线图的绘制: 用普通方格纸作图,图纸最好是正方形或长方形,以横轴为浓度,纵轴为光密度,一般浓度的全距占用了多少格,光密度的全距也应占用相同的格数.在适当范围内配制各种不同浓度的标准

1.混改对股票的影响主要是混改成功,大涨,混改失败,大跌. 2.其实混改对股票影响最大的地方就是影响到了它的基本面,国有企业混改绝大多数都是聚焦于解决困难国企的脱困,当然也有将优质资产拿出来与民间资本融合,通过双方资本融合实现优势互补,进而更好促进企业发展的情况,这些都是为了实现国有资本与民间资本的共赢. 3.可想而知,在混改进行之后,对企业带来的往往就是基本面的改变,这些基本面的改变将促使该公司的股价持续上涨,实现短时间质的飞跃.但是也不宜盲目乐观,多数情况下的上涨最后还是会回到原点,这是因为

平时安装好系统的电脑,可以根据需要设置还原点,而设置好的还原点,可以用来还原系统,那么win7怎么使用还原点还原系统呢? 首先在桌面上面找到计算机图标,点击它,然后鼠标右击,在出现的菜单中点击属性选项. 然后会打开一个系统的页面,点击左侧的系统保护这个选项. 然后在打开的页面中点击系统还原选项:若是这个选项是灰色的,则点击下面的配置按钮,将系统保护开启并创建好之后,才可以还原. 然后在打开的系统还原页面中点击下一步按钮. 然后在打开的页面中就可以看到以前创建的还原点了:选择需要的还原点,可以查看