苯的加成反应

苯的加成反应:苯具有特殊的稳定性,一般不易发生加成反应.但在特殊情况下,芳烃也能发生加成反应,而且总是三个双键同时发生反应,形成一个环己烷体系.如苯和氯在阳光下反应,生成六氯代环己烷. 只在个别情况下,一个双键或两个双键可以单独发生反应.

苯可以发生加成反应,苯与氢气加成生成环己烷,条件是镍(Ni)作催化剂并加热.加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的度或比较饱和的加成产物.这个加成产物可以是稳定的:也可以是不稳定的中间体,随即发生进一步变化而形成稳定产物. 苯 苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都是氢原子.但实验表明,苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色,这说明苯中没有碳碳双键.研究证明,苯环主链上的碳原子之间并不是由以

苯环能发生加成反应,通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯可以生成环己烷,但反应极难.此外由苯生成六氯环己烷的反应可以在紫外线照射的条件下,由苯和氯气加成而得.该反应属于苯和自由基的加成反应. 苯环是一个闭合的共轭体系,六个碳原子的π电子云分布是一样的.但当苯环上有一个取代基时,取代基会改变苯环的电子分布,使分子极化.诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化.不仅使苯环的电子云密度增加或降低,而且还决定了苯环上各个位次电子云密度分布情况.

苯和氯气在紫外线照射的条件下,才能发生加成反应,生成六氯环己烷.如果条件是苯和氯气在铁作催化剂的情况下反应,那就是氯代反应,得到氯苯:如果苯和氯气是在紫外光照射下(无铁),则发生加成反应,得到六氯环己烷:因为苯的卤代必须要有铁等剂催化剂催化,如果在第二种情况反应,没有铁催化,卤代反应就受阻,只能在光激发下发生加成反应.

苯能发生氧化反应,其只有燃烧的时候才会发生氧化反应. 苯参加的化学反应大致有3种: 一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应. 一种是发生在苯环上的加成反应: (注:苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键). 一种是普遍的燃烧(氧化反应): (不能使酸性高锰酸钾褪色). 苯在常温下为一种高度易燃,有香味的无色的液体,为一种有机化合物,也是组成结构最简单的芳香烃.苯有高的毒性,也是一种致癌物质.它难溶于水,且密度小于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂.苯也是石油化工的基本原

苯可以发生氧化反应,苯和其他的烃一样,都能燃烧,当氧气充足时,产物为二氧化碳和水.但在空气中燃烧时,火焰明亮并有浓黑烟,这是由于苯中碳的质量分数较大.且苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应,通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯可以生成环己烷,但反应极难.

苯环上有醛基和羟基,以苯环为母体,烃基为取代基,苯环(benzenering)是苯分子的结构.为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合.苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,键角均为120°,键长1.40Å. 苯的分子式为C6H6.虽然从碳氢比来看,苯应该显示高度的不饱和性,但苯并不具备不饱和烃的性质.一般情况下,苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应,也不被高锰酸钾氧化,易发生苯环的取代反应,如卤化.硝化.磺化.烷基化和酰基化等,这些反应都保持了苯环的原有结构.

甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应.加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应.加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物. 无色澄清液体.有苯样气味.有强折光性.能与乙醇.乙醚.丙酮.氯仿.二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水.相对密度0.866.凝固点-95℃.沸点110.6℃.折光率1.4967.闪点(闭杯)4.4℃.易燃.蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2%-7.0%(体积)

苯环上的一氯代物只有一种.苯环是苯分子的结构.为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合.苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,键角均为120°. 苯的分子式为C6H6.虽然从碳氢比来看,苯应该显示高度的不饱和性,但苯并不具备不饱和烃的性质.一般情况下,苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应,也不被高锰酸钾氧化,易发生苯环的取代反应,如卤化.硝化.磺化.烷基化和酰基化等,这些反应都保持了苯环的原有结构.