羧基能发生什么反应

羧基不可以发生银镜反应,有醛基才行,不过甲酸可以,因为甲酸的分子结构可以看做醛基,银镜反应是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应.常见的银镜反应是银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应,不过除此之外,某些银化合物(如硝酸银)亦可被还原剂(如肼)还原,产生银镜.

1.羧酸在过氧化氢的作用下氧化成过氧羧酸,羧基中的羟基变成过氧基团: 2.邻二羧酸能在四乙酸铅作用下发生氧化性脱羧反应: 3.甲酸可被氧化为碳酸,再分解为二氧化碳和水: 3.羧基上的碳还未饱和,即未达到四价,就可以被氧化: 4.有机物得到氧或者失去氢的反应叫作氧化反应.

酯化反应的条件:有羟基和羧基就可以发生酯化反应缩水,酯化反应是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类. 羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂.多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯.无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快.典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应,生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料.酯化反应广泛的应用于有机合成等领域.

甲基氧化成羧基方法是:先与cl2发生一次取代得-CH2cl2,在与水一定条件下发生取代得-CH2OH3,以Cu为催化剂,连续氧化两次,第一次氧化得-CHO,第二次氧化得-COOH就可把甲基转化为羧基. 甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团.由碳和氢元素组成.甲基作为一个化学基团(-CH₃),它能够结合在DNA上某些特定部位,这个甲基和DNA结合过程叫甲基化,相反甲基从DNA上脱落的过程就叫做去甲基化.

含有两个羧基的氨基酸是:甘氨酸.甘氨酸是内源性抗氧化剂还原性谷胱甘肽的组成氨基酸,机体发生严重应激时常外源补充,有时也称为半必需氨基酸.甘氨酸(Glycine,缩写Gly)又名氨基乙酸,其化学式为C2H5NO2. 羧基(carboxy)是有机化学中的基本化学基,所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸,由一个碳原子.两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COOH.如醋酸(CH3-COOH).氨基酸都含有羧基,这些羧基与烃基直接连接的化合物,叫作羧酸.

发生酯化反应的条件是羟基和羧基,聚乙烯醇已经相当于一条饱和烷烃连上面每隔一个碳连一个羟基.与酸酯化比较容易,判定酯化反应中生成的水中氧原子来自羧基的另一个判据是有光活性的醇形成的酯仍然有光活性,因为若氧来自羟基,则羧基的氧进攻醇的不对称碳时,会引起消旋,即生成的酯会外消旋失去光活性. 酯化反应是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类.羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂.多元羧酸跟醇反

游离的氨基和羧基是指没有成键的氨基和羧基,游离氨基就是-NH2,游离羧基就是-COOH,蛋白质主链上,只有末端有一个游离的氨基和一个游离的羧基. 氨基(Amino)由一个氮原子和两个氢原子构成,化学式为-NH2.在有机化学中,氨基是基本碱基,大多数含有氨基的有机物都有一定碱的特性,在氨基酸合成多肽时,氨基能与羧基发生脱水缩合.

氢氧化铜和醛基发生氧化还原反应,生成砖红色沉淀氧化亚铜:氢氧化铜和羧基发生中和反应,氢氧化铜溶解溶液变为蓝色.

能够发生取代反应的官能团有: 1.烷烃可与卤素发生取代反应: 2.烯烃的α-H可与卤素发生取代反应: 3.卤代烃可发生亲核取代反应: 4.醇羟基可发生亲核取代反应: 5.醛酮α-H可发生卤代反应: 6.羧酸羧基中的羟基可发生取代反应. 取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类.