乙烯和苯都能和溴水反应吗

可以,但不是发生的化学反应,而是萃取. 苯不会与高锰酸钾反应褪色,与溴水混合只会发生萃取,而苯及其衍生物中,只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色,这一条同样适用于芳香烃取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色. 至于溴水,苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取. 在500-525℃.8-50个大气压下,各种沸点在60-200℃之间的脂肪烃,经铂-铼催化剂,通过脱氢.环化转化为苯和其他芳香烃.从混合物中萃取出芳香烃产物后,再经蒸馏即分出苯

苯的同系物不能使溴水褪色(不发生反应),但能萃取溴水中的苯使溴水层褪色(物理性质).侧链影响苯环.使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼,易被其它的原子或原子团取代.苯环影响侧链.使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼,易被氧化,且无论侧链长短,其氧化产物都为苯甲酸甲苯和溴能发生取代反应.

不能,甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应,但是可以萃取溴水中的溴,使其分层.甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和(纯净物)氯气或者是液溴(在三价铁离子催化作用下)发生取代反应.注意液溴与溴水不同,液溴是纯净物. 苯和溴水可以反应吗 苯的同系物都不能和溴水反应(苯乙烯之类的含CC双键的可以,但他们不是苯的同系物),但是都可以和液溴反应,一般只要没有太多的支链,各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸,但是因为"相似相溶"原则,溴单质易溶于有机溶剂,难溶于水,所以甲苯

乙烯和苯使溴水褪色的原理相同.溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色,化学式Br2. 乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物.两个碳原子之间以双键连接.乙烯存在于植物的某些组织.器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的.

1.因为苯和溴发生取代的时候需要催化剂,也就是FeBr3,这种催化剂是无法在水溶液中稳定存在的,所以只能和液溴在催化剂的条件下发生取代. 2.苯与溴水的反应是一个亲电取代反应,由带正电的溴(Br+)进攻苯环,苯环上失去一个质子,形成溴苯,这个过程中需要路易斯酸(一般的实验操作中用FeBr3或AlBr3,是加进去的Fe或Al与Br2反应生成的)的催化,要不然是Br2是无法发生异裂,生成Br+的. 3.虽然溴水中也有少量的溴单质存在,但如果反应体系中有水存在,FeBr3等路易斯酸就会电离,溶解在水中

乙烯与溴水的反应属于加成反应,反应的化学方程式是CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br. 溴水中除了Br2以外,还有HBr和HBrO.乙烯通入溴水中,Br2攻击乙烯形成溴鎓正离子(CH2CH2Br)+(亲电攻击,溴分子的键能小易断裂),然后反应体系中的Br-.H2O.HBrO均可进攻溴鎓正离子,最后完成反应.故产物不是单一的1,2-二溴乙烷,而是1,2-二溴乙烷.溴代乙醇和溴代次溴酸酯的混合物. 在第二步亲核试剂的进攻时H2O优先于Br-,所以乙烯与溴水反应的主要产物是溴代乙醇.所以溴水中

苯环能使溴水褪色.苯环能使溴水褪色不是发生的化学反应,而是萃取,因为苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取.苯环(benzenering)是苯分子的结构.为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合.苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键.

如果是乙烯与溴水,发生加成反应,生成二溴乙烷(反式加成).如果是乙烯气和溴蒸气,在光照下可发生取代,生成物有多种(同氯气的取代).如果与液溴,则有副反应. 乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物.两个碳原子之间以双键连接.乙烯存在于植物的某些组织.器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的. 乙烯是合成纤维.合成橡胶.合成塑料(聚乙烯及聚氯乙烯).合成乙醇(酒精)的基本化工原料,也用于制造氯乙烯.苯乙烯.环氧乙烷.醋酸.乙醛.乙醇和炸药等,尚可用作水果和蔬菜的催熟剂,是一种已证实的植物激

乙烯使溴水褪色的原理是乙烯和溴水反应时碳碳双键断开一条,发生加成反应生成二溴乙烷,溴水由于溴单质被反应掉而褪色.溴水是最强的氧化剂之一,作为氧化剂受pH影响很大,在酸性溶液中氧化能力最强.溴水具有强氧化性,在实验室中和工业上常用作氧化剂,遇乙醇即分解..在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰.钾盐和氧气.