如何配制饱和溴水

苯酚与溴水的取代反应,由于苯酚能溶解难溶于水的三溴苯酚,为了防止没有反应完的苯酚对三溴苯酚的溶解作用,实验时要使用浓溴水,最好用饱和溴水.同时,苯酚水溶液要尽量稀一些.实验时还应注意控制溴水的用量,因过量的浓溴水会跟三溴苯酚反应生成黄色沉淀,因此,溴水的量也不要过多.当出现白色沉淀时,立即停止加溴水,如果改向溴水中滴加苯酚,生成的沉淀不会溶解.

苯酚可以使溴水褪色.能使溴水褪色的物质有下面几种: 一.苯酚 由百于苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀,而使溴水褪色. 二.含有醛基的有机物 例如:醛类.甲酸.甲酸酯类.还原性糖等,由于可被溴水氧化而使溴水褪色. 三.含有不饱和键的有机物 例如:烯烃.炔烃.植物油.裂化汽油等,由于与溴水中的度溴发生加成反应而使溴水褪色. 四.较活泼金属 例如:镁粉.锌粉有较强还原性,与溴水反应而使溴水褪色. 五.某些碱性物质 例如:溶液专.溶液等能与溴水反应使溴水褪色. 六.具有较强还原性的物质 例如

能使溴水褪色的有机物有:烯烃.炔烃.二烯烃等不饱和烃类:苯酚:醛类等有醛基的物质:苯.甲苯.四氯化碳等有机溶液:较强的无机还原剂如H2S.SO2.KI和FeSO4等. 溴是一个化学元素及一种卤素:元素符号Br,原子序35.溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红棕色液体,活性介于氯与碘之间.新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色.久置的溴水中只含有氢溴酸.次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气.

环己烯能使溴水褪色,因为环己烯就是一个六元环,只有一个双键,其余都是单键.所以能使酸性高锰酸钾褪色和溴水褪色.能使溴水褪色或变色的物质及有关化学反应原理分别为:烯烃.炔烃.二烯烃等不饱和烃类反应,使溴水褪色. 双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键,其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键.无色透明液体,有特殊刺激性气味.不溶于水,溶于乙醇.醚.主要用于有机合成.油类萃取及用作溶剂.由环己醇与硫酸反应制得.

醛能使溴水褪色.有阿尔法氢的醛可以发生阿尔法氢的溴代,醛基也可以被氧化为羧基.红棕色的单质溴溶于水得到的混合物俗称溴水.首先其与苯.甲苯.四氯化碳等有机溶液混合振荡,因萃取作用使溴水褪色,有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色).其次烯烃.炔烃.二烯烃等不饱和烃类反应,使溴水褪色.

苯环能使溴水褪色.苯环能使溴水褪色不是发生的化学反应,而是萃取,因为苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取.苯环(benzenering)是苯分子的结构.为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合.苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键.

不饱和有机物.苯.甲苯.四氯化碳等有机溶剂.苯酚.醛.碱性物质等等.溴水是溴单质与水的混合物.溴单质微溶于水,部分溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸. 少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色.新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色.

苯与溴水不反应,但是苯可以萃取溴水使之分层.但是苯能跟纯溴发生反应,苯环里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯. 溴水,苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取(条件是取代基上没有不饱和键,不然依然会发生加成反应). 苯及其衍生物中,只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色(本质是氧化反应). 苯与溴可以产生取代反应,苯与溴的取代反应是指苯分子中一个原子被溴取代的反应.卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X进攻苯环,X与催化剂结合.

乙烯和溴水反应属于加成反应.加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物. 乙烯是合成纤维.合成橡胶.合成塑料(聚乙烯及聚氯乙烯).合成乙醇(酒精)的基本化工原料,也用于制造氯乙烯.苯乙烯.环氧乙烷.醋酸.乙醛.乙醇和炸药等,尚可用作水果和蔬菜的催熟剂,是一种已证实的植物激素.溴单质与水的混合物就叫溴水.溴单质微溶于水,80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水