乙醇与浓硫酸反应叫什么

该反应应用浓硫酸的脱水性.反应原理为:乙醇和浓硫酸混合后,浓硫酸脱去乙醇中的羟基和另一个碳原子上的氢原子,即按1比2的比例脱去乙醇中的氧原子和氢原子,为了维持碳原子的四价的稳定结构,两个碳原子之间形成碳碳双键,形成乙烯.

乙醇与浓硫酸共热至170度,生成乙烯和水.乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物.两个碳原子之间以双键连接.乙烯存在于植物的某些组织.器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的. 乙醇(ethanol),有机化合物,分子式C2H6O,结构简式CH3CH2OH或C2H5OH,俗称酒精.乙醇在常温常压下是一种易燃.易挥发的无色透明液体,低毒性,纯液体不可直接饮用:具有特殊香味,并略带刺激:微甘,并伴有刺激的辛辣滋味.易燃,其蒸气能与空气形成爆炸性混合物,能与水以任意比互溶.能与氯仿.乙醚.甲

乙醇能发生加成反应的.乙醇与浓硫酸反应的化学方程式CH3CH2OH--(170摄氏度,浓H2SO4)----CH2==CH2+H2O2CH3CH2OH--(140摄氏度,浓H2SO4)--CH3CH2OCH2CH3(乙醚)+H2O,它们就是加成反应. 加成反应的特点:加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.如CH2CH2,与Br2加成,乙烯中断开双键一个键,Br2的共价键也断开,两个Br原子分别连在断开双键的

1.水银球在支管口出: 2.浓硫酸还有强氧化性,可能氧化乙醇成为C,甚至继续与C反应生成CO2和SO2: 3.变黑是因为浓硫酸具有脱水性,使乙醇脱水炭化,从而会有C生成,使乙醇和浓硫酸的混合溶液颜色变黑: 4.乙醚微溶于水,乙醇能溶于水,可以除去: 5.溴乙烷是卤代烃,NaOH醇溶液中加热消去,得到NaBr和H2O.

1.乙酸乙酯在加热条件下水解生成乙醇百和乙酸,水解反应与酯化反应互为逆过程,因此是可逆号. 2.CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH(加热条件下). 3.酯化反应:乙酸度和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水. 4.CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O(加热条件下).

有机物的燃烧现象归纳: 1.甲烷:在空气中点燃甲烷,并在火焰上放干冷烧杯,火焰呈淡蓝色,烧杯内壁有液滴产生: 2.甲烷和氯气:光照甲烷与氯气的混合气体,黄绿色逐渐变浅,容器内壁有油状液滴生成: 3.乙醇和浓硫酸:加热乙醇与浓硫酸的混合物,并使产生的气体依次通入溴水.酸性高锰酸钾溶液,会产生溴水褪色,酸性高锰酸钾溶液紫色逐渐变浅: 4.乙烯:在空气中点燃乙烯,火焰明亮,有黑烟产生: 5.苯:苯在空气中燃烧,火焰明亮,并带有黑烟: 6.乙醇:乙醇在空气中燃烧,火焰呈现淡蓝色: 7.苯与液溴:苯与液溴

乙醇和上浓硫酸加热控制温度在140度左右,可制备乙醚. 乙醚,无色透明液体.有特殊刺激气味.带甜味.极易挥发.其蒸汽重于空气.在空气的作用下能氧化成过氧化物.醛和乙酸,暴露于光线下能促进其氧化.当乙醚中含有过氧化物时,在蒸发后所分离残留的过氧化物加热到100摄氏度以上时能引起强烈爆炸,这些过氧化物可加百分之五硫酸亚铁水溶液振摇除去.与无水硝酸.浓硫酸和浓硝酸的混合物反应也会发生猛烈爆炸.溶于低碳醇.苯.氯仿.石油醚和油类,微溶于水.相对密度零点七一三四.熔点零下116点3摄氏度.沸点34点6摄氏

一.反应原理: 乙醇在浓硫酸170摄氏度的条件下,产生乙烯和水: 二.材料: 药品:乙醇.浓硫酸:装置:圆底烧瓶.温度计.铁架台.水槽.集气瓶.双孔橡皮塞.酒精灯.导管: 三.步骤: 检验气密性.在烧瓶里注入乙醇和浓硫酸的混合液约20毫升,并在烧瓶中放入几片碎瓷片:加热,使温度迅速升到170摄氏度,乙醇便脱水生成乙烯:用排水集气法收集乙烯:再将气体分别通入溴水及酸性高锰酸钾溶液,观察现象:先撤导管,后熄灯: 四.注意事项: 反应液中乙醇与浓硫酸的体积比为1比3.使用过量的浓硫酸可提高乙醇的利用率

1.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法:乙醇在浓硫酸加热到170摄氏度时发生消去反应,生成乙烯:浓硫酸用水稀释再与溴化钠反应生成溴化氢,让溴化氢与乙烯加成生成溴乙烷: 2.氧化还原法:浓硫酸可能将原料氧化,降低产率,而且加少量的水还可以减少溴化氢的挥发:杂质有乙醇,乙醚,用浓硫酸除去:可能加热太猛溴化氢大量挥发,但蒸馏速度太快,蒸气就来不及导致冷凝就损失,分离时水层未分净,再用浓硫酸洗时大量放热,使溴乙烷挥发损失.