关于卤代烃水解

卤代烃水解的条件是弱碱性,一般是在氢氧化钠的水溶液中进行水解.碱类物质可以提高水解反应的转化率,可以和水解反应生成的酸反应,从而降低生成物的浓度使反应正向进行,提高水解反应的转化率. 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃(Haloalkane),简称卤烃.卤代烃的通式为:(Ar)R-X,X可看作是卤代烃的官能团,包括F.Cl.Br.I.

naoh水溶液加热是取代反应,是卤代烃水解生成醇的反应.取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应. 取代反应可分为亲核取代.亲电取代和均裂取代四类.如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代.有些取代反应中又同时发生分子重排.

水解的方式有三种,酸性水解.碱性水解和Burcherer反应历程的水解.能发生水解反应的官能团主要有以下几种: 1.芳磺酸的酸性水解: 2.芳磺酸的碱性水解(碱熔): 3.卤素化合物的水解,卤代烃水解生成醇 4.芳基重氮盐的水解: 5.酯的水解,水解生成对应的醇和羧酸: 6.酰胺的水解: 7.芳伯胺的水解(Burcherer历程): 8.碳水化合物的水解. 9.无机盐的水解 10.蛋白质的水解,生成各种氨基酸: 11.二糖,多糖的水解,生成更简单的糖类.

包括卤代烃水解.酯的水解.酯化.氨基酸缩聚.蛋白质水解等等.总的来说,一个基团取代化合物上的另一个基团就是取代.

由于有机物氧化时,有氧原子结合到有机物分子中,氧原子就以羟基的形式存在了.例如乙炔与臭氧反应生成乙醛.乙醛和氢气加成生成乙醇.卤代烃水解.烯烃炔烃的水合,总之,有机中加氧去氢的氧化反应都属于此类.

酯在酸性和碱性条件下.油脂和卤代烃一般在碱性条件下.羧酸.醇和酚的钠盐以及淀粉.纤维素.蔗糖.麦芽糖和蛋白质都可以发生水解反应. 羧酸.醇和酚的钠盐水解生成相应的羧酸.醇.酚和氢氧化钠:淀粉在酸的作用下生成葡萄糖,在淀粉酶的作用下水解成麦芽糖: 纤维素在酸的作用下加热生成葡萄糖: 蔗糖在酸的作用下水解成葡萄糖和果糖: 麦芽糖在酸的作用下生成葡萄糖: 蛋白质在胃蛋白酶或胰蛋白酶的作用下水解生成各种氨基酸醇类和卤代烃能发生消去反应.

当溶液是酸性时,电离大于水解,当溶液是碱性时,水解大于电离.一般都是根据溶液的酸碱性来判断电离和水解哪个大,由于酸根的水解使溶液显碱性,电离使溶液显酸性. 电离 电离是电解质在水溶液中或熔融状态下离解成自由移动阴阳离子的过程.将电子从基态激发到脱离原子,叫做电离,这个过程所需的能量叫电离电势能.电离大致可细分为两种类型:连续电离和非连续电离.在经典物理学中,只有连续电离可以发生.非连续电离则违反了若干物理定律,属于量子电离. 水解 水解是一种化工单元过程,是利用水将物质分解形成新的物质的过程.通

1.乙酸乙酯在加热条件下水解生成乙醇百和乙酸,水解反应与酯化反应互为逆过程,因此是可逆号. 2.CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH(加热条件下). 3.酯化反应:乙酸度和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水. 4.CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O(加热条件下).

1.高中化学中能水解的官能团有烷烃:碳碳单键(C-C)(每个C各有三键)碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构. 2.烯烃:碳碳双键(>C=CC=O):可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应. 3.羧酸:羧基(-COOH):酸性,与NaOH反应生成水(中和反应),与NaHCO3.Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应.