羧酸能否被氧化

羧酸一般不会和酸性高锰酸钾反应,只有两个例外,即甲酸和乙二酸.这两者的还原性比较强,所以可以和酸性高锰酸钾,甲酸.乙二酸和酸性高锰酸钾反应得到CO2.H2O.Mn2+.之所以普通羧酸不与酸性高锰酸钾反应,是因为羧基碳在有机官能团中已经是最高价了,仅次于CO2的正四价,但是通常他们不会与酸性高锰酸钾反应. 这是实验中得到的结果,比如乙醇与酸性高锰酸钾溶液反应得到乙酸,而不会继续反应,氧化乙酸.

不能.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物:烯烃.炔烃.苯的同系物.醇类.醛类.酚类(苯酚).羧基是有机化学中的基本化学基,所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸. 羧基是羧酸的官能团,化学式为-COOH.简单的说,羧基是由C.H.O三种元素构成的基团.羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和.例如,羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼,不跟HCN.NaHSO3等亲核试剂发生加成反应,而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离,显示弱酸性.在羧酸盐的阴离子中,由于电子的离域作用,发生键的平均化.因此它的两个碳氧键

乙醇被高锰酸钾氧化成羧酸.由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸.饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高.例如:甲酸与乙醇的相对分子质量相同,但乙醇的沸点为78.5℃,而甲酸为100.7℃. 乙醇在常温常压下是一种易燃.易挥发的无色透明液体,低毒性,纯液体不可直接饮用:具有特殊香味,并略带刺激:微甘,并伴有刺激的辛辣滋味.易燃,其蒸气能与空气形成爆炸性混合物,能与水以任意比互溶.能与氯仿.乙醚.甲醇.丙酮和其他多数有机溶剂混溶.

醛的还原性比较强,可以被比较弱的氧化剂如银氨溶液或新制的氢氧化铜氧化成羧酸,条件是加热. 醛类分子的结构特点是含有醛基.醛类催化加氢还原成醇,易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化醇氧化为醛,在不受控制的氧化剂条件下继续氧化为酸. 醛.酮分子中都含有羰基,均能还原成醇,但醇分子中的羟基在碳链上位置不同.酮分子中不含醛基,不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)₂氧化,因此,可用此来鉴别醛和酮.

一般羟基被氧化成醛基的条件为:加热,在铜/银的催化作用下与氧气反应(实际上是与CuO/Ag2O反应).被氧化的羟基必须有α-H(即形如CHOH,在连接的碳上面至少有一个氢). 如果是被氧化成醛,则α-H要有2个(形如-CH2OH),否则成为铜.氧化剂氧化醇成醛基时,都不是一步的,都是氧化成中间产物,再用非氧化的方式得到.不然的话醛的还原性更强,会直接得到羧酸.

1.羧酸在过氧化氢的作用下氧化成过氧羧酸,羧基中的羟基变成过氧基团: 2.邻二羧酸能在四乙酸铅作用下发生氧化性脱羧反应: 3.甲酸可被氧化为碳酸,再分解为二氧化碳和水: 3.羧基上的碳还未饱和,即未达到四价,就可以被氧化: 4.有机物得到氧或者失去氢的反应叫作氧化反应.

首先,氧气在空气中含量仅为五分之一,但红磷在空气中仍可燃烧,生成五氧化二磷,磷的化合价加5,高浓度氯也可以氧化磷而生成五氯化磷,但低浓度条件下只能生成三氯化磷,于是认为,在氧化磷这一方面,氧气能力强于氯.其次,酰氯是一类有机化合物,是羧酸羧基中的羟基部分被氯原子取代而成的,羧酸酐是一类有机化合物,是羧酸中两个羧基中的羟基部分脱水缩合而成的,既然羧酸中除去羟基的部分称为酰基,那么酰氯.羧酸酐分别可以看作氯化酰.氧化酰,酰氯极易水解,羧酸酐稍困难,由此说明氯化的不如氧化的稳定,侧面说明氧的氧化性比氯

一.氧化还原反应是在反应前后元素的氧化数具有相应的升降变化的化学反应.在反应过程中有元素化合价变化的化学反应叫做氧化还原反应.这种反应可以理解成由两个半反应构成,即氧化反应和还原反应. 二.氧化还原反应在生活中的应用实例: 1.制取黑色金属和其他有色金属都是在高温条件下用还原的方法. 2.制备贵金属常用湿法还原等. 3.许多重要化工产品的制造,如合成氨.合成盐酸.接触法制硫酸.氨氧化法制硝酸.食盐水电解制烧碱等主要反应也都是氧化还原反应. 4.石油化工里的催化去氢.催化加氢.链烃氧化制羧酸.环氧

有机物被氧化是指有机物引入氧或脱去氢的作用,即为氧化反应. 详细解释: 有机物反应时把有机物引入氧或脱去氢的作用叫氧化,引入氢或失去氧的作用叫还原.物质失电子的作用叫氧化,得电子的作用叫还原.氧化的种类有加氧和去氢两种,例如醇可以先去氢氧化成醛,然后在加氧氧化成羧酸.