什么是卤原子

1.取少量样品,加入氢氧化钠H水溶液加热使卤原子变成卤离子: 2.再加入稀硝酸致溶液变为酸性(一定要酸化使溶液呈酸性,不然氢氧根会对结果有影响): 3.加入硝酸银溶液生成沉淀: 4.看沉淀颜色,氯化银沉淀是白色的,溴化银沉淀是淡黄色的,碘化银沉淀是黄色的.

检验步骤: 1.取少量样品,加入NaOH水溶液加热使卤原子变成卤离子: 2.再加入稀硝酸使溶液变为酸性,滴加硝酸银溶液. 结论:根据生成的沉淀的颜,进行判断:得到白色沉淀,则是氯代烃:得到淡黄色沉淀,则是溴代烃:得到黄色沉淀,则是碘代烃. 注意事项: 加硝酸银之前一定要先将溶液酸化,否则溶液中的氢氧根离子会干扰卤化银沉淀的生成和颜色判断.

1.卤代烷的水解:卤代烃和稀氢氧化钠水溶液进行亲核取代反应,可以得到相应的醇. 卤代烃在氢氧化钠碱性溶液中易发生消除反应,为避免发生消除反应,可用氢氧化银代替氢氧化钠: 2.卤代烷与强碱的水溶液共热,则卤原子被羟基取代生成醇: 3.由于卤素原子吸引电子的能力大,致使卤代烃分子中的CX键具有一定的极性.当CX键遇到其他的极性试剂时,卤素原子被其他原子或原子团取代,卤代烷生成醇的过程中,必须要以这种取代反应为前提.

烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃(Haloalkane),简称卤烃.卤代烃的通式为:(Ar)R-X,X可看作是卤代烃的官能团,包括F.Cl.Br.I. 根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃.氯代烃.溴代烃和碘代烃:也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃.二卤代烃和多卤代烃:也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃.不饱和卤代烃和芳香卤代烃等.此外,还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X.二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX.

有关卤代烃的化学方程式是:CH3CH2Cl+NaOH→CH3CH2OH+NaCl,酯化:CH3CH2OH+CH3COOH→CH3CH2OOCH3+H2O条件是浓硫酸作脱水剂.吸水剂加热. 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃(Haloalkane),简称卤烃.卤代烃的通式为:(Ar)R-X,X可看作是卤代烃的官能团,包括F.Cl.Br.I. 根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃.氯代烃.溴代烃和碘代烃:也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃.二卤代烃和多卤代烃:也可根据烃基的不同分

烃的衍生物有卤化烃.醇.醛.酚.羧酸.酯等. 卤化烃:官能团,卤原子在碱的溶液中发生"水解反应",生成醇在碱的醇溶液中发生"消去反应",得到不饱和烃. 醛:官能团,醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇. 烃分子里的氢原子被其它原子或原子团所取代,就能生成一系列新的有机化合物.这些有机化合物,从结构上说,都可以看作是由烃衍变而来的,所以叫做烃的衍生物.

卤代烃水解反应的条件是稀的碱溶液. 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃(Haloalkane),简称卤烃.卤代烃的通式为:(Ar)R-X,X可看作是卤代烃的官能团,包括F.Cl.Br.I. 根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃.氯代烃.溴代烃和碘代烃:也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃.二卤代烃和多卤代烃:也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃.不饱和卤代烃和芳香卤代烃等.此外,还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X.二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX

检验碳碳双键的方法是用酸性高锰酸钾溶液,碳碳双键与碳碳三键均可使其褪色.也可以用溴水,因发生加成反应而使溴水褪色.在褪色过程中,碳碳双键比碳碳三键褪色快些.当然在大学有机化学中另有简便方法. 羧基:用碳酸氢钠溶液检验.放出气泡(二氧化碳). 羟基:用金属钠检验.放出气泡(氢气). 碳碳双键:溴水褪色,高锰酸钾褪色. 醛基:银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀. 卤原子:先加碱溶液加热,然后冷却后加足量稀硝酸,滴入硝酸银溶液,产生白色沉淀是Cl,浅黄色沉淀是Br,黄色沉淀是I. 酯基:加碱加热,

1.卤化烃:官能团,卤原子在碱的溶液中发生水解反应,生成醇,在碱的醇溶液中发生消去反应,得到不饱和烃: 2.醇:官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃,能与羧酸发生酯化反应,能被催化氧化成醛: 3.醛:官能团,醛基能与银氨溶液发生银镜反应,能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀,能被氧化成羧酸, 能被加氢还原成醇: 4.酚:官能团,酚羟基具有酸性,能与钠反应得到氢气, 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基,能与羧酸发生酯化: 5.羧酸:官能团,