唐氏筛查是什么

唐筛的检查时间是在怀孕14-18周左右,也就是怀孕4个月左右,唐氏筛查是很有必要做的,唐氏患者会有严重的智力障碍,会给家庭造成极大的精神及经济负担.为防止先天愚型儿出生,而对孕妇采取的一种普查工作.唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选,专家介绍,通过对孕妇血液抽取化验,筛查胎儿21三体综合症的重要指标.从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷,胎儿患有唐氏综合症的危险程度.若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查--羊膜穿刺检查.

唐氏筛查神经管正常值是在2.0以下,就表明神经管畸形几率不大,以后定期复查即可:如果超过2.0,表明发生神经管畸形的风险增加,可以在怀孕22-26周做四维彩超检查一下.

怀孕前期的孕妇一般都提倡做唐氏筛查,这样主要是查孩子发育是不是有问题的一种检查,我以前的时候也做过,可以提早发现发育缺陷的胎儿. 经验步骤: 检查项目一.这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时应用"超声波"和"抽血"两种筛检方式. 检查项目二.检查前的准备做唐氏筛查时无需空腹但与月经周期.体重.身高.准确孕周.胎龄大小有关最好在检查前向医生咨询其他准备工作. 检查项目三.孕妈妈在第15~20周时接受抽血医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白.绒毛膜促性腺激素.游离雌三

唐氏筛查afp一般范围为0.7-2.5MOM正常,高于2.5MOM则为高风险.孕妇的甲胎蛋白偏高可能意味着胎儿有缺陷,许多人看不懂这些数值,但没关系,孕妇只需看唐氏筛查的最后的结果,上面会有写是高危还是低危险.

正常的唐氏筛查小于1/270是正常,大于1/270是高危情况.唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白.绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄.体重.孕周等方面来判断胎儿患先天愚型.神经管缺陷的危险系数.

孕检唐氏筛查正常值1:27O,大于此值为高风险,1:270至1:1000为顺界高风险都应该进行产前诊断. 唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选,专家介绍,通过对孕妇血液抽取化验,筛查胎儿21三体综合症的重要指标.从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷,胎儿患有唐氏综合症的危险程度.若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查--羊膜穿刺检查.

正常的唐氏筛查一般范围为0.7-2.5MOM,平均MoM值为2.3-2.4MoM.唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法,它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查.

唐氏筛查安全范围是在0.7-2.5MOM之间,筛查结果可分为高风险.中风险和低风险. 唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白.绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄.体重.孕周等方面来判断胎儿患先天愚型.神经管缺陷的危险系数.

唐氏筛查正常值应该是1:1000以下,1:270以上的话就是高风险,1:1000到1:270之间是临界风险值. 唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法.目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白.绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄.体重.孕周等方面来判断胎儿患先天愚型.神经管缺陷的危险系数.

一般情况下唐氏筛查神经管缺陷截断值是2.0,如果在2.0以下表明发生神经管畸形几率不大.如果超过2.0,表明发生神经管畸形的风险增加,可在怀孕22-26孕周四维彩超检查一下看看,着重是宝宝的脊柱以及肝脏和肾脏等器官,因为这些脏器异常才有可能会出现Afp含量异常升高,造成风险值增加.