什么是氢化物发生原子荧光光谱法

1.标准曲线法 : 先配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列标准溶液,在选定的实验条件下分别测其吸光度,以扣除空白值之后的吸光度为纵坐标,标准溶液浓度为横坐标绘制标准曲线.在同样操作条件下测定试样溶液的吸光度,从标准曲线查得试样溶液的浓度. 2.标准加入法 : 适用于试样的基体组成复杂且对测定有明显干扰时,但在标准曲线呈线性关系的浓度范围内的样品.取四份相同体积的试样溶液,从第二份起按比例加入不同量的待测元素的标准溶液.稀释至一定体积.分别测定加入标准溶液后样品的吸光度.以吸光度对加入的待测元

1.原子吸收光谱法(AAS) 原子吸收光谱法是20世纪50年代创立的一种新型仪器分析方法,它与主要用于无机元素定性分析的原子发射光谱法相辅相成,已成为对无机化合物进行元素定量分析的主要手段. 2.紫外可见分光光度法(UV) 其检测原理是:重金属与显色剂-通常为有机化合物,可于重金属发生络合反应,生成有色分子团,溶液颜色深浅与浓度成正比.在特定波长下,比色检测. 3.原子荧光法(AFS) 原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在特定频率辐射能激以下所产生的荧光发射强度,以此来测定待测元素含量的

原子荧光测汞仪是利用原子荧光光谱法测定汞含量的仪器. 原子荧光测汞的原理: 在测定过程中先用还原剂二氯化锡或硼氢化钾(钠)将汞离子还原为元素态汞,用载气将汞蒸气带入原子化器中,测量汞蒸气产生的原子荧光强度,按校正曲线确定汞的含量.测定汞的检出限可达皮克每毫升数量级.

光谱法与色谱法分析原理不同之处为: 1.光谱和色谱是分析方法的两个大类,其中都包含很多小类: 2.光谱是利用物质对光的吸收或者本身受到激发而得到特定光谱来进行分析的,根据光谱的性质可分为1分子光谱,由原子间键能变化所致,包括紫外可见光谱.红外光谱,分子荧光光谱: 3.原子光谱,原子外层电子能级变化所致,包括原子吸收光谱,原子发射光谱,原子荧光光谱: 4.原子内层电子能级变化所致,x射线荧光光谱色谱其实是一种分离方法,目的是将混合物分离为各种纯物质,然后再用光谱.质谱等方法进行分别检测,分为液相色

三个月宝宝锌(Zn)正常情况:8.4-23.0μmol/L.检测人体微量元素有"尿检"."乳检"."血检"."发检"等多种.比较常用的有"血检"和"发检"两种.血液和头发都可以准确测定微量元素,都与疾病的发生有关. 我国已经将人体元素(铅.锌.铜.钙.镁.铁等)检测作为常规项目.目前可用于人体微量元素检测的方法有:同位素稀释质谱法.分子光谱法.原子发射光谱法.原子吸收光谱法.X射线荧光光

在吸收紫外和可见电磁辐射的过程中,分子受激跃迁至激发电子态,大多数分子将通过与其它分子的碰撞以热的方式散发掉这部分能量,部分分子以光的形式放射出这部分能量,放射光的波长不同于所吸收辐射的波长. 后一种过程称作光致发光.分子发光包括荧光.磷光.化学发光.生物发光和散射光谱等.基于化合物的荧光测量而建立起来的分析方法称为分子荧光光谱法. 由光源发出的光通过切光器使其变成断续之光,通过激发光单色器变成单色光,此光即为荧光物质的激发光.被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光,经过单色器变成单色荧光后照

物质的变化可分为物理变化和化学变化.二者的本质区别就是变化时是否有新物质的生成,如果生成新物质,则为化学变化,如水电解生成氢气和氧气:如果没有其他新物质生成则为物理变化,如碘升华. 物理变化 物理变化是物质只是在外形和状态方面发生了变化,没有生成新物质.实质是保持物质化学性质的最小粒子本身不变,只是粒子之间的间隔运动发生了变化,没有生成新的物质. 例如:位置.体积.形状.温度.压强的变化,以及气态.液态.固态间相互转化等.还有物质与电磁场的相互作用,光与物质的相互作用,以及微观粒子间的相互作用与

精浆锌不同的方法正常值也不同,比色法:(1.259±0.313)毫摩/升,或>2.4微摩/4次射精.原子吸收光谱法:(2.12±0.95)毫摩/升,或(163.02±45.26)微克/毫升.中子活化法:(2.24±1.45)毫摩/升.临床意义:严重缺锌,可致不孕症.青春期缺锌,则影响男性生殖器官的第二性征发育.锌测定,可作为评估男性生育功能和诊断不育症的指标之一.

物理变化不一定会伴随着能量变化.物质的状态变化一般都会伴随着能量变化,物理变化中不一定存在能量变化,但是物质的化学变化过程一定伴随能量变化. 物理变化 概念:没有生成新物质的变化,物理变化只是物质在外形和状态方面发生了变化,与化学变化相对. 实质:保持物质化学性质的最小粒子本身不变,只是粒子之间的间隔运动发生了变化,没有生成新的物质. 化学变化 概念:化学变化是指相互接触的分子间发生原子或电子的转换或转移,生成新的分子并伴有能量的变化的过程,其实质是旧键的断裂和新键的生成. 实质:化学反应前后原