酯能发生银镜反应吗

凡含醛基的物质均能发生银镜反应,包括: 1.甲醛.乙醛.乙二醛等等各zhi种醛类. 2.甲酸及其盐dao,如HCOOH.HCOONa等等. 3.甲酸酯,如甲酸乙酯HCOOC2H5.甲酸丙酯HCOOC3H7等等. 4.葡萄糖.麦芽糖等分子中含醛基的糖. 葡萄糖与果糖互为同分异构体,葡萄糖是一种多羟基醛(醛糖),果糖是一种多羟基酮(酮糖),果糖分子中并无醛基存在,却能发生银镜反应,其原因是果糖在碱性溶液中发生了异构化,生成了醛基(一是经烯醇化作用变成醛糖.二是发生裂解,产生含醛基的有机物).因此果糖

甲酸甲酯可以发生银镜反应,因为甲酸甲酯里面有醛基.HCO-OCH3,左边即为醛基.HCOOCH3左侧有个HCO-结构,也就是醛的结构HCOOCH3+2Ag(NH3)2OH=NH4OOCOOCH3+2Ag+3NH3+H2O,这个是反应的方程式.能发生银镜反应的不是酯结构,而是醛结构.甲酸甲酯中恰好含有一个醛基,所以可以发生反应. 银镜反应是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应,由于生成的金属银附着在容器内壁上,光亮如镜,故称为银镜反应.常见的银镜反应是银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂

羧基不可以发生银镜反应,有醛基才行,不过甲酸可以,因为甲酸的分子结构可以看做醛基,银镜反应是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应.常见的银镜反应是银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应,不过除此之外,某些银化合物(如硝酸银)亦可被还原剂(如肼)还原,产生银镜.

不一定,譬如甲酸或甲酸酯也可以.银镜反应源于你加入的还原剂和银-氨络离子发生氧化还原反应,基本上只要是还原性适当的还原剂都能进行还原.这个反应用于中学鉴定醛基结构是很有效的,但是注意它只能鉴定醛基结构,不代表这个物质就是醛.发生银镜反应,本质是表现明显的还原性,能跟弱氧化剂银氨溶液反应.发生银镜反应的典型官能团是醛基.但是非醛类也可以有醛基,例如甲酸,甲酸酯,葡萄糖等.另外,也有一些物质没有醛基,也可以发生银镜反应,如果糖,某些酚等.

能发生银镜反应的物质有:醛.甲酸.甲酸盐.甲酸酯.葡萄糖.麦芽糖--凡含醛基的物质. 常见的银镜反应是银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应,不过除此之外,某些银化合物(如硝酸银)亦可被还原剂(如肼)还原,产生银镜. 银镜反应(SilverMirrorReaction)是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应,由于生成的金属银附着在容器内壁上,光亮如镜,故称为银镜反应.

能发生银镜反应的物质有:醛.甲酸.甲酸盐.甲酸酯.葡萄糖.麦芽糖--凡含醛基的物质. 常见的银镜反应是银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应,不过除此之外,某些银化合物(如硝酸银)亦可被还原剂(如肼)还原,产生银镜. 银镜反应(SilverMirrorReaction)是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应,由于生成的金属银附着在容器内壁上,光亮如镜,故称为银镜反应. 反应应用: 银镜反应是用来检验醛及还原性糖的一个定性实验,主要

银镜反应不一定是醛基,一些半缩醛,例如葡萄糖,也可以发生银镜反应,银镜反应是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应,由于生成的金属银附着在容器内壁上,光亮如镜,故得其名.醛基指的是羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,结构简式是-CHO,同时也是亲水基团,因此有醛基的有机物(如乙醛等)有一定的水溶性.

酯基是羧酸衍生物中酯的官能团,酯基主要发生水解反应.在有酸或有碱存在的条件下,酯能发生水解反应生成相应的酸或醇.酸性条件下酯的水解不完全,碱性条件下酯的水解趋于完全.原因是因为碱能中和水解反应产生的羧酸,使反应完全进行到底.酯是中性物质.低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇.酯的水解比酰氯.酸酐困难,须用酸或碱催化.

烃的衍生物有卤化烃.醇.醛.酚.羧酸.酯等. 卤化烃:官能团,卤原子在碱的溶液中发生"水解反应",生成醇在碱的醇溶液中发生"消去反应",得到不饱和烃. 醛:官能团,醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇. 烃分子里的氢原子被其它原子或原子团所取代,就能生成一系列新的有机化合物.这些有机化合物,从结构上说,都可以看作是由烃衍变而来的,所以叫做烃的衍生物.