卤代反应的定义

一卤代物就是卤基取代物.更为准确地说是在有机化合物中的一个官能团被卤基所取代,从而形成的新化合物.例如:烃里的一个H(氢)被X(卤元素)所取代. 化合物是由两种以上的元素以固定的摩尔比通过化学键结合在一起的化学物质.化合物可以由化学反应分解为更简单的化学物质.像甲烷(CH₄).葡萄糖(C6H12O6).硫酸铅(PbSO₄)及二氧化碳(CO2)都是化合物.

甲苯卤代得到的卞基氯就是一个苯环连接一个亚甲基再连一个氯原子,卞基就是苯环连接一个亚甲基的结构,属于取代反应.取代反应是指,有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应.

1.卤代烷的水解:卤代烃和稀氢氧化钠水溶液进行亲核取代反应,可以得到相应的醇. 卤代烃在氢氧化钠碱性溶液中易发生消除反应,为避免发生消除反应,可用氢氧化银代替氢氧化钠: 2.卤代烷与强碱的水溶液共热,则卤原子被羟基取代生成醇: 3.由于卤素原子吸引电子的能力大,致使卤代烃分子中的CX键具有一定的极性.当CX键遇到其他的极性试剂时,卤素原子被其他原子或原子团取代,卤代烷生成醇的过程中,必须要以这种取代反应为前提.

1.反应大致分为三个阶段: 2.引发:通过热辐射.光照.单电子氧化还原法等手段使分子的共价键发生均裂产生自由基的过程称为引发. 3.链(式)反应:引发阶段产生的自由基与反应体系中的分子作用,产生一个新的分子和一个新的自由基,新产生的自由基再与体系中的分子作用又产生一个新的分子和一个新的自由基,如此周而复始.反复进行的反应过程称为链(式)反应Cl·+CH4CH3+HClCH3·+Cl2Cl·+CH3Cl 4.终止:两个自由基互相结合形成分子的过程称为终止.Cl·+Cl·Cl2Cl·+CH3·CH3

取代反应的定义:有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应. 取代反应有:烷烃在光照条件下与卤素气体的取代:卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热,水解成醇:醇羟基与活波金属的取代反应. 取代反应包括,卤代反应.硝化反应.磺化反应.卤代烃水解反应.酯的水解反应.酯化反应.

4种.间二甲苯具有二甲苯共有的所有性质,进行磺化.硝化.卤代等取代反应时,因为空间位阻的问题,间二甲苯的产物主要为4位取代物. 间二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用.一氯代物是指分子中只有一个氯原子的化合物,一般指有机化合物.

1.脂肪族和环状化合物较芳香化合物更容易被生物降解: 2.不饱和脂肪族化合物(如丙烯基和羰基化合物)一般是可降解的,但有的不饱和脂肪族化合物(如苯代亚乙基化合物)有相对不溶性,会影响它的生物降解程度.有机化合物主要分子链上除碳元素外还有其他元素(如醚类和叔胺等),就会增强对生物降解作用的抵抗力: 3.有机化合物分子量的大小对生物降解能力有重要的影响.聚合物和复合物的分子能抵抗生物降解,主要因为微生物所必需的酶不能靠近并破坏化合物分子内部敏感的反应键: 4.具有被取代基团的有机化合物,其异构体的多

空调的氟利昂是没有毒的.氟利昂在常温下都是无色气体或易挥发液体,无味或略有气味,无毒或低毒,化学性质稳定. 氟利昂,又名氟里昂,名称源于英文Freon,它是一个由美国杜邦公司注册的制冷剂商标.在中国,氟利昂定义存在分歧,一般将其定义为饱和烃(主要指甲烷.乙烷和丙烷)的卤代物的总称,按照此定义,氟利昂可分为CFC.HCFC.HFC等4类:有些学者将氟利昂定义为CFC制冷剂:在部分资料中氟利昂仅指二氯二氟甲烷(CCl₂F₂,即R12,CFC类的一种).氟利昂在常温下都是无色气体或易挥发液体,无味或略

冰箱里的氟利昂泄露一般不会对人马上造成危害,除非大量泄露.在室温下,氟利昂是以气体状态存在的,大量泄露会替代空气,吸入会导致窒息. 氟利昂,又名氟里昂,名称源于英文Freon,它是一个由美国杜邦公司注册的制冷剂商标.在中国,氟利昂定义存在分歧,一般将其定义为饱和烃(主要指甲烷.乙烷和丙烷)的卤代物的总称,按照此定义,氟利昂可分为CFC.HCFC.HFC等4类:有些学者将氟利昂定义为CFC制冷剂:在部分资料中氟利昂仅指二氯二氟甲烷(CCl₂F₂,即R12,CFC类的一种).