从苯合成3甲基2溴苯酚

由苯合成苯乙醇方法是由苯和Mg反应生成格式试剂,后与环氧乙烷反应,再在酸性条件下水解就可以生成目标产物了.苯一种碳氢化合物即最简单的芳烃,在常温下是甜味.可燃.有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味. 苯难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂.苯具有的环系叫苯环,苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基,用Ph表示,因此苯的化学式也可写作PhH.苯是一种石油化工基本原料,其产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一.

甲苯氧化成苯甲酸,然后硝化成间硝基苯甲酸,再变成间硝基苯甲酰胺,霍夫曼降级成间硝基苯胺,重氮化后用溴离子取代即目标化合物.间溴硝基苯,浅黄色针状结晶,易溶于乙醇,溶于乙醚和苯,不溶于水.有毒.用作有机合成中间体,用于医药工业合成间溴苯胺.间溴硫酚,生产安眠.镇静.镇吐类药吐立抗.

苯既具有饱和烃的性质,又具有不饱和烃的性质,苯的同系物化学性质同苯类似,以三价铁离子为催化剂,与液溴发生的是取代反应. 取代反应是指有机化合物分子中,任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应.

1.苯和HNO3在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯. 2.硝基苯在Fe和浓HCl的作用下,被还原为苯胺. 3.苯胺和溴水反应. 4.2,4,6三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应,得到2,4,6三溴苯的硫酸重氮盐. 5.重氮盐和H3PO2反应,N2被H取代,生成1,3,5三溴苯.

因为苯环中连接碳原子的键是介于双键与单键间独特的键,非常稳定,无法去掉碳原子的双键从而发生加成反应,加成反应是指不饱和化合物的一种特征反应,反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物.

苯酚和溴水可以发生反应,反应方程式:C6H5OH+3Br2===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr,两者直接反应生成白色的沉淀三溴苯酚. 而且苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应.受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应,产物是2,3,5-三溴苯酚.

上层出现橙红色,下层为无色. 原因:苯的密度比水的小,并且不溶于水,因此溴水加入苯后,苯在上层,水层在下.溴在苯中的溶解度比在水中的的多,因此溴在苯中溶解.而溴在苯中呈现橙红色,下层几乎是水了,因此是无色的.

苯的同系物不能使溴水褪色(不发生反应),但能萃取溴水中的苯使溴水层褪色(物理性质).侧链影响苯环.使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼,易被其它的原子或原子团取代.苯环影响侧链.使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼,易被氧化,且无论侧链长短,其氧化产物都为苯甲酸甲苯和溴能发生取代反应.

1.在氯化铝的催化下,与卤代烃作用,生成甲苯. 2.甲苯在光照下,和氯气得一氯甲苯. 3.在氯化铝的催化下,一氯甲苯和苯反应,生成苄基苯. 4.用溴水取代,再用镁,无水乙醇反应,再在水溶液中通二氧化碳,即可生成对苄基苯甲酸.